Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Tambocor

      100 mg tabletter
      Flekainidacetat

       

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Tambocor är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Tambocor
      3. Hur du använder Tambocor
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Tambocor ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Tambocor är och vad det används för

      Tambocor används för behandling av och förebyggande mot förändringar i hjärtats rytm och hastighet.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Tambocor

      Använd inte Tambocor

      − om du är överkänslig mot aktivt innehållsämne (flekainid) eller något hjälpämne i Tambocor

      − vid hjärtsjukdomar som hjärtinfarkt och hjärtsvikt

      − vid överledningsstörningar som inte behandlas med pacemaker

      − vid medicinering med betablockerare i samband med hjärtsvikt

      − i vissa fall av bestående förmaksflimmer

      − vid vissa typer av klaffel

      − Brugadas syndrom (sjukdom i hjärtats retledningssystem)

      Varningar och försiktighet

      - om du har av någon annan hjärtsjukdom

      - om du har onormalt låg puls (bradykardi) eller mycket lågt blodtryck

      - om du har pacemaker

      - om du har nedsatt lever- eller njurfunktion


      Äldre patienter och patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion bör iaktta försiktighet då dosen eventuellt kan behöva sänkas.

      Koncentrationen av läkemedlet i blodet kan behöva kontrolleras hos patienter med allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion samt hos patienter som behandlas med höga doser.

      Innan behandlingen startas bör hjärtfunktionen undersökas noga. Rubbningar i saltbalansen kan behöva korrigeras.


      Om du har vissa typer av rytmrubbningar måste en specialist sätta in denna behandling, och sjukhusinläggning kan vara nödvändig.


      I likhet med andra läkemedel som används för behandling av förändringar av hjärtats rytm kan Tambocor framkalla rytmrubbningar eller förvärra en existerande rubbning.

      Barn och ungdomar

      Tambocor rekommenderas inte till barn under 12 år eftersom erfarenhet av behandling saknas.

      Andra läkemedel och Tambocor

      Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Tambocor kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel som innehåller följande verksamma ämnen:

      • digoxin, amiodaron, kinidin, betablockerare eller verapamil (mot sjukdomar i hjärtat)

      • fluoxetin, paroxetin, moklobemid samt tricykliska antidepressiva läkemedel (mot depressioner)

      • fenytoin, fenobarbital eller karbamazepin (mot epilepsi)

      • klozapin (psykiska sjukdomar)

      • mizolastin eller terfenadin (behandling av allergier)

      • ritonavir, lopinavir eller indinavir (mot virusinfektioner)

      • cimetidin (mot magsår)

      • bupropion (används vid rökavvänjning)

      • terbinafin (mot svampinfektioner)

      • urindrivande läkemedel (används bl.a. vid hjärtsvikt och vätskeansamling i kroppens vävnader)

      • kortikosteroider (mot inflammatoriska tillstånd)

      • höga doser eller täta intag av laxermedel (mot förstoppning), som kan störa saltbalansen

      • malaria (t.ex. kinin)


      Vissa kombinationer bör helt undvikas och andra kräver dosjustering så därför är det mycket viktigt att du rådgör med din läkare innan du påbörjar medicinering med Tambocor.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.


      Graviditet

      Det är möjligt att barnet kan påverkas. Tambocor ska endast användas under graviditet om det är absolut nödvändigt. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du påbörjar behandlingen.


      Amning

      Tambocor passerar över till modersmjölk. Sannolikt påverkas inte barnet. Amning får endast ske efter läkares tillåtelse under behandling med Tambocor. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du påbörjar behandlingen.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Körförmågan och förmågan att använda maskiner kan eventuellt påverkas hos vissa patienter som upplever biverkningar som yrsel och/eller synstörningar.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra riskfyllda arbeten. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns under andra rubriker i bipacksedeln. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Tambocor

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Dosering för vuxna:

      Behandling med Tambocor skall inledas på sjukhus. En vanlig dos för vuxna är 100 mg 2 gånger dagligen. Vid otillfredsställande effekt kan gradvis dosökning ske med 50 mg var 4:e dag till högst 200 mg 2 gånger dagligen.


      Vid behandling för att avbryta en typ av hjärtrytmrubbning som kallas förmaksflimmer är vanlig dos 2 tabletter à 100 mg (200 mg) Tambocor om du har en kroppsvikt under 70 kg. Om du väger 70 kg eller mer är vanlig dos 3 tabletter à 100 mg (300 mg) Tambocor. Behandlingen påbörjas på sjukhus.


      Dosering för barn och ungdomar:

      Tambocor rekommenderas inte till barn under 12 år eftersom erfarenhet av behandling saknas.


      Dosering till äldre patienter:

      Äldre patienter och patienter med vissa sjukdomar kan behöva en lägre dos.


      Om du upplever att effekten av Tambocor är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      Om du använt för stor mängd av Tambocor

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      Om du har glömt att använda Tambocor

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Mycket vanliga (fler än 1 av 10 användare): Svindel, en känsla av ostadighet, och synstörningar i form av suddighet och inställningssvårigheter. Dessa biverkningar är vanligtvis övergående och kan försvinna vid fortsatt behandling.


      Vanliga (mindre än 1 av 10 användare): Kraftlöshet, extrem trötthet, feber och vätskeansamlingar i vävnader. I likhet med andra läkemedel som används för behandling av förändringar av hjärtats rytm kan Tambocor framkalla rytmrubbningar eller förvärra en existerande rubbning. Andnöd.


      Mindre vanliga (mindre än 1 av 100 användare): Minskning av röda och vita blodkroppar samt blodplättar. Illamående, kräkningar, förstoppning, magsmärtor, aptitlöshet, diarré, problem med matsmältningen, väderspänning. Rytmrubbning hos patienter med en viss typ av rytmrubbning (förmaksfladder). Allergiska reaktioner som hudutslag och håravfall.


      Sällsynta (mindre än 1 av 1000 användare): Förhöjda värden på vissa leverenzymer, ibland med gulsot, som återgått till det normala när behandlingen upphör. Depression, ångest, sömnsvårigheter. Förvirring, hallucinationer, minnesförlust. Myrkrypningar/stickningar, rubbningar i samordning av muskelrörelser, rörelsesvårigheter, nedsatt beröringskänslighet, darrningar. Ökad svettning, rodnad. Sömnighet. Svimning pga plötsligt blodtrycksfall. Huvudvärk. Nervsjukdom i händer och fötter, kramp. Yrsel och öronringning (tinnitus). Lunginflammation. Svåra nässelutslag.


      Mycket sällsynta (mindre än 1 av 10 000 användare): Ökning av vissa antikroppar. Inlagring i ögats hornhinna. Ljuskänslighet (reaktion med hudförändringar på ljusexponerade områden).


      Inte känt (okänt antal, det finns inte tillräckligt med data): Olika typer av förändringar av hjärtverksamheten och hjärtats rytm även hjärtinfarkt, hjärtstillestånd, hjärtsvikt samt bröstsmärtor har rapporterats. Nedsatt leverfunktion. Påverkan på lungorna, t ex bindvävsökning, som gör att elasticiteten minskar vilket gör att det blir ansträngande att andas och att syreupptaget försämras. Olika typer av rytmrubbningar varav en del är dosrelaterade.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


      Läkemedelsverket

      Box 26

      751 03 Uppsala

      Webbplats: www.lakemedelsverket.se

      5. Hur Tambocor ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      - Det aktiva innehållsämnet är flekainidacetat.

      - Hjälpämnen är pregelatiniserad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, hydrerad vegetabilisk olja och magnesiumstearat.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Tambocor är förpackad i blister och varje förpackning innehåller 90 tabletter.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Pharmachim AB, Berga Allé 1, 254 52 Helsingborg, Tel: 042-32 66 95.


      Ompackare:

      Interport Ltd, Brandon House, Marlowe Way, Croydon, CR0 4XS, England.


      Tillverkare:

      Meda


      Denna bipacksedel ändrades senast

      7 augusti 2015


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Tambocor

    Tablett 100 mg 90 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 179537
    • Tillverkare: Pharmachim AB

    373,67 kr

    Jämförspris: 4,15 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?