Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Mycophenolate mofetil Accord

      500 mg filmdragerade tabletter
      mykofenolatmofetil

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. INNAN DU ANVÄNDER MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD
      3. HUR DU ANVÄNDER MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD SKA FÖRVARAS
      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Immunsuppressivt medel.


      Mycophenolate mofetil Accord används för att hindra kroppen från att avstöta transplanterad njure, hjärta eller lever. Mykofenolatmofetil används tillsammans med andra läkemedel som ciklosporin och kortikosteroider.


      Mykofenolatmofetil som finns i Mycophenolate mofetil Accord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. INNAN DU ANVÄNDER MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD

      Använd inte Mycophenolate mofetil Accord

      VARNING

      Mykofenolat orsakar fosterskador och missfall. Om du är kvinna och kan bli gravid måste du uppvisa ett negativt graviditetstest innan behandlingen startar och du måste följa läkarens anvisningar om preventivmedel.


      Läkaren kommer att prata med dig och ge dig skriftlig information, i synnerhet om de effekter mykofenolat har på foster. Läs informationen noggrant och följ instruktionerna.


      Om du inte förstår instruktionerna till fullo, be läkaren förklara dem igen innan du tar mykofenolat. Se ytterligare information i detta anvsnitt under ”Varningar och försiktighet” och ”Graviditet och amning”.



      Ta inte Mycophenolate mofetil Accord


      • om du är allergisk mot mykofenolatmofetil, mykofenolatsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du är kvinna och kan bli gravid och inte har genomfört ett negativt graviditetstest innan du får ditt första recept, eftersom mykofenolat orsakar fosterskador och missfall.

      • om du är gravid, planerar att bli gravid eller tror att du kan vara gravid.

      • om du inte använder effektivt preventivmedel (se Graviditet, användning av preventivmedel och amning).

      • om du ammar.

      Ta inte detta läkemedel om något av ovanstående gäller för dig. Om du är osäker, tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Mycophenolate mofetil Accord.


      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Mycophenolate mofetil Accord.

      Tala om för din läkare omedelbart:

      • Om du upplever tecken på infektion (t ex feber, halsont), oväntade blåmärken och/eller blödning.

      • Om du har eller har haft några matsmältningsproblem, t ex magsår.

      • om du planerar att bli gravid eller om du blir gravid under behandlingen med Mycophenolate mofetil Accord.

      Om något av ovanstående gäller för dig (eller om du är osäker), tala omedelbart med din läkare innan du tar Mycophenolate mofetil Accord.



      Effekt av solljus

      Mycophenolate mofetil Accord minskar kroppens försvar. En följd av detta är en ökad risk för hudcancer. Begränsa mängden sol- och UV-ljus som du utsätts för. Gör det genom att:.

      • bära skyddande kläder som också täcker ditt huvud, nacke, armar och ben

      • använda ett solskyddsmedel med hög skyddsfaktor

      Användning av andra läkemedel

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel.Detta inkluderar läkemedel som erhållits utan recept, inklusive örtmediciner. Det beror på att Mycophenolate mofetil Accord kan påverka hur vissa andra läkemedel fungerar. Andra läkemedel kan också påverka hur Mycophenolate mofetil Accord fungerar.


      Informera särskilt läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel innan du börjar med Mycophenolate mofetil Accord:


      Andra läkemedel:

      • azatioprin eller andra läkemedel som minskar aktviteten i ditt immunsystem – ges efter en

      • transplantation

      • kolestyramin – används vid behandling av högt kolesterol

      • rifampicin –antibiotika som används för att förhindra och behandla infektioner som

        tuberkulos (tbc)

      • antacida eller protonpumpshämmare – används för problem med syra i magen såsom

        matsmältningsproblem

      • fosfatbindande läkemedel – används av personer med kronisk njursvikt för att minska

        mängden fosfat i blodet.


      Vacciner:

      Om du behöver vaccineras (med levande vacciner) under tiden du tar Mycophenolate mofetil Accord, ska du tala med din läkare eller apotekspersonal först. Din läkare måste ge råd om vilka vacciner du kan få.

      Du får inte lämna blod under behandling med Mycophenolate mofetil Accord och under minst 6 veckor efter det att behandlingen avslutats. Män får inte donera sperma under behandling med Mycophenolate mofetil Accord och under minst 90 dagar efter att behandlingen avslutats.


      Mycophenolate mofetil Accord med mat och dryck

      Intag av mat och dryck har ingen påverkan på behandlingen med Mycophenolate mofetil Accord.

      Graviditet, användning av preventivmedel och amning

      Användning av preventivmedel hos kvinnor som tar Mycophenolate mofetil Accord

      Om du är kvinna och kan bli gravid måste du alltid använda två effektiva preventivmetoder med Mycophenolate mofetil Accord. Det innefattar:

      • Innan du börjar ta Mycophenolate mofetil Accord

      • Under hela behandlingen med Mycophenolate mofetil Accord

      • Under 6 veckor efter avslutad behandling med Mycophenolate mofetil Accord.

      Tala med din läkare om de lämpligaste preventivmedlen för dig. Det beror på din egen situation. Kontakta omedelbart din läkare om du tror att ditt preventivmedel inte är effektivt eller om du har glömt att ta dina p-piller.


      Kvinnor som uppfyller något av följande kriterier kan inte bli gravida:

      • Du har passerat menopaus, d.v.s. fyllt minst 50 år och din sista menstruation var för mer än ett år sedan (om din menstruation upphört p.g.a. behandling mot cancer, finns det en chans att du kan bli gravid)

      • Dina äggledare och båda äggstockarna har opererats bort (bilateral salpingo-ooforektomi)

      • Din livmoder har opererats bort (hysterektomi)

      • Dina äggstockar har slutat fungera (förtidig menopaus som fastställts av en gynekolog)

      • Du har fötts med något av följande tillstånd som är sällsynta och som leder till oförmåga att bli gravid: XY genotyp, Turners syndrom eller medfödd avsaknad av livmoder

      • Du är barn eller tonåring som ännu inte fått din menstruation.


      Användning av preventivmedel hos män som tar Mycophenolate mofetil Accord

      Du måste alltid använda kondom under behandlingen och i ytterligare 90 dagar efter att du slutat ta Mycophenolate mofetil Accord. Om du planerar att skaffa barn kommer din läkare att tala med dig om riskerna och alternativa behandlingar du kan ta för att förhindra att ditt transplanterade organ stöts bort.


      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren kommer att prata med dig om riskerna vid graviditet och vilka alternativ du kan ta för att förhindra att ditt transplanterade organ stöts bort om:

      • Du planerar att bli gravid

      • Du har hoppat över eller tror att du har hoppat över en menstruation, om du har ovanliga mensblödningar eller om du tror att du är gravid

      • Du har samlag utan att använda en effektiv preventivmetod

      Om du blir gravid under behandling med mykofenolat, måste du omedelbart informera läkaren. Fortsätt emellertid att ta Mycophenolate mofetil Accord tills du träffar honom eller henne.


      Graviditet

      Mykofenolat orsakar en mycket hög frekvens av missfall (50 %) och svåra allvarliga fosterskador (23‑27 %) hos det ofödda barnet. Fosterskador som har rapporterats inkluderar missbildningar av öron, ögon, ansikte (kluven läpp-/gomspalt), missbildningar i utvecklingen av fingrarna, hjärtat, matstrupen (röret som förbinder svalget med magen), njurarna och nervsystemet (t.ex. [ryggmärgsbråck som innebär att kotorna i ryggraden inte är ordentligt utvecklade]). Ditt barn kan få en eller flera av dessa missbildningar.


      Om du är kvinna och kan bli gravid måste du genomföra ett negativt graviditetstest innan behandlingen startar och du måste följa läkarens anvisningar om preventivmedel. Läkaren kan kräva mer än ett test för att säkerställa att du inte är gravid innan behandlingen startar.


      Amning

      Ta inte Mycophenolate mofetil Accord om du ammar. Det beror på att små mängder av läkemedlet kan passera över till modersmjölken.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Mycophenolate mofetil Accord har inte visat sig påverka förmåga att framföra motorfordon eller använda maskiner.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.



      3. HUR DU ANVÄNDER MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD

      Ta alltid Mycophenolate mofetil Accord enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Hur mycket som ska tas

      Mängden du ska ta beror på vilken typ av transplantat du har fått. Den vanliga dosen framgår nedan. Behandlingen ska fortsätta så länge du behöver förebygga bortstötning av det transplanterade organet.


      Vid njurtransplantation:

      Vuxna:

      • Den första dosen ges inom 3 dagar efter transplantationen.

      • Dygnsdosen är 4 tabletter (2 g av läkemedlet) som tas som 2 separata doser.

      • Ta 2 tabletter på morgonen och 2 tabletter på kvällen.

      Barn (2 till 18 år)

      • Dosen som ges kan variera beroende på barnets storlek

      • Läkaren kommer att bestämma den mest lämpliga dosen baserat på barnets längd och vikt (kroppsyta - mätt som kvadratmeter eller ”m2”). Den rekommenderade dosen är 600 mg/m2 två gånger dagligen.


      Hjärttransplantation:

      Vuxna:

      • Den första dosen ges inom 5 dagar efter transplantationen.

      • Dygnsdosen är 6 tabletter (3 g av läkemedlet) som tas som 2 separata doser.

      • Ta 3 tabletter på morgonen och 3 tabletter på kvällen.

      Barn

      • Det finns ingen information om användning av Mycophenolate mofetil Accord hos barn med ett hjärttransplantat.


      Levertransplantation:

      Vuxna:

      • Den första dosen av oralt Mycophenolate mofetil Accord kommer du få tidigast 4 dagar efter transplantationen och när du klarar av att svälja läkemedel.

      • Dygnsdosen är 6 tabletter (3 g av läkemedlet) som tas som 2 separata doser.

      • Ta 3 tabletter på morgonen och 3 tabletter på kvällen.


      Barn:

      • Det finns ingen information om användning av Mycophenolate mofetil Accord hos barn med ett levertransplantat.


      Svälj dina tabletter hela tillsammans med ett glas vatten. Du får inte dela eller krossa dem.


      Behandlingen fortsätter så länge du är i behov av immunosuppression för att hindra kroppen från att avstöta det transplanterade organet.

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Kom ihåg att ta med dig förpackningen och de tabletter du har kvar.

      Om du har glömt att ta Mycophenolate mofetil Accord

      Om du glömmer att ta läkemedlet någon gång, ta din dos så snart du kommer ihåg. Fortsätt sedan att ta dina doser på de vanliga tiderna. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

      Om du slutar att använda Mycophenolate mofetil Accord

      Risken för avstötning av det transplanterade organet kan öka om din behandling med Mycophenolate mofetil Accord avbryts. Sluta inte ta ditt läkemedel om inte din läkare säger till dig att göra det.


      Om du har ytterligare frågor angående användning av Mycophenolate mofetil Accord , vänd dig till läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Mycophenolate mofetil Accord orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Tala omedelbart om för en läkare om du märker någon av följande allvarliga

      biverkningar –du kan behöva akut medicinsk behandling:

      • du har tecken på infektion såsom feber eller ont i halsen

      • du får oväntade blåmärken eller blödning

      • du får hudutslag, svullnad av ansiktet, läpparna, tungan eller halsen och andningssvårigheter – du kan ha fått en allvarlig allergisk reaktion av läkemedlet (som anafylaxi, angioödem).

      Andra eventuella biverkningar:


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

      Mag- tarmkanal och mun

      • illamående

      • kräkningar

      Blodet och lymfsystemet

      • färre vita eller röda blodkroppar

      Infektioner och infestationer

      • mag- och tarminfektioner

      • urinvägsinfektioner

      • infektioner i munnen

      Vanliga biverkningar(kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)


      Infektioner och infestationer

      • lugninfektioner

      • hudinfektioner

      Lymf- och hudcancer

      • cancer i lymfvävnad och hud

      Allmänna symtom

      • feber, stark trötthetskänsla, sömnsvårigheter

      • smärta (mag-, bröst-, led- eller muskelsmärta, smärta vid urinering)

      • huvudvärk, influensasymtom och svullnad

      Huden

      • akne, munsår, bältros, hudtillväxt, håravfall, hudutslag, klåda.

      Urinvägarna

      • njurproblem eller behov av att urinera oftare.

      Mag- tarmkanal och mun

      • svullnad av tandköttet och munsår

      • inflammation i bukspottkörteln, tjocktarmen eller magen

      • problem med tarmarna inklusive blödning, leverproblem

      • förstoppning, matsmältningsbesvär, aptitlöshet, gasspänningar, diarré.

      Centrala och perifera nervsystemet

      • känsla av yrsel, dåsighet eller domningar

      • darrningar, muskelryckningar, krampanfall

      • ångestkänsla eller nedstämdhet, förändringar av humör eller tankeverksamhet.

      Hjärta och blodkärl

      • förändrat blodtryck, onormal hjärtfrekvens, utvidgning av blodkärl.

      Lungorna

      • lunginflammation, luftrörskatarr

      • andnöd, hosta, vilket kan bero på bronkiektasi (ett tillstånd som innebär att luftvägarna är onormalt utvidgade) eller pulmonell fibros (ärrbildning i lungorna). Tala med läkare om du utvecklar kvarstående hosta eller andnöd

      • problem med bihålorna


      Övriga biverkningar

      • viktnedgång, gikt, högt blodsocker

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


      Infektioner och infestationer

      • hjärninfektioner

      Läkaren kommer att regelbundna blodprover för att kontrollera eventuella förändringar av:

      • antalet blodkroppar

      • halten socker, fett eller kolesterol i blodet

      Det är mer sannolikt att biverkningar drabbar barn än vuxna. Dessa biverkningar omfattar diarré, infektioner, färre vita och röda blodkroppar i blodet.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. HUR MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD SKA FÖRVARAS

      • Förvaras vid högst 25ºC. Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

      • Förvara detta läkemedel utom syn och räckhåll för barn.

      • Används före utgångsdatum som anges på kartongen (Utg.dat). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      • Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdekleration

      • Den aktiva substansen är 500 mg mykofenolatmofetil.

      • Övriga innehållsämnen är:


        Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, povidon, hydroxipropylcellulosa, kroskarmellosnatrium, talk, magnesiumstearat.


        Tabletthölje: hypromellos 6 cps, titandioxid (E171), macrogol 400, röd järnoxid (E172), indigokarmin aluminiumpigment (E132), svart järnoxid (E172).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Mycophenolate mofetil Accord är lilafärgade, kapselformade, bikonvexa, filmdragerade tabletter, präglade med ’AHI’ på den ena sidan, och ’500’ på den andra sidan.


      Mycophenolate mofetil Accord är förpackade i blisterkartor om 50 respektive 150 tabletter.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


      Innehavare av godkännande för försäljning


      Accord Healthcare Limited

      Sage House

      319 Pinner Road

      North Harrow

      HA1 4HF

      Storbritannien


      Tillverkare

      Wessling Hungary Limited

      1047 Budapest, Fóti út 56.

      Ungern


      Accord Healthcare Limited

      Sage House

      319 Pinner Road

      North Harrow

      HA1 4HF

      Storbritannien


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2016-04-05

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Mycophenolate mofetil Accord

    Filmdragerad tablett 500 mg 50 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 430600
    • Tillverkare: Accord Healthcare AB

    247,19 kr

    Jämförspris: 4,94 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?