Bipacksedel - Tamoxifen Sandoz

20 mg filmdragerade tabletter

tamoxifen

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Tamoxifen Sandoz används vid bröstcancer.

Vissa tumörer är beroende av hormonet östrogen för sin tillväxt. Tamoxifen Sandoz är en så kallad anti-östrogen som hindrar det naturliga östrogenets verkan.

Tamoxifen som finns i Tamoxifen Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek- eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig. Vanlig daglig dos är 20-40 mg som tas 1 gång per dag, eller som delas på 2 doseringstillfällen.

Skåran är endast till för att du ska kunna dela tabletten om du har svårt att svälja den hel.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Tamoxifen Sandoz kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.

Sluta ta Tamoxifen Sandoz och kontakta omedelbart läkare om du märker någon av följande biverkningar – du kan behöva akut läkarvård:

• Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, svårigheter att svälja eller andas (angioödem). Tamoxifen Sandoz kan orsaka eller förvärra symtom på hereditärt angioödem.

Sluta ta Tamoxifen Sandoz och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du upplever något av följande symtom:

• Rödaktiga, icke upphöjda, måltavleliknande eller runda fläckar på bålen, ofta med blåsor i mitten, fjällande hud, sår i mun, svalg, näsa, könsorgan och ögon. Dessa allvarliga hudutslag kan föregås av feber och influensaliknande symtom (Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys) – dessa biverkningar är sällsynta.

I början av behandlingen kan vissa sjukdomsyttringar bli sämre, till exempel kan smärtan tillta och/eller den sjuka vävnaden öka i storlek. Om du dessutom är starkt illamående och kräks bör du kontakta din läkare. Orsaken kan vara att kalciumhalten i blodet har ändrats, och din läkare måste då ta vissa blodprover.

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• hudutslag, vätskeansamling

• vaginal-flytningar, vaginalblödning

• blodvallningar, illamående, trötthet

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• överkänslighetsreaktioner

• huvudvärk, yrsel, kramp i benen, muskelsmärta, håravfall, synrubbningar

• blodpropp (även i små blodkärl), försämrad blodtillförsel till hjärnan, brist på röda blodkroppar (anemi)

• kräkningar, diarré, förstoppning

• underlivsklåda, förändringar i livmoderslemhinnan

• onormala känselförnimmelser (t.ex. förändring av hur saker smakar samt stickande/pirrande känsla i huden)

• förhöjda halter av fett i blodet, onormalt hög fettinlagring i levern, förhöjda levervärden

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• cancer i livmodersslemhinnan, muskeltumör i livmodern

• ökad blödningsrisk på grund av minskat antal blodplättar (trombocyter), minskat antal vita blodkroppar (leukopeni)

• förhöjda kalciumvärden i blodet

• inflammation i lungorna med andfåddhet och hosta

• inflammation i bukspottkörteln (smärta eller ömhet i övre delen av buken)

• leverförtvining

• nässelutslag

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• obehag och/eller inflammationsliknande besvär i tumörområdet

• minskat antal vita blodkroppar (neutropeni, agranulocytos)

• endometrios som kan ge smärta i magen och menstruationsliknande blödning, äggstockscystor, polyper i slidan, livmodercancer, övergående svullnad av äggstockarna

• gallstopp, hepatit (gulsot), leversvikt, vävnadsdöd i levern, levercellskada

• synnervsinflammation och synnervssjukdom (som i fåtal fall lett till blindhet)

• hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga)

• kärlinflammation

• aptitlöshet, trötthet, förstoppning, oro, depression, förvirring

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• hudsjukdom med utslag och rodnad (tillstånd som kallas kutan lupus erythematosus)

• porphyria cutanea tarda vilken är en typ av ämnesomsättningssjukdomen porfyri som kan ge symtom som till exempel hudreaktioner och överkänslighet mot solljus

• hudinflammation med rodnad, svullnad och/eller blåsor på huden efter strålbehandling så kallad stråldermatit

Uppsök omedelbart läkare vid plötsligt påkommen svaghet och/eller förlamning i armar eller ben, plötslig svårighet att prata, gå, svårighet att hålla i saker eller svårighet att tänka. Dessa symtom kan inträffa på grund av försämrad blodtillförsel till hjärnan och vara tecken på en stroke.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.