Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Pamorelin

      3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
      Triptorelin
      natrium

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Pamorelin är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Pamorelin
      3. Hur du använder Pamorelin
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Pamorelin ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Pamorelin är och vad det används för

      Pamorelin reglerar nivån av könshormonerna.


      Pamorelin används för behandling av avancerad prostatacancer, för tidig könsmognad och symtomlindring vid endometrios.


      Pamorelin används som behandling under och efter strålbehandling av lokalt avancerad hormonberoende prostatacancer.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Pamorelin

      Använd inte Pamorelin

      - om du är allergisk mot triptorelin, gonatropinfrisättande hormon (GnRH), andra GnRH-liknande ämnen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


      Män:

      - om du har prostatacancer som inte är beroende av hormoner.

      Kvinnor:

      - om du är gravid eller ammar.

      Varningar och försiktighet

      Alla som behandlas med Pamorelin

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Pamorelin.


      • Depression, som kan vara allvarlig, har rapporterats hos patienter som tar Pamorelin. Informera din läkare om du blir nedstämd/deprimerad under tiden du tar Pamorelin.

      • Om du använder läkemedel som hämmar blodets förmåga att levra sig, eftersom det kan uppstå blåmärken på injektionsstället vid intramuskulär injektion.

      • Behandling med Pamorelin, liksom med andra GnRH-liknande ämnen, kan medföra minskad benmassa, benskörhet (osteoporos) och ökad risk för benbrott, särskilt om du dricker mycket alkohol, är rökare, har benskörhet i släkten, har dålig kosthållning eller använder antiepileptika (läkemedel mot epilepsi eller anfall) eller kortikosteroider.

      Om du får plötslig huvudvärk, kräkningar, problem med synen och ögonförlamning kan det vara tecken på förstorad hypofys (godartad tumör) som du inte var medveten om. Detta kan upptäckas under behandlingen med Pamorelin.


      Diagnostiska test av hypofysens könskörtelfunktion, utförda under behandlingen eller efter avslutad behandling med Pamorelin kan vara missvisande.


      Män

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Pamorelin.

      • om du har diabetes eller någon annan sjukdom som påverkar ämnesomsättningen

      • om du har hjärt- eller kärlsjukdom

      • om du har något av följande: Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man använder Pamorelin.


      I början av behandlingen ökar testosteronhalten i din kropp. Det kan förvärra symtom av cancersjukdomen. Kontakta din läkare om detta inträffar. Läkare kan ge dig ett läkemedel (antiandrogen) för att förhindra att symtomen förvärras.


      Efter kirurgisk kastration ger triptorelin ingen ytterligare minskning av testosteronkoncentrationen och Pamorelin bör därför inte användas efter bortoperation av testiklarna. Under de första behandlingsveckorna kan Pamorelin i enstaka fall orsaka benmärgshoptryckning eller blockering av urinvägarna. Du kommer att övervakas noggrant av din läkare och få behandling om detta skulle uppstå.


      Kvinnor

      Graviditet bör uteslutas innan behandling påbörjas. Under den första månaden av din behandling kan menstruationsliknande blödningar uppstå. Därefter upphör normalt dina menstruationer. Tala med din läkare om du får blödningar efter den första månaden av din behandling.


      Din menstruation bör komma igång ungefär 2 månader efter din sista injektion. Du bör använda ett icke-hormonellt preventivmedel under hela behandlingen och under en månad efter den sista injektionen, eftersom p-piller eller andra hormonbaserade preventivmedel inte är tillräckligt för att förhindra graviditet.


      Barn

      Informera behandlande läkare om ditt barn har en progressiv hjärntumör.


      Flickor med tidig pubertet kan få menstruationsliknande blödningar under den första behandlingsmånaden.


      Efter avslutad behandling utvecklar ditt barn de pubertala dragen.


      Information gällande framtida fertilitet är fortfarande begränsad. Hos de flesta flickor startar regelbunden menstruation cirka ett år efter avslutad behandling.


      En rubbning i övre växande delen av lårbenet (femur) vid höften s.k. glidning av femurepifys kan förekomma efter avslutad behandling. Detta kan orsaka hälta, smärta i knän eller höfter, stelhet i höfter, utåtvridet ben, begränsad rörlighet i höfterna.


      Tala med din läkare om du undrar över något av det som nämns ovan.

      Andra läkemedel och Pamorelin

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


      Pamorelin kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel (t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Pamorelin ska inte användas vid graviditet eller amning.


      Om du är en kvinna i fertil ålder kommer du att undersökas noggrant av läkare för att utesluta graviditet innan behandlingen påbörjas. Du bör använda icke-hormonella preventivmetoder under behandlingen tills menstruationen kommer tillbaka. Tala med läkare för ytterligare råd.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Även om Pamorelin används enligt ordination kan biverkningar uppkomma i sådan omfattning att förmågan att framföra fordon eller använda maskiner försämras. Du kan känna dig yr, trött eller få problem med synen t.ex. dimsyn. Det kan vara biverkningar av behandlingen eller av den underliggande sjukdomen. Om du upplever någon av dessa biverkningar, bör du inte köra bil eller använda maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Pamorelin innehåller natrium

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektionsflaska dvs. är näst intill ”natriumfritt”.


      3. Hur du använder Pamorelin

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker.


      Injektionerna med Pamorelin ges av sjukvårdspersonal.


      Män

      Om du har prostatacancer är vanlig dos 3,75 mg triptorelin (1 injektionsflaska), injicerat i en muskel en gång i månaden (4 veckor). Injektionerna ges växelvis i höger och vänster sätesmuskel.


      Behandling av prostatacancer med Pamorelin kräver behandling under lång tid.


      För behandling av lokal avancerad hormonberoende prostatacancer under och efter strålbehandling, är den rekommenderade behandlingstiden 2-3 år.


      Kvinnor

      Om du har endometrios är vanlig dos 3,75 mg triptorelin (1 injektionsflaska), injicerat i en muskel en gång i månaden (4 veckor). Injektionerna ges växelvis i höger och vänster sätesmuskel.


      Hos kvinnor bör behandlingen av endometrios inte pågå längre än 6 månader.


      Barn

      Hos barn med för tidig könsmognad (före 8 års ålder för flickor och före 10 års ålder för pojkar) är rekommenderad dos:


      Barn som väger över 30 kg: 2 ml suspension (1 injektionsflaska), injicerat i en muskel var 4:e vecka (28 dagar)

      Barn som väger mellan 20 och 30 kg: 1,3 ml suspension (två tredjedelar av volymen i injektionsflaskan), injicerat i en muskel var 4:e vecka (28 dagar).

      Barn som väger under 20 kg: 1 ml suspension (halva volymen i injektionsflaskan), injicerat i en muskel var 4:e vecka (28 dagar).


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Kontakta omedelbart läkare om du upplever symtom som tyder på allergisk eller anafylaktisk reaktion, vilket kan innefatta yrsel, svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem).


      För andra triptorelinläkemedel har tryckkänsliga ansamlingar av substans i vävnaden på injektionsstället rapporterats efter injektion under huden. Detta är mindre vanligt.


      Män

      Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

      • Värmevallningar

      • Kraftlöshet

      • Ökad svettning

      • Ryggsmärta

      • Myrkrypningar, stickningar eller domningar i benen

      • Minskad sexuell lust

      • Impotens

      Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

      • Illamående, muntorrhet

      • Smärta, blåmärke, rodnad och svullnad vid injektionsstället, ödem (vätskeansamling i kroppens vävnader)

      • Muskel- och skelettmärta, smärta i armar och ben, smärta i nedre delen av magen, högt blodtryck

      • Allergisk reaktion

      • Viktökning

      • Yrsel, huvudvärk

      • Förlorad sexuell lust

      • Depression, humörförändringar

      Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 användare):

      • Ökat antal blodplättar

      • Hjärtklappning

      • Öronringningar (tinnitus), känsla av att omgivningen rör sig, synnedsättning

      • Magsmärtor, förstoppning, diarré, kräkningar

      • Dåsighet, frossa förknippad med svettningar och feber, sömnighet, smärta

      • Påverkan på blodbilden (inklusive förhöjda leverfunktionsvärden), förhöjt blodtryck

      • Viktminskning

      • Aptitlöshet, ökad aptit, gikt (svår smärta och svullnad i leder, vanligtvis i stortån), diabetes, höga blodfetter

      • Ledsmärta, muskelkramper, muskelsvaghet, muskelsmärta, svullnad och ömhet, skelettsmärta

      • Myrkrypningar, stickningar eller domningar

      • Sömnlöshet, irritabilitet

      • Bröstförstoring hos män, smärta i brösten, minskad storlek på testiklarna, smärta i testiklarna

      • Andningssvårigheter

      • Akne, håravfall, klåda, hudutslag, hudrodnad, nässelfeber

      • Att vakna på natten för att tömma urinblåsan, svårighet att tömma urinblåsan

      • Näsblod

      Sällsynta biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 000 användare):

      • Rödlila missfärgningar på huden

      • Onormal känselförnimmelse i ögat, synrubbningar

      • Utspänd buk, gasbesvär, smakförändringar

      • Bröstsmärta

      • Svårighet att stå

      • Influensaliknande symtom, feber

      • Anafylaktisk reaktion (allvarlig allergisk reaktion som kan orsaka yrsel eller andningssvårigheter)

      • Inflammation i näsa och hals

      • Stela leder, ledsvullnad, stelhet i muskler och skelett, ben- och ledinflammation

      • Försämrat minne

      • Förvirring, minskad aktivitet, upprymdhet

      • Andnöd i liggande ställning/vila

      • Blåsor

      • Lågt blodtryck

      • Förhöjda leverfunktionsvärden

      Biverkningar som har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

      Anafylaktisk chock (överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall), förändringar (QT-förlängning) i EKG (elektrokardiogram), sjukdomskänsla, ångest, svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem), urininläckage.


      Kvinnor

      Mycket vanliga biverkningar, förekommer hos fler än 1 av 10 användare:

      • Sömnrubbningar, humörförändringar

      • Huvudvärk

      • Värmevallningar

      • Ökad svettning, akne, fet hud

      • Förändringar i brösten, smärta vid samlag, genital blödning, minskad sexuell lust, överproduktion i äggstockarna, förstoring av äggstockarna, bäckensmärta, vaginal torrhet

      Vanliga biverkningar, förekommer hos fler än 1 av 100 användare:

      • Illamående, magsmärta, magbesvär

      • Ledsmärta, muskelryckningar, smärta i armar och ben

      • Smärta i brösten

      • Smärta, blåmärke, rodnad och svullnad vid injektionsstället

      • Svullnad och ömhet

      • Trötthet

      • Allergisk reaktion

      • Viktökning

      • Depression, nervositet

      • Yrsel

      Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 användare):

      • Hjärtklappning

      • Känsla av att omgivningen rör sig

      • Torra ögon, synnedsättning

      • Utspänd buk, kräkningar, gasbesvär, muntorrhet, munsår

      • Viktminskning

      • Minskad aptit, ansamling av vätska i kroppen

      • Ryggsmärta, muskelsmärta

      • Förändrad smakuppfattning, nedsatt känsel, svimning, försämrat minne, koncentrationssvårigheter, myrkrypningar, stickningar eller domningar, ofrivilliga skakningar

      • Humörförändringar, ångest, förvirring

      • Blödning efter samlag, buktande främre vaginalvägg, oregelbunden menstruation, menstruationssmärtor och rikliga menstruationer, små cystor (vätskefyllda blåsor) på äggstockarna som kan orsaka smärta, flytningar

      • Andningssvårigheter, näsblod

      • Håravfall, ökad kroppsbehåring

      • Torr hud, sköra naglar, klåda, hudutslag

      Biverkningar som har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

      Anafylaktisk chock (överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall), förvirring, synrubbningar, diarré, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem), nässelutslag, muskelsvaghet, utebliven menstruation, feber, sjukdomskänsla, förändrade blodvärden (inklusive förhöjda leverfunktionsvärden), förhöjt blodtryck.

      Barn

      Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

      • Vaginal blödning kan förekomma hos flickor under första månadens behandling

      Vanliga biverkningar, förekommer hos fler än 1 av 100 användare:

      • Allergisk reaktion

      • Huvudvärk

      • Värmevallningar

      • Magsmärta

      • Smärta, blåmärken, rodnad och svullnad vid injektionsstället

      • Viktuppgång

      • Akne

      Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 användare):

      • Dimsyn

      • Kräkningar, förstoppning, illamående

      • Sjukdomskänsla

      • Övervikt

      • Nacksmärta

      • Humörförändringar

      • Smärta i brösten

      • Näsblod

      • Klåda, hudutslag eller nässelutslag

      Biverkningar som har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Anafylaktisk chock (överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall) hos vuxna män och kvinnor, känslosvängningar, depression, nervositet, synrubbningar, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter(angioödem), muskelsmärta, förändrade blodvärden inklusive hormonnivåer, förhöjt blodtryck.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Pamorelin ska förvaras

      Förvaras detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Förvaras vid högst 25ºC.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på etiketterna efter Utg.dat./EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Färdigblandad suspension ska användas direkt.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är triptorelin.


      En injektionsflaska innehåller triptorelinembonat motsvarande 3,75 mg triptorelin.

      Efter upplösning i 2 ml spädningsvätska innehåller 1 ml färdigblandad suspension 1,875 mg triptorelin.


      Övriga innehållsämnen är:

      Pulver: poly (d,l-laktid-koglykolid), mannitol, karmellosnatrium, polysorbat 80.

      Spädningsvätska: vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Pulvret är ett vitt till benvitt pulver och spädningsvätskan är en klar lösning.


      Pamorelin 3,75 mg finns i förpackningsstorlekarna:

      1 injektionsflaska, 1 ampull och 1 blister innehållande 1 injektionsspruta och 2 injektionsnålar.


      3 injektionsflaskor, 3 ampuller och 3 blister innehållande 1 injektionsspruta och 2 injektionsnålar.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB

      Kista Science Tower

      Färögatan 33

      164 51 Kista


      Tillverkare

      Ipsen Pharma Biotech

      Parc d'Activités de Plateau de Signes

      Chemin Départmental Nº 402

      83870 Signes

      Frankrike


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2015-12-12.


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


      Instruktioner för beredning och administrering


      1. Förberedelse av patient före beredning

      • Förbered patienten genom att desinficera sätesmuskeln vid injektionsstället. Detta behöver förberedas först, eftersom läkemedlet ska injiceras direkt efter beredning.


      2. Beredning av injektionen

      Två nålar medföljer i förpackningen:

      • Nål 1: en 20G nål (38 mm lång) utan stickskydd att användas vid beredning

      • Nål 2: en 20G nål (38 mm lång) med stickskydd att användas vid injektion


        Bild på Nål 1Bild på Nål 2

      • Förekomst av bubblor ovanpå det frystorkade pulvret är normalt.


        2a

      • Ta fram ampullen med spädningsvätska. Knacka försiktigtpå ampullen så att eventuell vätska i övre delen av ampullen rinner tillbaka till den nedre delen.

      • Fäst Nål 1 (utan stickskydd) på injektionssprutan. Ta inte bort nålskyddet än.

      • Öppna ampullen, med pricken uppåt.

      • Avlägsna nålskyddet från Nål 1. Stick in nålen i ampullen och dra upp all spädningsvätska i sprutan. Lägg undan sprutan med spädningsvätska.
        Bilden visar hur spädningsvätskan dras upp i sprutan
        2b

      • Ta fram injektionsflaskan med pulver. Knacka på injektionsflaskan så att eventuellt pulver som samlats i övre delen av flaskan faller till botten.

      • Ta bort plastskyddet från injektionsflaskan.

      • Ta fram sprutan med spädningsvätskan och stick in nålen vertikalt genom injektionsflaskans gummipropp. Spruta i spädningsvätskan långsamt, så att den om möjligt sköljer hela övre delen av flaskan.


        Bilden visar hur spädningsvätskan sprutas ner i injektionsflaskan med pulver
        2c

      • Dra upp spetsen på Nål 1 ovanför vätskeytan. Dra inte ut nålen ur injektionsflaskan. Rekonstituera pulvret genom att försiktigt skaka flaskan från sida till sida i en pendlande rörelse (se bild). Vänd inte injektionsflaskan upp och ner.

      • Säkerställ att omblandningen pågår tillräckligt länge för att få en homogen och mjölkliknande suspension.

      • Viktigt: Kontrollera att det inte finns något osuspenderat pulver kvar i injektionsflaskan (om det finns klumpar av pulver kvar, fortsätt att skaka flaskan försiktigt tills de försvinner)


        Bilden visar hur pulvret blandas med spädningsvätskan
        2d

      • När suspensionen är homogen, tryck ner nålen och dra upp all suspension utan att vända på injektionsflaskan. En liten mängd kommer att finnas kvar i injektionsflaskan och ska kasseras. En överfyllning ingår i beräkningen för att kompensera denna förlust.
        Bilden visar hur suspensionen dras upp i sprutan ur injektionsflaskan

      • Ta tag i det färgade området för att ta bort nålen. Avlägsna Nål 1 som använts vid beredningen från injektionssprutan. Fäst Nål 2 till sprutan.

      • Vik upp stickskyddet bort från nålen mot sprutans cylinder. Stickskyddet stannar i det läge du sätter det i.
        Bilden visar hur stickskyddet viks upp från nålen

      • Ta bort nålskyddet från nålen.

      • Tryck ut luften ur sprutan före injicering.



      3. Intramuskulärinjektion

      • För att undvika utfällning, injicera utan dröjsmål i sätesmuskeln som tidigare desinficerats.
        Bild visar hur suspensionen injiceras


      4. Efter användningen

      • Aktivering av stickskyddet genom enhandsfattning,

      • Observera: Håll fingret bakom fliken hela tiden


        Det finns två alternativ att aktivera stickskyddet

      • Metod A: tryck fliken framåt med fingret
        Bilden visar hur stickskyddet aktiveras genom att trycka fliken framåt
        eller

      • Metod B: tryck fliken mot en plan yta
        Bilden visar hur stickskyddet aktiveras genom att trycka fliken mot en plan yta

      • Tryck i båda fallen ner fliken ordentligt med en snabb rörelse tills ett tydligt klickljud hörs.

      • Kontrollera att nålen är helt förankrad under spärren.
        Bilden visar hur nålen är förankrad under spärren

      Använda nålar, oanvänd suspension eller annat avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Pamorelin®

    Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension 3,75 mg 1 styck Kombinationsförpackning

    • Varunummer: 490552
    • Tillverkare: Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB

    1.188,12 kr

    Jämförspris: 1.188,12 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?