Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Tadim

      1 miljon internationella enheter (IE) Pulver till lösning för nebulisator

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ÄR TADIM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
      2. INNAN DU ANVÄNDER TADIM
      3. HUR DU ANVÄNDER TADIM
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. FÖRVARING AV TADIM

      Vad innehåller Tadim ?

      Innehållsdeklaration


      – Den aktiva substansen är kolistimetatnatrium

      – Varje injektionsflaska innehåller 1 miljon

      internationella enheter (IE) kolistimetatnatrium,

      som väger ca 80 mg. Det finns inga övriga

      innehållsämnen.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      2care4 ApS, 6710 Esbjerg V, Danmark.

      Tillverkare

      Xellia Pharmaceuticals ApS

      Dalslandsgade 11

      DK- 2300, Köpenhamn S

      ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


      1. VAD ÄR TADIM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

      Läkemedlets utseende:

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Tadim är ett pulver till lösning för nebulisator.

      Det levereras som ett vitt till benvitt pulver i en

      injektionsflaska av glas.


      Tadim levereras förpackad i kartonger om

      30 injektionsflaskor. I länder där I-neb AAD är

      tillgänglig innehåller varje förpackning även en

      Tadim-skiva för användning med I-neb AAD System.

      Läkemedelsgrupp

      Grupp 5.

      Vad används dåTadim för?

      Tadim innehåller kolistimetatnatrium och ges som

      inhalation för att behandla kroniska infektioner i

      luftvägarna hos patienter med cystisk fibros. Tadim

      används när dessa infektioner orsakas av specifika

      bakterier som kallas Pseudomonas aeruginosa.


      Detta är en mycket vanlig bakterie som någon gång

      i livet påverkar lungorna hos nästan alla patienter

      med cystisk fibros. Om inte infektionen kontrolleras

      ordentligt kommer den att fortsätta skada lungorna

      och orsaka ytterligare problem.


      Tadim löses upp i steril saltlösning eller sterilt

      vatten och andas in (inhaleras) i lungorna så att

      mer antibiotika kan verka mot bakterierna som

      orsakar infektionen.


      Kolistimetatnatrium som finns i Tadim kan också

      vara godkänd för att behandla andra sjukdomar

      som inte nämns i denna produktinformation. Fråga

      läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal

      om du har ytterligare frågor och följ alltid deras

      instruktion.

      2. INNAN DU ANVÄNDER TADIM

      Använd inte Tadim:

      I vissa fall kan din läkare besluta att inte förskriva

      Tadim.


      Använd inte Tadim och rådfråga din läkare om:

      – du är allergisk (överkänslig) mot

      kolistimetatnatrium, kolistin eller andra

      polymyxiner;

      Om detta gäller dig, tala med din läkare innan

      du använder Tadim.

      Var särskilt försiktig med Tadim:

      Var särskilt försiktig med Tadim och rådfråga

      läkare om:

      – du har eller har haft problem med njurarna

      – du lider av myasthenia gravis (en sällsynt

      sjukdom som innebär att musklerna är extremt

      svaga och snabbt blir trötta)

      – du lider av porfyri(en sällsynt

      ämnesomsättningssjukdom som vissa personer är

      födda med)

      – du lider avastma.

      Om något av detta gäller dig, tala med din

      läkare.

      Hos för tidigt födda och nyfödda barn bör särskild

      försiktighet iakttas vid användning av Tadim

      eftersom njurarna inte är färdigutvecklade.

      Graviditet

      Graviditet och amning

      Du får inte använda Tadim om du är gravid eller

      försöker att bli gravid. Tadim kan skada ditt ofödda

      barn.

      Amning

      Du får inte amma under tiden du använder detta

      läkemedel. Tadim kan gå över i bröstmjölken.

      Körförmåga och användning av maskiner:

      Körförmåga och användning av maskiner

      Tadim kan göra dig yr, förvirrad eller ge problem

      med synen t.ex. dimsyn. Om detta inträffar ska

      du inte köra bil, använda verktyg eller hantera

      maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i

      kondition att framföra motorfordon eller utföra

      arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av

      faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa

      avseenden är användning av läkemedel på grund av

      deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning

      av dessa effekter och biverkningar finns i andra

      avsnitt. Läs därför all information i denna

      bipacksedel för vägledning. Diskutera med din

      läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Användning av andra läkemedel:

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du

      tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även

      receptfria sådana. Dessa läkemedel kan påverka

      effekten av Tadim.


      • Läkemedel som kan påverka din njurfunktion. Om

      du tar Tadim samtidigt med dessa läkemedel kan

      risken för njurskador öka.


      • Läkemedel som kan påverka nervsystemet. Om

      du tar Tadim samtidigt med dessa läkemedel kan

      risken för biverkningar i nervsystemet öka.


      • Läkemedel som kallas muskelavslappnande

      medel, som används ofta under narkos. Tadim

      kan öka effekten av dessa läkemedel. Om du ska

      få narkos ska du berätta för narkosläkaren att du

      tar Tadim.


      Om du lider av myasthenia gravis och även

      använder andra antibiotika som kallas makrolider

      (som azitromycin, klaritromycin eller erytromycin)

      eller antibiotika som kallas fluorokinoloner (som

      ofloxacin, norfloxacin och ciprofloxacin), samtidigt

      som du tar Tadim ökar risken för muskelsvaghet och

      andningssvårigheter.


      Om du tar kolistimetatnatrium som en infusion

      samtidigt som du inhalerar Tadim kan det öka

      risken för biverkningar.

      3. HUR DU ANVÄNDER TADIM

      Doseringsanvisning

      Använd alltid Tadim enligt läkarens anvisningar.

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är

      osäker.


      Tala om för läkaren om du har problem med

      njurarna då du kan behöva få en lägre Tadimdos.


      Din första dos bör tas tillsammans med läkare eller

      sjuksköterska.


      Ta Tadim efter andningsgymnastik (om du får

      andningsgymnastik). Detta garanterar att dina

      lungor är klara och redo så att Tadim kan verka

      effektivt. Om du även tar andra inhalerade

      läkemedel kommer din läkare att berätta i vilken

      ordning du ska ta dem.


      Normaldosen för vuxna, ungdomar och barn

      från 2 år eller äldre är 1‑2 injektionsflaskor

      (1‑2 miljoner enheter) 2‑3 gånger per dygn (max

      6 miljoner enheter per dygn).


      Normaldosen för barn under 2 år är en halv

      till 1 injektionsflaska (0,5‑1 miljoner enheter)

      två gånger dagligen (maximalt 2 miljoner

      internationella enheter per dygn).


      Din läkare kan besluta att justera dosen beroende

      på dina omständigheter.


      Tadim ska andas in via en anordning som kallas

      nebulisator. Tadim kan användas med andra

      nebulisatorsystem som används för att tillföra

      antibiotika till lungorna som spray. I länder där

      I-neb AAD är tillgänglig levereras Tadim med en

      Tadim-skiva som kan användas med I-neb AADsystemet.

      För information om hur man använder

      Tadim med I‑neb, se detaljerad instruktion som

      medföljer hjälpmedlet. Om du använder en annan

      nebulisator ska du se till att rummet är väl

      ventilerat.


      Hur du bereder Tadim

      Din läkare eller sjuksköterska kommer att visa

      dig hur du bereder och använder Tadim med

      nebulisatorn.


      Innan du använder Tadim i nebulisatorn och

      inhalerar det måste pulvret lösas upp i sterilt

      vatten,steril 0,9 % koksaltlösning (saltvatten)

      eller i en blandning som består av hälften sterilt

      vatten och hälften steril 0,9 % koksaltlösning

      (saltvatten) enligt anvisningarna nedan.

      Instruktionerna som medföljer nebulisatorn

      anger korrekt mängd vätska att tillsätta

      Tadimflaskan

      Administrering

      1) Lokalisera fliken på det röda plastlocket vid

      pilen som säger ”FLIP UP”. Håll flaskan i ena

      handen, plastlocket i den andra och vrid toppen

      litet lätt motsols. Sätt tummen under fliken och

      tryck den nästan hela vägen upp (90%) (se bild 1).

      01

      2) Ta tag i plastlocket som i bild 2 och öppna

      försiktigt, som ett gångjärn, till nästan 180°.

      02

      3) Vrid flaskan så att plastlocket är vänt mot

      dig. Håll mitten på locket enligt bilden, dra det

      nedåt och vrid lätt åt höger (bild 3a) eller

      vänster så att förseglingen bryts på endast en

      av sidorna (bild 3b).

      03

      4) När väl förseglingen brutits håll flaskan i ett

      fast grepp och dra av metallförseglingen för att

      frigöra hela gummiproppen (bild 4).

      04

      5) Avlägsna gummiproppen från Tadimflaskan

      genom att hålla i ytterkanten och placera den

      upp och ner på en ren yta. Tillsätt långsamt

      sterilt vatten, steril 0,9 % koksaltlösning eller

      sterilt vatten och steril 0,9% koksaltlösning,

      till injektionsflaskan (instruktionen som

      medföljer nebulisatorn ger information om

      korrekt mängd vätska som ska tillföras).


      6) Sätt tillbaka gummiproppen och vänd flaskan

      upp och ner två gånger (bild 6).

      06

      7) Rulla injektionsflaskan mjukt mellan

      handflatorna för att lösa upp allt Tadimpulver på

      flaskans botten och sidor (bild 7). Skaka inte

      flaskan för häftigt eftersom det kan göra att

      lösningen skummar.


      07

      8) När större delen av pulvret har lösts upp,

      låt flaskan stå 5-10 minuter så att eventuellt

      skum kan försvinna och allt pulver upplösas.

      Häll blandningen i nebulisatorn och inhalera

      omedelbart.

      08

      Sätt tillbaka proppen i flaskan och förvara eller

      kasta på lämpligt sätt. Använd inte någon lösning

      som blandats för mer än 24 timmar sedan. Se

      avsnitt 5 ”Hur Tadim ska forvaras” för instruktioner

      om hur man förvarar eller kastar oanvänt Tadim.

      Om du använder mera Tadim än du borde:

      Om du använt för stor mängd av Tadim

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel

      eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet

      av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller

      Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning

      av risken samt rådgivning.


      Symtom som du kan få om du har tagit för mycket

      Tadim:

      • stickningar eller domningar runt läpparna och i

      ansiktet

      • yrsel och svindelkänsla (vertigo)

      • sluddrigt tal

      • synstörningar

      • förvirring

      • mental störning

      • rodnad (i ansiktet)

      Om du glömt att ta Tadim:

      Om du har glömt att använda Tadim

      Ta dosen så fort du kommer ihåg den, om det inte

      är nära till nästa dos. Ta inte dubbel dos för att

      kompensera för glömd dos.

      Effekter som kan uppträda när behandling med Tadim avslutas:

      Om du slutar att använda Tadim

      Avbryt inte behandlingen om inte din läkare har

      sagt att du kan göra det. Din läkare avgör hur länge

      du ska behandlas.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel,

      kontakta läkare eller sjuksköterska.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Tadim orsaka

      biverkningar men alla användare behöver inte få

      dem.


      Tadim kan ibland orsaka allergiska reaktioner

      såsom hudutslag. Om sådana uppträder ska du

      sluta använda Tadim och omedelbart kontakta

      läkare.


      Inandning av Tadim via en nebulisator kan göra

      att vissa personer upplever tryck över bröstet,

      flåsighet, hosta eller blir andfådda. Därför bör

      första dosen tas tillsammans med läkare eller

      sjuksköterska. Din läkare kan också råda dig att

      använda ett läkemedel som motverkar andfåddhet.

      Din läkare kan kontrollera din andning vid dina

      läkarbesök.


      Tadim kan också påverka dina njurar, särskilt om

      dosen är hög eller om du använder andra läkemedel

      som påverkar njurarna.


      Tadim kan ibland orsaka ömhet i munnen eller

      halsont.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller

      apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar

      som inte nämns i denna information. Du kan också

      rapportera biverkningar direkt (se nedan). Genom

      att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka

      informationen om läkemedels säkerhet.


      Sverige

      Läkemedelsverket

      Box 26

      751 03 Uppsala

      Webbplats: www.lakemedelsverket.se

      5. FÖRVARING AV TADIM

      Förvara Tadim utom syn- och räckhåll för barn.


      Använd Tadim före utgångsdatum som anges på

      injektionsflaskan och kartongen. Utgångsdatumet

      är den sista dagen i angiven månad.


      Oöppnade Tadimflaskor kräver inga särskilda

      förvaringsanvisningar.


      Tadim innehåller inget konserveringsmedel. Efter

      beredning ska Tadimlösningar helst användas

      omedelbart. Om detta inte är möjligt så bör

      lösningen förvaras högst 24 timmar i kylskåp.

      Använd inte lösningar som lagrats längre än

      24 timmar.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland

      hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man

      kastar läkemedel som inte längre används. Dessa

      åtgärder är till för att skydda miljön.


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2016-05-17

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem. 
      Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, fri frakt över 295 kr.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Tadim

    Pulver till lösning för nebulisator 1 miljon IE 30 styck Flaska

    • Varunummer: 185521
    • Tillverkare: 2care4 ApS

    4.251,99 kr

    Jämförspris: 141,73 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?