Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Nemdatine

      10 mg filmdragerade tabletter
      memantinhydroklorid
      laktosmonohydrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Nemdatine är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Nemdatine
      3. Hur du använder Nemdatine
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Nemdatine ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Nemdatine är och vad det används för


      Hur Nemdatine verkar

      Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid Alzheimers sjukdom beror på en störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så kallade NMDA¬receptorer (N-metyl-D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som är viktiga för inlärning och minnet. Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av nervsignaler och minnet.


      Vad Nemdatine används för

      Nemdatine används för behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Nemdatine

      Använd inte Nemdatine


      • om du är allergisk (överkänslig) mot memantinhydroklorid eller mot något av övriga innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet


      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Nemdatine.

      • om du tidigare har haft epileptiska anfall

      • om du nyligen har haft en myokardinfarkt (hjärtattack) eller om du lider av obehandlad hjärtsvikt eller av okontrollerad hypertoni (högt blodtryck).


      I dessa situationer ska behandlingen övervakas noga och den kliniska nyttan med Nemdatine ska regelbundet bedömas av din läkare.


      Om du lider av nedsatt njurfunktion (njurproblem) ska din läkare noga övervaka din njurfunktion och om nödvändigt anpassa memantindoserna därefter.


      Samtidig användning av läkemedel som innehåller amantadin (för behandling av Parkinsons sjukdom), ketamin (en substans som i allmänhet används som ett bedövningsmedel), dextrometorfan (används i allmänhet för att behandla hosta) och andra NMDA-antagonister bör undvikas.


      Nemdatine rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 års ålder.

      Andra läkemedel och Nemdatine

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.


      Nemdatine kan särskilt påverka effekterna av följande läkemedel och dessa doser kan behöva ändras av din läkare:

      • amantadin, ketamin, dextrometorfan

      • dantrolen, baklofen

      • cimetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin, nikotin

      • hydroklorotiazid (eller någon kombination med hydroklorotiazid)

      • antikolinergika (ämnen som allmänt används för att behandla rörelserubbningar eller kramper i tarmarna)

      • antiepileptika (ämnen som används för att förhindra och lindra krampanfall)

      • barbiturater (ämnen som allmänt används för insomning)

      • dopaminerga agonister (ämnen såsom L-dopa, bromokriptin)

      • neuroleptika (ämnen som används vid behandling av psykiska sjukdomar)

      • orala antikoagulantia


      Om du läggs in på sjukhus ska du tala om för din läkare att du tar Nemdatine.

      Intag av Nemdatine med mat och dryck

      Du ska tala om för din läkare om du nyligen har ändrat eller planerar att ändra din kost på ett avgörande sätt (t.ex. från vanlig kost till enbart vegetarisk kost) eller om du lider av tillstånd av renal tubulär acidos (RTA, ett överskott på syrabildande ämnen i blodet som följd av njurfunktionsstörning (nedsatt njurfunktion)) eller allvarliga urinvägsinfektioner, eftersom din läkare då kan behöva justera dosen på din medicin.

      Graviditet och amning


      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.


      Användning av memantin hos gravida kvinnor rekommenderas inte.


      Kvinnor som tar Nemdatine ska inte amma.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Din läkare kommer att tala om för dig om din sjukdom tillåter att du kör fordon och använder maskiner på ett säkert sätt. Nemdatine kan dessutom ändra din reaktionsförmåga, vilket gör det olämpligt att köra fordon eller använda maskiner.

      Nemdatine innehåller laktosmonohydrat

      Om du inte tål vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du börjar ta Nemdatine.


      3. Hur du använder Nemdatine


      Använd alltid Nemdatine enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Dosering


      Den rekommenderade dosen Nemdatine för vuxna och äldre patienter är 20 mg en gång om dagen. För att minska risken för biverkningar uppnås den här dosen gradvis genom följande dagliga behandlingsschema.



      vecka 1

      en halv 10 mg tablett

      vecka 2

      en 10 mg tablett

      vecka 3

      en och en halv 10 mg tablett

      vecka 4 och därefter

      två 10 mg tabletter en gång om dagen


      Den vanliga startdosen är en halv tablett en gång dagligen (1x 5 mg) under den första veckan. Detta ökas till en tablett en gång dagligen (1 x 10 mg) under den andra veckan och till en och en halv tablett en gång dagligen (1x 15 mg) under den tredje veckan. Från och med den fjärde veckan är den vanliga dosen två tabletter en gång dagligen (1x 20 mg).


      Dosering hos patienter med nedsatt njurfunktion

      Om du har nedsatt njurfunktion bestämmer din läkare en dos som passar ditt tillstånd. Din läkare bör undersöka din njurfunktion med vissa bestämda mellanrum.


      Administration

      Nemdatine ska tas en gång dagligen. För att du ska ha nytta av din medicin måste du ta den regelbundet varje dag vid samma tid på dagen. Tabletterna ska sväljas med lite vatten. Tabletterna kan tas med eller utan föda.


      Behandlingstid

      Fortsätt att ta Nemdatine så länge du har nytta av det. Din läkare bör regelbundet bedöma din behandling.

      Om du använt för stor mängd av Nemdatine

      • I allmänhet är det inte skadligt om du tar för mycket Nemdatine. Du kan få kraftigare symtom av det som beskrivs i avsnitt 4. ”Eventuella biverkningar”.

      • Om du tagit en stor överdos Nemdatine ska du kontakta din läkare eller kontakta medicinsk rådgivning, eftersom du kan behöva vård.

      Om du har glömt att använda Nemdatine

      • Om du upptäcker att du har glömt att ta din dos Nemdatine ska du vänta och ta din nästa dos vid den vanliga tiden.

      • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal

      4. Eventuella biverkningar


      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      I allmänhet är de observerade biverkningarna lindriga till måttliga.


      Vanliga (drabbar 1 till 10 användare av 100):

      • Huvudvärk, sömnighet, förstoppning, förhöjda leverfunktionstester, yrsel, balansstörningar, andnöd, högt blodtryck och läkemedelsöverkänslighet


      Mindre vanliga (drabbar 1 till 10 användare av 1 000):

      • Trötthet, svampinfektioner, förvirring, hallucinationer, kräkningar, onormal gång, hjärtsvikt och blodpropp i vener


      Mycket sällsynta (drabbar färre än 1 användare av 10 000):

      - Kramper


      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Bukspottskörtelinflammation, leverinflammation (hepatit) och psykotiska reaktioner


      Alzheimers sjukdom har förknippats med depression, självmordstankar och självmord. Dessa händelser har rapporterats hos patienter som behandlats med memantin.


      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      5. Hur Nemdatine ska förvaras


      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistern efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras vid högst 25°C.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är memantinhydroklorid. Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid motsvarande 8,31 mg memantin.


      • Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Mikrokristallin cellulosa, krospovidon Typ A, talk och magnesiumstearat. Tablettdragering; (Opadry II White 33G28435: Hypromellos 6cP, titaniumdioxid (E 171), laktosmonohydrat, macrogol 3350 och triacetin.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


      Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter (tablett) är vita, ovala, kapsel- formade, bikonvexa, 9,8 mm x 4,9 mm i storlek, märkta ”M10” på sidan med brytskåra.


      Blisterförpackningar: 28, 30, 42, 56, 60, 98 och 112 filmdragerade tabletter.

      Tablettbehållare: 100 filmdragerade tabletter


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


      Innehavare av godkännande för försäljning

      Actavis Group PTC ehf.

      Reykjavíkurvegi 76 78

      220 Hafnarfjörður

      Island


      Tillverkare

      Actavis hf.

      Reykjavíkurvegi 78

      220 Hafnarfjörður

      Island


      Actavis Ltd.

      BLB 016 Bulebel Industrial Estate

      Zejtun ZTN 3000

      Malta


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.



      België/Belgique/Belgien

      ALL-in-1 bvba

      Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88

      Lietuva

      UAB “Actavis Baltics”

      Tel: +370 5 260 9615

      България

      Актавис ЕАД

      Teл.: + 359 2 9321 680

      Luxembourg/Luxemburg

      ALL-in-1 bvba

      Belgique/Belgien

      Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88

      Česká republika

      Actavis CZ a.s.

      Tel: +420 251 113 002

      Magyarország

      Actavis Hungary Kft

      Tel.: +36 1 501 7001

      Danmark

      Actavis A/S

      Tlf: +45 72 22 30 00

      Malta

      Actavis Ltd.

      Tel: + 35621693533

      Deutschland

      Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

      Telefon: +49 (0)89 558909 0

      Nederland

      Actavis B.V.

      Tel: +31 35 54 299 33

      Eesti

      UAB “Actavis Baltics” Eesti Filiaal

      Tel: +372 6100 565

      Norge

      Actavis Norway AS

      Tlf: +47 815 22 099

      Ελλάδα

      Specifar SA

      Τel: + 30 210 5401500

      Österreich

      Actavis GmbH

      Tel: + 43 (0)662 435 235 00

      España

      Actavis Spain, S.A.

      Tfno.: +34 91 630 86 45

      Polska

      Actavis Export Int. Ltd., Malta.

      Kontakt w Polsce:

      Tel: (+48 22) 512 29 00

      France

      Actavis France

      Tél: + 33 4 72 72 60 72

      Portugal

      Actavis A/S Sucursal

      Tel: + 351 21 722 06 50

      Hrvatska

      Agmar d.o.o.

      Tel: +385(1)6610-333

      România

      Actavis SRL

      Tel: + 40 21 318 17 77

      Ireland

      Actavis Ireland Limited

      Tel: + 353 (0)21 4619040

      Slovenija

      Apta Medica Internacional d.o.o.

      Tel: +386 51 615 015

      Ísland

      Actavis Group PTC ehf

      Sími: + 354-550 3300

      Slovenská republika

      Actavis s.r.o.

      Tel: +421 2 3255 3800

      Italia

      Actavis Italy S.p.A.

      Tel: +39 0331 583111

      Suomi/Finland

      Actavis Oy

      Puh/Tel: +358 (0)9 348 233

      Κύπρος

      A. Potamitis Medicare Ltd

      Τηλ: +357 22583333

      Sverige

      Actavis AB

      Tel: + 46 8 13 63 70

      Latvija

      Actavis Baltics pārstāvniecība Latvijā

      Tel: +371 67067873

      United Kingdom

      Actavis UK Limited

      Tel: +44 1271 385257


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2013-10-28


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndigheten på (EMAs) hemsida: http://www.ema.europa.eu/.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Nemdatine

    Filmdragerad tablett 10 mg 28 styck Blister

    • Varunummer: 587437
    • Tillverkare: Actavis AB

    112,13 kr

    Jämförspris: 4 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?