Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Sapimol

      0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml lösning för nebulisator, endosbehållare
      Ipratropiumbromid/Salbutamol

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

      - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD SAPIMOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. INNAN DU ANVÄNDER SAPIMOL
      3. HUR DU ANVÄNDER SAPIMOL
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR SAPIMOL SKA FÖRVARAS
      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD SAPIMOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Sapimol tillhör en klass av läkemedel som kallas bronkdilaterare som underlättar andningen genom att öppna upp andningsvägarna.

      Sapimol används för behandling av andningsbesvär hos personer som har långvariga andningssvårigheter.


      Ipratropiumbromid och salbutamol som finns i Sapimol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. INNAN DU ANVÄNDER SAPIMOL

      Använd inte Sapimol

      • om du är allergisk (överkänslig) mot ipratropiumbromid, salbutamolsulfat, atropin eller något av övriga innehållsämnen i Sapimol (se avsnitt 6).

      • om du har en hjärtsjukdom som kallas kardiomyopati (dvs. hjärtrytmrubbningar orsakade av inflammation i hjärtmuskeln)

      • om du har snabb och oregelbunden hjärtrytm (så kallad takyarrytmi)

      Var särskilt försiktig med Sapimol

      Om du har något av följande tillstånd ska du tala om det för läkaren innan du börjar använda Sapimol:

      • om du är gravid, planerar att bli gravid, eller om du ammar

      • om du har diabetes

      • om du har eller har haft en hjärtsjukdom eller nyligen har haft en hjärtinfarkt

      • om du har högt blodtryck, oregelbunden hjärtrytm eller angina

      • om du har en överaktiv sköldkörtel

      • om du har cystisk fibros

      • om du har problem med att tömma urinblåsan

      • om du har eller tror att du kan ha en ögonsjukdom som kallas glaukom (ökat tryck i ögonen)

      • om du har eller har haft lever- eller njursjukdom

      • om du har blivit informerad om att du har feokromocytom. Detta är en sällsynt tumör som kan orsaka rastlöshet, högt blodtryck och få hjärtat att slå snabbare.


      Användning av andra läkemedel

      Vissa mediciner kan interagera med Sapimol och kan förstärka biverkningarna eller försvaga Sapimols verkan. Tala om för din läkare om du tar någon av följande mediciner:

      • Steroider inklusive prednisolon

      • Xanthiner så som teofyllin

      • Betablockerare som propanolol eller timolol då dessa kan minska effekten av ditt läkemedel

      • Diuretika (”vätskedrivande”) inklusive icke-kaliumbesparande diuretika så som furosemid eller indapamid.

      • Digoxin (som används vid hjärtsvikt)

      • Andra läkemedel som underlättar andningen så som terbutalin

      • Antikolinerga läkemedel (för astma, irritation i magtarmkanalen, Parkinsons sjukdom och inkontinens (ofrivillig blåstömning))

      • Vissa läkemedel som används för behandling av depression (så kallade monoaminoxidashämmare och tricykliska antidepressiva medel).


      Vissa anestesigaser kan interagera med din medicin. Om du ska genomgå en operation under narkos, ska du tala om för narkosläkaren att du tar Sapimol.


      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid, tror att du är gravid eller om du ammar ska du inte använda Sapimol om inte din läkare rekommenderat dig att göra det. Om du blir gravid under tiden som du behandlas med detta läkemedel ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Sapimol har ingen känd inverkan på förmågan att köra bil och hantera maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.


      Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. HUR DU ANVÄNDER SAPIMOL

      Använd alltid Sapimol exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Din läkare talar troligen om för dig att du bör använda nebulisatorn vid regelbundna tider varje dag och du skall alltid följa din läkares instruktioner.


      Vanlig dos för vuxna (även äldre) och barn över 12 år är 1 endosbehållare 3-4 gånger dagligen.


      Sapimol rekommenderas inte till barn under 12 år.


      Allmänna instruktioner:

      Öppna en foileförpackning i taget och använd alla endosbehållarna däri innan nästa folieförpackning öppnas. Efter användning ska kvarvarande endosbehållare alltid läggas tillbaka i folieförpackningen och folieförpackningen ska läggas tillbaka i kartongen. Eftersom endosbehållarna inte innehåller konserveringsmedel är det viktigt att de används direkt när de har öppnats.


      Bruksanvisning

      1. Förbered nebulisatorn enligt tillverkarens och läkarens doseringsanvisningar.

      2. Tag endosbehållarna ur folieförpackningen. Dra av en endosbehållare från kartan med endosbehållare och lägg tillbaka resten i folieförpackningen, som i sin tur läggs tillbaka i kartongen (se figur A). Använd aldrig läkemedel från en endosbehållare som har öppnats tidigare eller om lösningen är missfärgad.

      3. Håll endosbehållaren upprätt och vrid av toppen (se figur B).

      4. Om din läkare ej rekommenderat annat, pressa in hela innehållet i nebulisatorns kammare (se figur C).

      5. Släng den använda endosbehållaren.

      6. Sätt på nebulisatorn och andas in ”ångan” djupt och lugnt med hjälp av ansiktsmasken och munstycket. Om du använder ansiktsmask försäkra dig om att den sluter tätt. Skydda ögonen mot ångan eftersom den annars kan orsaka smärta eller obehag. Detta är särskilt viktigt om du har grön starr.

      7. Hur lång tid det tar för nebulisatorn att omvandla ditt läkemedel till ånga är beroende av vilken typ av utrustning du använder. När ånga inte längre kommer ut ur ansiktsmasken är din behandling färdig.

      8. Diska nebulisator, ansiktsmask och/eller ditt munstycke med varm tvållösning efter varje användning och skölj väl.



      Sapimol skall endast användas i en nebulisator som godkänts av din läkare och ska inte blandas med andra läkemedel i samma nebulisator.


      Bild A. Dra av en endosbehållare från kartan.

      A

      Bild B. Håll  endosbehållare upprätt och vrid av toppen.

      B

      Bild C. Pressa in hela innehållet i nebulisatorns kammare.

      C

      Kontakta genast läkare om:

      Den nuvarande doseringen inte ger någon förbättring

      Dina andningssvårigheter förvärras

      Du upplever ett tryck över bröstet


      Ovanstående är tecken på att dina besvär inte kontrolleras tillräckligt av behandlingen och att du kan behöva en annan eller ytterligare behandling.

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta genast läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


      Om du har tagit en något större dos än vanligt, kan du eventuellt få värmevallningar, känna dig darrig, känna dig rastlös och/eller yr, få bröstsmärta och känna att hjärtat slår snabbare än normalt. Om du har tagit mer medicin än vad du borde, ska du genast tala om det för läkare eller uppsöka närmaste sjukhus. Om du känner dig darrig ska du inte köra bil. Ta med dig denna bipacksedel och en endosbehållare av din medicin så att de på sjukhuset får veta vilken medicin du har tagit.

      Om du har glömt att ta Sapimol

      Om du glömmer att ta en dos i rätt tid ska du istället ta den när det är dags för nästa dos eller innan du får väsande andning. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Sapimol orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Alla läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner, även om allvarliga allergiska reaktioner är mycket sällsynta. Kontakta genast läkare om du plötsligt får väsande andning, andningssvårigheter, svullnad av ögonlock, ansikte eller läppar, utslag eller klåda (speciellt om det förkommer över hela kroppen).


      I sällsynta fall kan inhalationsläkemedel som Sapimol ge akut väsande andning och eller andnöd. Om detta inträffar ska du genast sluta använda läkemedlet och kontakta läkare.


      Följande biverkningar har rapporterats:

      Vanliga biverkningar (förekommer hos upp till 1 av 10 personer):

      Huvudvärk

      Muntorrhet

      Talsvårigheter eller heshet

      Palpitationer (hjärtklappning)

      Sjukdomskänsla

      Problem med att fokusera ögonen

      Snabb puls

      Hosta


      Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 personer):

      Yrsel

      Kräkningar

      Svårighet att tömma urinblåsan

      Förhöjt blodtryck

      Darrningar eller skakningar

      Nervositet

      Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1000 personer):

      Svettning

      Förstoppning

      Muskelsvaghet, muskelsmärtor/kramper

      Sänkt blodtryck och cirkulationsbesvär

      Allergiska reaktioner (se ovan)

      Rastlöshet

      Mun- och halsirritation

      Andningssvårigheter (se ovan)

      Minnesstörningar

      Ångest och depression

      Hyperaktivitet hos barn

      Problem med ögonen, inklusive ögonsmärta och glaukom (ökat tryck i ögonen).


      Om lösningen eller ångan kommer i ögonen kan du få ont eller blir irriterad i ögonen, få dimsyn eller se ljusringar (halofenomen) eller färgade prickar. Därför är det viktigt att du är försiktig och skyddar ögonen när du använder din medicin.


      Ibland kan din medicin förorsaka sänkt kaliumhalt i blodet vilket kan få dig att bli illamående. Om du blir illamående berätta det för din läkare så eventuellt blodprov kan tas.


      Även om det ej är känt exakt hur ofta det sker, kan vissa personer ibland uppleva bröstsmärta (orsakade av hjärtbesvär så som angina). Tala om för din läkare/sjuksköterska om du får dessa symptom medan du behandlas med Sapimol, men avbryt ej behandlingen om inte din läkare rekommenderar det.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. HUR SAPIMOL SKA FÖRVARAS

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


      Förvaras vid högst 25 °C. Förvara endosbehållarna i folieförpackningen i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Får ej frysas.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utgångsdatum.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Använd inte medicinen om förpackningen är skadad eller om lösningen är missfärgad eller grumlig.


      Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdeklaration

      De aktiva substanserna är: ipratropiumbromid (0,5 mg/2,5 ml) och salbutamol (som sulfat (2,5 mg/2,5ml)


      Övriga innehållsämnen är: natriumklorid, saltsyra och vatten för injektionsvätskor.


      Varje endosbehållare à 2,5 ml Sapimol innehåller 0,5 mg ipratropiumbromid och 2,5 mg salbutamol (som sulfat).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Sapimol är en lösning för nebulisator.


      Din medicin ligger i endosbehållare av plast som innehåller 2,5 ml i en klar lösning avsedd för nebulisering (omvandling till ånga för inhalation). Kartor med 10 endosbehållare är förpackade i foliepåsar, som i sin tur är förpackade i pappkartonger innehållande 10, 20, 40, 60, 80, 100 eller 120 ampuller med Sapimol.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Arrow Generics Limited

      Whiddon Valley, Barnstaple, Devon, EX32 8NS, Storbritannien


      Tillverkare:

      Laboratoire Unither,

      Espace Industriel Nord, 151 rue Adré Durouchez- CS 28028

      80084 Amiens, Cedex 2,

      Frankrike


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

      Arrow Läkemedel AB

      Box 17202

      104 62 Stockholm

      Tel.: 08-660 57 98

      e-post: info@arrow.nu


      Detta läkemedel är godkänt i EES medlemsstater under följande namn

      Belgium

      Combipramol 0.5mg/2.5mg per 2.5ml verneveloplossing

      Denmark

      Sapimol, 0.5mg/2.5mg per 2.5ml Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

      Italy

      Combipramol 0.5mg/2.5mg per 2.5ml Soluzione per nebulizzatore

      Ireland

      Combineb 0.5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Nebuliser Solution

      Netherlands

      Ipratropiumbromide/Salbutamol Sandoz 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Unit Dose, verneveloplossing

      Portugal

      Brometo de Ipratrópio + Salbutamol arrowblue 0,52 mg/2,5 ml + 3 mg/2,5 ml solução para inalação por nebulização

      Sweden

      Sapimol, 0.5mg/2.5mg per 2.5ml lősning főr nebulisator, endosbehållare

      UK

      Salipraneb 0.5mg/2.5mg per 2.5ml Nebuliser Solution


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2016-01-28

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Sapimol

    Lösning för nebulisator i endosbehållare 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml 6 x 10 x 2,5 milliliter Ampull

    • Varunummer: 136131
    • Tillverkare: Actavis AB

    281 kr

    Jämförspris: 2,34 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?