Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Pamidronat Teva

      3 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
      pamidronatdinatrium

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Pamidronat Teva är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får Pamidronat Teva
      3. Hur Pamidronat Teva ges
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Pamidronat Teva ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Pamidronat Teva är och vad det används för

      Den aktiva substansen i Pamidronat Teva är pamidronatdinatrium. Pamidronat Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas bisfosfonater, vilka kan hjälpa till att reglera mängden kalcium i blodet.


      Pamidronat Teva används för att

      • sänka förhöjda kalciumnivåer i blodet som orsakas av cancer

      • minska benförlust hos patienter med bröstcancer som har spridit sig till skelettet

      • minska benförlust och frakturer hos patienter med multipelt myelom (en cancer i benmärgscellerna)


      Pamidronatdinatrium som finns i Pamidronat Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du får Pamidronat Teva

      Du ska inte få Pamidronat Teva:

      • om du är allergisk mot pamidronatdinatrium, andra bisfosfonater t ex alendronsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Pamidronat Teva:

      • om du står på en kost med lågt natriuminnehåll

      • om du tar andra läkemedel för att sänka kalciumnivåerna i blodet

      • om du har anfall

      • om du har genomgått en sköldkörteloperation

      • om du har minskat antal röda blodkroppar (anemi), vita blodkroppar (leukopeni) eller blodplättar (tromobocytopeni)

      • om du har någon njursjukdom eller nedsatt njurfunktion

      • om du har hjärtproblem

      • om du har leverbesvär

      • om du har kalciumbrist eller vitamin D-brist

      • om du har haft problem med tänderna eller käken

      • om du har en sjukdom med feber, t ex influensa eller liknande

      • om du har eller har haft smärta, svullnad eller domningar i käken, en känsla av tyngd i käken eller att någon tand lossnat. Din läkare kan rekommendera dig att genomgå en tandundersökning innan du börjar behandlingen med Pamidronat Teva.

      • om du är under tandbehandling eller ska genomgå tandkirurgi, informera din tandläkare att du behandlas med Pamidronat Teva och informera din läkare om din tandbehandling.

      Medan du behandlas med Pamidronat Teva bör du upprätthålla en god munhygien (inklusive ordinarie tandborstning) och gå på regelbundna tandkontroller.


      Kontakta din läkare och tandläkare omedelbart om du upplever några problem med din mun eller tänder, till exempel lösa tänder, smärta eller svullnad, sår som inte läker eller vätskar, eftersom detta kan vara tecken på ett tillstånd som kallas osteonekros i käken.


      Patienter som genomgår kemoterapi och/eller strålbehandling, som tar steroider, som genomgår tandkirurgi, som inte får regelbunden tandvård, som har tandköttsproblem, som är rökare eller som tidigare behandlats med en bisfosfonat (används för att behandla eller förhindra bensjukdomar) kan ha en högre risk att utveckla osteonekros i käken.


      Det finns en risk för fraktur på lårbenet (femur), främst hos patienter som behandlats under lång tid mot osteoporos (benskörhet) (se avsnitt 4, Eventuella biverkningar).


      Du måste försäkra dig om att du har tillräckligt mycket vätska i kroppen när du behandlas med Pamidronat Teva. Tala med din läkare för att försäkra dig om att du vet hur mycket du behöver dricka.


      Din läkare kan vilja kontrollera effekten av behandlingen genom att utföra ett antal tester, t ex blodprover och leverfunktionstester. Påminn din läkare att du tar Pamidronat Teva innan testerna utförs. Resultaten kan påverkas av Pamidronat Teva.

      Barn och ungdomar

      Pamidronat Teva är inte lämplig för behandling av barn.

      Andra läkemedel och Pamidronat Teva

      Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel även receptfria sådana. Tala speciellt om för din läkare eller sjuksköterska om du tar något av följande:

      • andra bisfosfonater, t ex alendronsyra eller risedronatnatrium

      • läkemedel som sänker nivåerna av kalcium, t ex kalcitonin

      • andra läkemedel som kan påverka njurarna

      • thalidomid (används mot vissa typer av cancer), eftersom risken för njurproblem kan öka.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du får detta läkemedel.

      • Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du inte få Pamidronat Teva, utom i fall av livshotande hyperkalcemi (förhöjd nivå av kalcium i blodet).

      • Amning under behandling med Pamidronat Teva rekommenderas inte.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Pamidronat Teva kan orsaka trötthet eller yrsel. Om du påverkas, kör INTE och använd INTE maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Pamidronat Teva innehåller natrium

      Pamidronat Teva innehåller mindre än 1 mmol natrium (15 mg) per maximal dos (90 mg), d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.


      3. Hur Pamidronat Teva ges

      Detta läkemedel kommer att ges till dig väldigt långsamt in i en ven via dropp (intravenös infusion). Läkemedlet kommer att ges av en läkare eller sjuksköterska, som kommer att förbereda infusionen. Beroende på dosen kan infusionen ta från en till flera timmar. Din läkare kommer att besluta hur många infusioner du behöver och hur ofta du ska få dem.


      Under behandlingen kommer din läkare att ta blodprover och du kan komma att ombedas att lämna urinprover.


      Rekommenderad dos är:


      Dosen du får kommer att bero på ditt medicinska tillstånd, mängden kalcium i blodet, och hur bra dina njurar fungerar.


      Hyperkalcemi: 15-90 mg givet som en enstaka infusion eller flera infusioner under 2-4 dagar.


      Bensjukdomar och bensmärta: 90 mg var fjärde vecka. Hos vissa patienter kan dosen ges var tredje vecka, samtidigt som behandling med cellgifter (kemoterapi).


      Din läkare kan ha ordinerat behandling med kalcium och vitamin D samtidigt som Pamidronat Teva.

      Om du får för stor mängd av Pamidronat Teva

      Eftersom du kommer att få detta läkemedel av en läkare eller sjuksköterska är det inte troligt att du kommer att få för mycket eller för lite. Om du trots detta får högre doser än rekommenderat kommer du att övervakas noggrant av din läkare eller sjuksköterska. Tala omedelbart om för din läkare eller sjuksköterska om du tror att du har fått för mycket Pamidronat Teva.

      Om du inte får Pamidronat Teva

      Eftersom du kommer att få detta läkemedel när du är på sjukhus är det inte troligt att du kommer att missa en dos. Om du inte får din dos eller tror att du har missat en dos, bör du omedelbart tala med din läkare eller sjuksköterska.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

      Biverkningarna är vanligtvis milda och försvinner när behandlingen fortsätter.


      Allvarliga biverkningar

      Tala genast om för din läkare om följande händer:


      Mycket vanliga (kan förkomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • Influensaliknande symtom och mild feber (ökad kroppstemperatur) som inträffar inom de första 48 timmarnas behandling och vanligtvis inte varar mer än 24 timmar. Om symtomen kvarstår längre, tala med din läkare.


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • En allergisk reaktion som orsakar plötsliga kliande hudutslag (nässelutslag), väsande andning och hosta, svullna händer, fötter, anklar, ansikte, läppar, mun eller svalg (som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas)


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

      • Ovanliga lårbensbrott särskilt hos patienter som långtidsbehandlas mot benskörhet kan förekomma i sällsynta fall. Kontakta din läkare om du upplever smärta, svaghet eller obehag i lår, höft eller ljumske eftersom detta kan vara ett tidigt tecken på ett eventuellt lårbensbrott.


      Vissa patienter kan få smärta i benen efter påbörjad behandling. Detta blir vanligtvis bättre efter några dagar, men om det inte blir det, tala med din läkare.


      Detta är allvarliga biverkningar. Du kan behöva akut vård.


      Andra biverkningar:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • feber, skakningar, trötthet och rodnad

      • förändrade blodprovsresultat (inklusive låga nivåer av kalcium och fosfat)


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • smärta, rodnad eller svullnad vid infusionsstället, inklusive inflammation i en ven vilket ibland kan leda till en blodpropp

      • hudutslag, ovanlig blödning eller oförklarliga blåmärken

      • led-, muskel-, ben- eller allmän smärta

      • illamående eller kräkningar, aptitlöshet, magsmärta, inflammation i magsäckens slemhinna (gastrit) vilket kan orsaka smärta och illamående, förstoppning eller diarré

      • huvudvärk, trötthet, sömnsvårigheter

      • inflammation i ögats bindhinna (konjunktivit)

      • låga nivåer kalcium i blodet, vilket leder till muskelkramper och myrkrypningar (stickningar/domningar i händer och fötter)

      • högt blodtryck

      • minskat antal vita blodkroppar (leukopeni, lymfocytopeni) vilket ökar risken för infektioner

      • minskat antal röda blodkroppar (anemi) vilket kan orsaka svaghet eller andnöd

      • förändrade blodprovsresultat (inklusive låga nivåer av magnesium och kalium och ökade nivåer av kreatinin i blodet)

      • oregelbunden hjärtrytm


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • muskelkramper

      • oro, yrsel eller brist på energi, krampanfall

      • synstörningar, inflammation i ögat

      • lågt blodtryck

      • matsmältningsbesvär

      • klåda

      • njursvikt

      • allergiska reaktioner som kan orsaka andningssvårigheter, yrsel, eller svullet ansikte eller svalg

      • onormala leverfunktionstester

      • ökad nivå urinämnen i blodet


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

      • njurfunktionsproblem vilket kan orsaka symtom såsom vätskeansamling, sjukdomskänsla och trötthet

      • protein i urinen


      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare )

      • hjärt- och lungproblem, vilket kan inkludera andningssvårigheter, vätskeansamling eller bröstsmärta, lungsjukdom

      • inflammation i njurarna, njurproblem och försämring av redan förekommande njursjukdom, t ex blod i urinen, oväntad förändring i mängd urin som produceras

      • utbrott av munsår eller bältros

      • förvirring eller hallucinationer (när man ser och hör saker som inte finns)

      • gulseende, ögoninflammationsproblem

      • vätska i lungorna (pulmonellt ödem)

      • försämring av redan förekommande hjärtsjukdom med andningssvårigheter

      • anafylaktisk chock (allvarlig allergisk reaktion som orsakar andningssvårigheter, yrsel)

      • höga halter av kalium och natrium i blodet

      • öronsmärta, flytning från örat och/eller en öroninfektion. Detta kan vara tecken på en benskada i örat.


      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare )

      • inflammation i området kring ögat

      • svår och ibland handikappande ben-, led- och/eller muskelsmärta, atypiska subtrokantära eller diafyseala höftfrakturer

      • Smärta i munnen, tänder och/eller käke, svullnad eller sår som inte läker på insidan av munnen eller käken,varbildning, domningar eller en känsla av tyngd i käken eller tandlossning. Detta kan vara tecken på benskada i käken (osteonekros). Informera omedelbart din läkare och tandläkare om du upplever sådana symtom medan du behandlas med Pamidronat Teva eller efter avslutad behandling.


      Pamidronat Teva kan påverka ditt blod (antalet av särskilda celler i blodet eller blodets kemiska sammansättning). Din läkare kommer att kontrollera detta genom att ta blodprover.


      Oregelbunden hjärtrytm (förmaksflimmer) har noterats hos patienter som får pamidronat. Det är för närvarande oklart om pamidronat orsakar denna oregelbundna hjärtrytm.


      Tala om för din läkare om du upplever oregelbunden hjärtrytm under behandling med pamidronat.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Pamidronat Teva ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på injektionsflaskan efter EXP och på ytterförpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är pamidronatdinatrium. En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 3 mg pamidronatdinatrium som 2,527 mg pamidronsyra. En injektionsflaska innehåller 15 mg, 30 mg, 60 mg eller 90 mg pamidronatdinatrium.

      • Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid, saltsyra och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Varje injektionsflaska innehåller 15, 30, 60 eller 90 mg pamidronatdinatrium som en färglös vätska.

      Varje injektionsflaska finns tillgänglig i förpackningar med 1, 4 eller 10 injektionsflaskor.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Teva Sweden AB

      Box 1070

      251 10 Helsingborg


      Tillverkare:

      Pharmachemie B.V., Haarlem, Nederländerna


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2017-01-02


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Förutom informationen som ingår i avsnitt 3, finns praktisk information om beredning/hantering av läkemedlet här:


      Blandbarhet

      Pamidronat bildar komplex med divalenta katjoner och skall inte tillsättas till kalciumhaltiga intravenösa lösningar.


      Anvisningar för användning och hantering

      Lösningen måste spädas före användning.

      Koncentrationen pamidronatdinatrium i infusionslösningen skall inte överstiga 90 mg/250 ml.

      Endast en klar lösning som är fri från partiklar skall användas.

      Icke förbrukad lösning skall kasseras.


      Förvaringsanvisningar

      Efter spädning med 0,9 % natriumkloridlösning och 5 % glukoslösning för infusion har kemisk och fysikalisk stabilitet visats i 96 timmar vid förvaring under 25 °C.

      Ur mikrobiologisk synpunkt bör den utspädda produkten användas omedelbart. Om den utspädda produkten inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstiden efter beredning samt förvaringsförhållanden före användning. Förvaringstiden efter beredning skall normalt inte överskrida 24 timmar vid förvaring i 2 °C-8 °C, såvida inte beredning/spädning skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem. 
      Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, fri frakt över 295 kr.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Pamidronat Teva

    Koncentrat till infusionsvätska, lösning 3 mg/ml 20 milliliter Injektionsflaska

    • Varunummer: 108372
    • Tillverkare: Teva Sweden AB

    1.317,33 kr

    Jämförspris: 65,87 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?