Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Olanzapine Mylan

      2,5 mg , 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg filmdragerade tabletter
      olanzapin
      laktos och sojalecitin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Olanzapine Mylan är och vad används det för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
      3. Hur du tar Olanzapine Mylan
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Olanzapine Mylan är och vad används det för

      Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin. Olanzapine Mylan tillhör läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla följande tillstånd:

      • Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma något som inte finns, vanföreställningar, ovanlig miss­tänksamhet och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

      • Måttlig till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som upphetsning och eufori.

      Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter med bipolär sjukdom och som har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.

      2. Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan

      Ta inte Olanzapine Mylan

      • om du är allergisk (överkänslig ) mot olanzapin, jordnötter eller soja eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion kan yttra sig som hudutslag, klåda, uppsvullet ansikte, svullna läppar eller svårighet att andas. Om detta skulle inträffa, kontakta din läkare.

      • om du tidigare har haft ögonproblem som t ex vissa typer av glaukom (ökat tryck i ögat).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Olanzapine Mylan.

      • Användning av Olanzapine Mylan till äldre patienter med demens rekommenderas inte eftersom det kan ge allvarliga biverkningar.

      • Läkemedel av denna typ kan orsaka onormala rörelser i ansikte eller tunga. Kontakta din läkare om detta inträffar.

      • Denna typ av läkemedel kan också orsaka en kombination av feber, andfåddhet, svettningar, muskelstelhet och dåsighet. Dessa biverkningar förekommer ytterst sällan men om de inträffar kontakta din läkare omedelbart.

      • Viktuppgång har förekommit hos patienter som tar Olanzapine Mylan. Du och din läkare bör kontrollera din vikt regelbundet. Överväg remiss till en dietist för hjälp med ett kostupplägg om nödvändigt.

      • Högt blodsocker och höga blodfettvärden (triglycerider och kolesterol) har förekommit hos patienter som tar Olanzapine Mylan. Din läkare bör göra blodtester för blodsocker och fettvärden innan du börjar ta Olanzapine Mylan och därefter med regelbundna mellanrum under behandlingen.

      • Berätta för din läkare om du eller någon i din familj tidigare har haft blodpropp, eftersom läkemedel som dessa har förknippats med blodproppsbildning.

      Det är viktigt att du talar om för din läkare om du lider av någon av följande sjukdomar:

      • stroke eller lindrig form av stroke (tillfälliga symtom på stroke).

      • Parkinsons sjukdom

      • prostataproblem

      • tarmvred (paralytisk ileus)

      • lever- eller njursjukdom

      • blodsjukdom

      • hjärtsjukdom

      • diabetes

      • krampanfall

      För dementa patienter ska läkaren informeras om patienten haft stroke eller lindrigare form av stroke.


      Är du över 65 år bör blodtrycket kontrolleras regelbundet av din doktor.

      Barn och ungdomar

      Olanzapine Mylan är inte avsett för patienter som är under 18 år.

      Andra läkemedel och Olanzapine Mylan

      Ta endast andra läkemedel under Olanzapine Mylan behandlingen om din läkare tillråder detta. Tillsammans med följande läkemedel kan dåsighet uppkomma: medel mot depression och ångest samt sömnmedel (lugnande medel).

      Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


      Det är särskilt viktigt att du talar om för din läkare om du tar:

      • läkemedel mot Parkinsons sjukdom

      • karbamazepin (mot epilepsi och humörstabiliserande), fluvoxamin (mot depression) eller ciprofloxacin (antibiotika) - det kan vara nödvändigt att justera din dos av Olanzapine Mylan.

      Olanzapine Mylan med alkohol

      Drick ej alkohol under behandling med Olanzapine Mylan, eftersom det tillsammans med alkohol kan orsaka dåsighet.


      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Du ska inte ta detta läkemedel om du ammar, eftersom små mängder Olanzapine Mylan kan gå över i modersmjölken.


      Följande symtom kan uppträda hos nyfödda barn till mammor som har använt olanzapin under den sista trimestern (sista tre månaderna av graviditeten): Darrningar, muskelstelhet och/eller svaghet, sömnighet, oro, andnings- och matningssvårigheter. Om ditt barn utvecklar något av dessa symtom ska du kontakta läkare.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Det finns risk för att du känner dig dåsig när du använder Olanzapine Mylan. Om detta inträffar, kör ej bil eller arbeta med verktyg eller maskiner och rådgör med din läkare om detta.

      Olanzapine Mylan innehåller laktos och sojalecitin

      Om du inte tål vissa sockerarter ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. Tablettdrageringen innehåller sojalecitin. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja skall du inte ta dessa tabletter.


      3. Hur du tar Olanzapine Mylan

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Dosen och behandlingstiden bestäms av din läkare. Dosen av Olanzapine Mylan är 5 mg - 20 mg per dag. Kontakta din läkare om symtomen återkommer men sluta inte att ta läkemedlet om inte din läkare sagt till dig att göra det.


      Du ska ta Olanzapine Mylan en gång om dagen. Försök ta Olanzapine Mylan vid samma tidpunkt varje dag antingen vid måltid eller mellan måltider. Tabletterna ska tas genom munnen och sväljas hela med vatten.


      Om du har tagit för stor mängd av Olanzapine Mylan

      Patienter som har tagit för stor mängd Olanzapine Mylan har fått följande symtom: snabb hjärtfrekvens, agitation/aggressivitet, talsvårigheter, ofrivilliga rörelsestörningar (särskilt i ansikte eller tunga) och medvetandesänkning. Andra symtom kan vara: akut förvirring, kramper (epilepsi), koma, en kombination av feber, andfåddhet, svettning, muskelstelhet och dåsighet eller sömnighet, långsam andning, andningssvårighet, högt eller lågt blodtryck, onormal hjärtrytm. Kontakta omedelbart din läkare eller sjukhus om du får något av de uppräknade symtomen. Ta med dig återstående tabletter.


      Om du har glömt att ta Olanzapine Mylan

      Ta dina tabletter så snart du kommer ihåg. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den glömda tabletten.

      Om du slutar att ta Olanzapine Mylan

      Det är viktigt att du följer din läkares anvisningar och ej slutar att ta läkemedlet för att du känner dig bättre.


      Om du plötsligt slutar att ta Olanzapine Mylan kan du uppleva symtom som svettning, sömnsvårigheter, darrningar, ångest, illamående och kräkningar. Din läkare kan rekommendera dig att minska dosen gradvis innan behandlingen avslutas.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Kontakta din läkare omedelbart om du får:

      • ofrivilliga rörelsestörningar (en vanlig biverkning som kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare), särskilt i ansikte eller tunga;

      • blodproppar i venerna (en mindre vanlig biverkning som kan förekomma hos upp till 1av 100 användare), särskilt i benen (symtomen är svullnad, smärta och rodnad på benen). Blodpropparna kan transporteras till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter. Om du upplever några av dessa symtom ska du omedelbart söka vård.

      • en kombination av feber, snabbare andning, svettningar, muskelstelhet och dåsighet eller sömnighet (frekvensen av denna biverkan kan inte beräknas från tillgängliga data).


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): inkluderar viktökning, sömnighet och ökade nivåer av prolaktin i blodet. I början av behandlingen kan vissa personer känna

      yrsel eller svimma (med långsam hjärtfrekvens) särskilt när de reser sig från liggande eller sittande

      ställning. Detta försvinner ofta av sig själv. Om så ej är fallet, kontakta din läkare.


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • inkluderar förändringar i nivåer av blodkroppar, blodfetter och i början av behandlingen, tillfälligt ökat antal leverenzymer; ökade sockernivåer i blodet och urinen; förhöjd nivå av urinsyra och kreatinin fosfokinas i blodet; ökad aptit, yrsel. rastlöshet, darrningar, rörelsesvårigheter (dyskinei); förstoppning, muntorrhet, utslag, kraftlöshet, extrem trötthet, vätskeansamling som leder till svullnader i händer, vrister eller fötter, feber, ledsmärta och sexuella problem såsom minskad sexualdrift hos män och kvinnor eller erektionsproblem hos män.


      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1av 100 användare):inkluderar överkänslighet (t ex svullnad i munnen och halsen, klåda, utslag); diabetes eller försämring av diabetessjukdomen, ibland förenat med ketoacidos (ketoner i blodet och urinen) eller koma; kramper, i allmänhet vid känd benägenhet för kramper (epilepsi); muskelstelhet eller spasmer (inklusive ögonrörelser); talsvårigheter; långsamma hjärtslag, solkänslighet, näsblod, utspänd buk, minnesförlust eller glömska, urininkontinens, svårigheter att kissa, håravfall, utebliven eller förkortad menstruation och bröstförändringar hos män och kvinnor såsom onormal produktion av bröstmjölk eller onormal förstoring.


      Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare) inkluderar sänkning av den normala kroppstemperaturen, onormal hjärtrytm, plötsligt, oförklarat dödsfall, inflammation i bukspottkörteln som medfört svår magvärk, feber och sjukdomskänsla, leversjukdom som yttrar sig i gulfärgning av hud och ögonvitor, muskelsjukdom som yttrar sig i oförklarad värk och smärta ochförlängd och/eller smärtsam erektion.


      Mycket sällsynta biverkningar innefattar allvarliga allergiska reaktioner såsom läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS). DRESS uppträder inledningsvis med influensaliknande symtom med utslag i ansiktet och därefter genom mer utbredda utslag, feber, förstorade lymfkörtlar, förhöjda nivåer av leverenzymer som ses i blodprov och förhöjda halter av en typ av vita blodkroppar (eosinofiler).


      Vid medicinering med olanzapin kan äldre patienter med demens få stroke, lunginflammation, urininkontinens, ökad falltendens, extrem trötthet, synhallucinationer, ökad kroppstemperatur, hudrodnad och gångsvårigheter. Några dödsfall har rapporterats hos denna specifika patientgrupp.


      För patienter med Parkinsons sjukdom kan Olanzapine Mylan förvärra symtomen.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Olanzapine Mylan ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 25 °C.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är olanzapin. Varje tablett av Olanzapine Mylan innehåller 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg av den aktiva substansen. Exakt mängd anges på din Olanzapine Mylan förpackning.

      • Övriga innehållsämnen är (tablettkärna) laktosmonohydrat (se avsnitt 2 ”Olanzapine Mylan innehåller laktos”), majsstärkelse, pregelatiniserad majsstärkelse, krospovidon typ A, magnesiumstearat och (tablettdragering) polyvinylalkohol, titandioxid (E171), talk (E553b), sojalecitin (E322) (se avsnitt 2 ”Olanzapine Mylan innehåller sojalecitin”), xantangummi (E415).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Olanzapine Mylan 2,5 mg är runda, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”2.5” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

      Olanzapine Mylan 5 mg är runda, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”5” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

      Olanzapine Mylan 7,5 mg är runda, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”7.5” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

      Olanzapine Mylan 10 mg är runda, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”10” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

      Olanzapine Mylan 15 mg är ovala, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”15” på den ena sidan och ”G” på den andra sidan.

      Olanzapine Mylan 20 mg är ovala, vita filmdragerade tabletter med sidor som buktar utåt, märkta ”OZ” över ”20” på den ena sidan och ”G” på den andra sidan.


      Blister:

      Olanzapine Mylan 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg och 20 mg tillhandahålls i förpackningar med 10, 28, 30, 35, 56, 70 (2 x 35 flerpack) och 70 filmdragerade tabletter.

      Olanzapine Mylan 10 mg tillhandahålls i förpackningar med 7, 10, 28, 30, 35, 56, 70 (2 x 35) (flerpack) och 70 filmdragerade tabletter.


      Perforerat endosblister:

      Olanzapine Mylan 2,5 mg, 15 mg och 20 mg tillhandahålls i förpackningar med 28 x 1 filmdragerade tabletter.

      Olanzapine Mylan 5 mg och 10 mg tillhandahålls i förpackningar med 28 x 1 och 98 x 1 filmdragerade tabletter.

      Olanzapine Mylan 7,5 mg tillhandahålls i förpackningar med 28 x 1, 56 x 1, 98 x 1 och 100 x 1 filmdragerade tabletter.


      Burkar:

      Olanzapine Mylan 2,5 mg och 5 mg tillhandahålls i förpackningar med 250 och 500 filmdragerade tabletter.

      Olanzapine Mylan 7,5 mg, 15 mg och 20 mg tillhandahålls i förpackningar med 100 filmdragerade tabletter.

      Olanzapine Mylan 10 mg tillhandahålls i förpackningar med 100 och 500 filmdragerade tabletter.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Generics [UK] Limited, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Storbritannien.


      Tillverkare:

      Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland

      Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Storbritannien.


      Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:


      België/Belgique/Belgien

      Mylan bvba/sprl

      Tél/Tel: + 32 02 658 61 00

      Lietuva

      Generics [UK] Ltd

      Tel: +44 1707 853000

      (Jungtinė Karalystė)

      България

      Ljubomir Marcov

      Teл.: +359 2 9620948 /+359 2 9620931

      Luxembourg/Luxemburg

      Mylan bvba/sprl

      Tel: +32 2 658 61 00

      (Belgique/Belgien)

      Česká republika

      Mylan Pharmaceuticals.s.r.o.

      Tel: +420 274 770 201

      Magyarország

      Mylan EPD Kft

      Tel: +36 1 465 2100

      Danmark

      Mylan AB

      Tlf: + 46 8-555 227 50

      (Sverige)

      Malta

      George Borg Barthet Ltd

      Tel: +356 212 44205 / +356 212 44206

      Deutschland

      Mylan dura GmbH

      Tel: + 49-(0) 6151 9512 0

      Nederland

      Mylan B.V

      Tel: +31 33 2997080

      Eesti

      Generics [UK] Ltd

      Tel: +44 1707 853000

      (Ühendkuningriik)

      Norge

      Mylan AB

      Tel: + 46 8-555 227 50

      (Sverige)

      Ελλάδα

      Generics Pharma Hellas ΕΠΕ

      Τηλ: +30 210 9936410 / +30 694 947 0670

      Österreich

      Arcana Arzneimittel GmbH

      Tel: +43 1 416 24 18

      España

      Mylan Pharmaceuticals, S.L

      Tel: + 34 93 37 86 400

      Polska

      Mylan Sp. z o.o.

      Tel: + 48 22 546 64 00

      France

      Mylan SAS

      Tel: +33 4 37 25 75 00

      Portugal

      Mylan, Lda.

      Tel: + 351 21 412 72 56

      Hrvatska

      Generics [UK] Ltd

      Tel: +44 1707 853000

      (Ujedinjeno Kraljevstvo)

      România

      A&G Med Trading SRL

      Tel: +4021 332 49 91

      Ireland

      Generics [UK] Ltd

      Tel: + 44 1707 853000

      (United Kingdom)

      Slovenija

      Mylan d.o.o

      Tel: + 386 1 230 79 22

      Ísland

      Mylan AB

      Tel: + 46 855 522 750

      (Svíþjóð )

      Slovenská republika

      Mylan s r. o

      Tel: + 421 2 32 604 910/ +421 917 206 274

      Italia

      Mylan S.p.A

      Tel: +39 02 612 46923

      Suomi/Finland

      Mylan OY
      Puh/Tel: + 358 9-46 60 03

      Κύπρος

      Pharmaceutical Trading Co. Ltd.

      Τηλ: +357 99403969

      Sverige

      Mylan AB

      Tel: + 46 8-55 522 750

      Latvija

      Generics [UK] Ltd

      Tel: +44 1707 853000

      (Lielbritānija)

      United Kingdom

      Generics [UK] Ltd

      Tel: +44 1707 853000


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016 - 07 - 21


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Olanzapine Mylan

    Filmdragerad tablett 2,5 mg 28 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 492270
    • Tillverkare: Mylan AB

    100,80 kr

    Jämförspris: 3,60 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?