Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      MIRCERA

      30 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
      metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad MIRCERA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
      3. Hur du använder MIRCERA
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur MIRCERA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad MIRCERA är och vad det används för

      Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist) som din kroniska njursjukdom har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet, svaghet och andnöd. Det betyder att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är för låg (vilket kan medföra att vävnaderna i din kropp inte får tillräckligt med syre).


      MIRCERA får endast användas för att behandla den symtomatiska anemin som orsakas av din kroniska njursjukdom. Användningen är begränsad till vuxna patienter (18 år eller äldre).


      MIRCERA är ett läkemedel som tillverkas genom genteknologi. I likhet med det naturliga hormonet erytropoetin ökar MIRCERA antalet röda blodkroppar och hemoglobinnivån i ditt blod.

      2. Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA

      Använd inte MIRCERA

      • om du är allergisk mot metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du har högt blodtryck som inte kan kontrolleras (svårbehandlat eller obehandlat)

      Varningar och försiktighet


      Säkerhet och effekt av behandling med MIRCERA vid andra indikationer, inklusive anemi hos patienter med cancer, har inte fastställts.


      Före behandling med MIRCERA

      • Ett tillstånd som kallas aplasi av röda blodkroppar (PRCA, upphörd eller minskad produktion av röda blodkroppar) som orsakas av anti-erytropoetinantikroppar har setts hos några patienter som behandlades med erytropoesstimulerande läkemedel (ESL), inklusive MIRCERA.

      • Om din läkare misstänker eller fastställer att du har dessa antikroppar i ditt blod ska du inte behandlas med MIRCERA.

      • Om du är en patient med hepatit C och du behandlas med interferon och ribavirin ska du diskutera detta med din läkare eftersom en kombination av ESL med interferon och ribavirin har lett till utebliven effekt och i sällsynta fall utveckling av PRCA, en allvarlig form av anemi. Läkemedel som tillhör gruppen ESL är inte godkända för behandling av anemi i samband med hepatit C.

      • Om du är en patient med kronisk njursjukdom, har anemi som behandlas med ett ESL och dessutom är cancerpatient ska du vara medveten om att ESL kan ha en negativ inverkan på ditt tillstånd. Du bör diskutera alternativ till anemibehandlingen med din läkare.

      • Det är inte känt om MIRCERA har en annorlunda effekt hos patienter med hemoglobinopatier (sjukdomar med onormalt hemoglobin), tidigare eller pågående blödning, kramptillstånd eller för de som har ökat antal blodplättar. Om du har någon av dessa sjukdomar kommer din läkare att diskutera det med dig och behandla dig med försiktighet.

      • Friska personer ska inte använda MIRCERA. Det kan leda till för höga hemoglobinnivåer och orsaka livshotande problem med hjärtat eller blodkärlen.



      Under behandling med MIRCERA

      • Om du är en patient med kronisk njursvikt, och framför allt om du inte svarar tillräckligt på MIRCERA, kommer din läkare att kontrollera din MIRCERA-dos. Detta eftersom upprepade ökningar av din MIRCERA-dos om du inte svarar på behandlingen kan öka risken för problem med hjärtat eller blodkärlen och kan öka risken för hjärtinfarkt, stroke och död.

      • Din läkare kan påbörja behandling med MIRCERA om ditt hemoglobinvärde är 10 g/dl (6,21 mmol/l) eller lägre. Efter behandlingens start kommer din läkare att försöka bibehålla ditt hemoglobinvärde mellan 10 och 12 g/dl (7,45 mmol/l).

      • Din läkare kommer att undersöka dina järnvärden i blodet innan och under MIRCERA-behandling. Om dina värden är för låga kan din läkare komma att ge dig en tilläggsbehandling med järn.

      • Din läkare kommer att mäta ditt blodtryck innan och under din MIRCERA-behandling. Om ditt blodtryck är högt och inte kan behandlas med lämpliga läkemedel eller specialdiet, kommer din läkare att avbryta din behandling med MIRCERA eller minska dosen.

      • Din läkare kommer att kontrollera att ditt hemoglobinvärde inte överstiger en viss nivå, eftersom högt hemoglobinvärde kan innebära en risk att få problem med hjärtat eller blodkärlen och kan öka risken för blodpropp, inklusive propp i lunga, hjärtinfarkt, stroke och död.

      • Kontakta din läkare om du känner dig trött, svag eller har andnöd eftersom det kan vara tecken på att din behandling med MIRCERA inte är effektiv. Din läkare kommer att kontrollera att det inte finns andra orsaker till att du har anemi och kan ta blodprover eller undersöka din benmärg. Om du har utvecklat PRCA kommer din MIRCERA-behandling att avbrytas. Du kommer inte få något annat ESL och din läkare kommer att ge dig behandling för detta tillstånd.

      Barn och ungdomar

      Behandling med MIRCERA rekommenderas inte till barn och ungdomar eftersom det inte har studerats hos dessa patienter.


      Var särskilt försiktig med andra läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar:
      MIRCERA ingår i en grupp av läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar så som humant erytropoetin gör. Din läkare dokumenterar alltid exakt vilket läkemedel du använder.

      Andra läkemedel och MIRCERA

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Inga interaktionsstudier har genomförts. Det finns inga bevis på att MIRCERA påverkar eller påverkas av andra läkemedel.

      MIRCERA med mat och dryck

      Mat och dryck påverkar inte MIRCERA.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

      MIRCERA har inte studerats på gravida eller ammande kvinnor.

      Meddela din läkare om du är gravid, tror att du är gravid eller planerar att bli gravid. Din läkare kommer att överväga vilken behandling som är bäst för dig under graviditeten. Meddela din läkare om du ammar eller planerar att amma. Din läkare kommer att ge dig råd om du ska avbryta eller fortsätta amningen respektive avbryta eller fortsätta din behandling.

      MIRCERA har inte visat några tecken på nedsatt fertilitet hos djur. Den potentiella risken för människor är okänd.

      Körförmåga och användning av maskiner

      MIRCERA påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

      Viktig information om något innehållsämne i MIRCERA

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml, dvs är i huvudsak ”natriumfritt”.


      3. Hur du använder MIRCERA

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Din läkare kommer att använda den lägsta effektiva dosen för att hålla din anemi (blodbrist) under kontroll.


      Om du inte svarar tillräckligt bra på MIRCERA kommer din läkare kontrollera dosen och informera dig om du behöver ändra MIRCERA-dosen.


      Behandling med MIRCERA ska inledas under översyn av sjukvårdspersonal. Injektioner kan sedan ges av sjukvårdspersonal eller så kan du själv injicera MIRCERA efter att du har fått träning (se instruktioner i slutet av bipacksedeln).


      MIRCERA kan injiceras under huden i buken, armen, låret eller i en ven. Din läkare kommer att avgöra vilket sätt som passar bäst för dig.


      Din läkare kommer regelbundet att ordinera blodprover för att kontrollera hur din anemi svarar på behandlingen genom att mäta din hemoglobinnivå.


      • Om du inte redan behandlas med ett ESL

      • Om du inte får dialys är den rekommenderade startdosen för MIRCERA 1,2 mikrogram per kg kroppsvikt givet som en injektion under huden en gång i månaden. Alternativt kan din läkare besluta att ge en startdos MIRCERA på 0,6 mikrogram per kg kroppsvikt. Dosen ges en gång varannan vecka som en injektion under huden eller i en ven. När din anemi är korrigerad kan din läkare ändra din dosering till en gång i månaden.

      • Om du får dialys är den rekommenderade startdosen 0,6 mikrogram per kg kroppsvikt. Dosen ges en gång varannan vecka som en injektion under huden eller i en ven. När din anemi är korrigerad kan din läkare ändra din dosering till en gång i månaden.

      Din läkare kan öka eller minska dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen för att justera din hemoglobinnivå så att den bäst passar dig. Dosjusteringar kommer inte att göras oftare än en gång i månaden.


      • Om du redan behandlas med ett annat ESL


        Din läkare kan ersätta ditt nuvarande läkemedel med MIRCERA. Din läkare kommer att besluta att du ska få MIRCERA som en injektion en gång i månaden. Din läkare kommer att beräkna din startdos av MIRCERA baserat på din senaste dos med ditt tidigare läkemedel. Den första dosen med MIRCERA kommer att ges den dag som nästa injektion av ditt tidigare läkemedel var planerad till.


      Din läkare kan öka eller minska dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen för att justera din hemoglobinnivå så att den bäst passar dig. Dosjusteringar kommer inte att göras oftare än en gång i månaden.

      Om du använt för stor mängd av MIRCERA

      Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du tagit för stor dos MIRCERA eftersom det kan bli nödvändigt att ta blodprover och avbryta din behandling.

      Om du har glömt att använda MIRCERA

      Om du har glömt att ta en dos MIRCERA ska du ta den dosen så snart du kommer på det och prata med din läkare om när du ska ta nästföljande doser.

      Om du slutar att använda MIRCERA

      Behandling med MIRCERA är vanligtvis en långtidsbehandling. Behandlingen kan dock avbrytas när som helst efter råd av din läkare.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Frekvensen av möjliga biverkningar anges nedan.


      En vanlig biverkning (kan drabba upp till 1 av 10 personer) är högt blodtryck.


      Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 100 personer) är:


      • huvudvärk

      • trombos i kärlaccessen (blodpropp i det kärl som dialys utföres via).


      Sällsynta biverkningar (kan drabba upp till 1 av 1000 personer) är:


      • hypertensiv encefalopati (mycket högt blodtryck som kan ge huvudvärk, särskilt plötslig, stickande och migränliknande huvudvärk, förvirring, talsvårigheter, anfall eller kramper). Kontakta omedelbart din läkare om du har dessa symtom för att få behandling.

      • makulopapulöst hudutslag (röda utslag som kan omfatta fläckar och blemmor)

      • blodvallningar

      • överkänslighet (allergisk reaktion som kan orsaka onormalt pipande, rosslande andning eller svårigheter att andas; svullnad i tunga, ansikte, hals, eller kring injektionsstället. Reaktionen kan få dig att känna dig yr eller orsaka att du svimmar eller kollapsar). Kontakta omedelbart din läkare för att få behandling om du har dessa symtom.


      I kliniska studier hade patienter en lätt minskning av antalet blodplättar. Spontana rapporter av blodplättsvärden under normalnivån (trombocytopeni) har förekommit.


      Överkänslighetsreaktioner, inkluderande fall av anafylaktiska reaktioner, och hudutslag, vilka kan leda till svåra blåsor och hudavlossning (Stevens-Johnsons syndrom /toxisk epidermal nekrolys), har spontanrapporterats (frekvensen kan inte beräknas utifrån tillgängliga data). Liksom för andra ESL har fall av blodpropp, inklusive propp i lunga, rapporterats efter marknadsintroduktionen, frekvensen kan inte beräknas utifrån tillgängliga data.


      Ett tillstånd som kallas aplasi av röda blodkroppar (PRCA, upphörd eller minskad produktion av röda blodkroppar) som orsakas av anti-erytropoetinantikroppar har setts hos några patienter som behandlades med ESL, inklusive MIRCERA.



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur MIRCERA ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på ytterkartongen och etiketten på den förfyllda sprutan efter ”Utg.dat”/”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får ej frysas.
      Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
      Du kan ta ut din MIRCERA förfyllda spruta ur kylskåpet och förvara läkemedlet i rumstemperatur (ej över 30 °C) under en enstaka period på en månad. Under denna period när du har förvarat MIRCERA i rumstemperatur, ej över 30 °C, ska du inte lägga tillbaka MIRCERA i kylskåpet igen innan användning. När läkemedlet tagits ur kylen måste det användas inom denna period på en månad.


      Endast lösningar som är klara, färglösa till svagt gulaktiga och fria från synliga partiklar får injiceras.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta. En förfylld spruta innehåller: 30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 150, 200 eller 250 mikrogram i 0,3 ml eller 360 mikrogram i 0,6 ml.

      • Övriga innehållsämnen är natriumdivätefosfatmonohydrat, natriumsulfat, mannitol (E421), metionin, poloxamer 188 och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      MIRCERA är en injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
      Lösningen är klar, färglös till svagt gulaktig och fri från synliga partiklar.


      MIRCERA tillhandahålls i förfyllda sprutor med laminerad kolvpropp och gummiförslutning med en 27G1/2-nål. Varje förfylld spruta innehåller 0,3 ml eller 0,6 ml lösning. MIRCERA finns tillgängligt, för alla styrkor, i förpackning om 1 och också i flerpack om 3 x 1 förfyllda sprutor för styrkorna 30, 50 och 75 mikrogram/0,3 ml. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Roche Registration Limited
      6 Falcon Way
      Shire Park
      Welwyn Garden City
      ALT 1TW
      Storbritannien


      Tillverkare
      Roche Pharma AG

      Emil-Barell-Strasse 1
      D-79639 Grenzach-Wyhlen
      Tyskland


      För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

      België/Belgique/Belgien

      N.V. Roche S.A.

      Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11

      Lietuva

      UAB “Roche Lietuva”

      Tel: +370 5 2546799

      България

      Рош България ЕООД

      Тел: +359 2 818 44 44

      Luxembourg/Luxemburg

      (Voir/siehe Belgique/Belgien)

      Česká republika

      Roche s. r. o.

      Tel: +420 - 2 20382111

      Magyarország

      Roche (Magyarország) Kft.

      Tel: +36 - 23 446 800

      Danmark

      Roche a/s

      Tlf: +45 - 36 39 99 99

      Malta

      (See United Kingdom)

      Deutschland

      Roche Pharma AG

      Tel: +49 (0) 7624 140

      Nederland

      Roche Nederland B.V.

      Tel: +31 (0) 348 438050

      Eesti

      Roche Eesti OÜ

      Tel: + 372 - 6 177 380

      Norge

      Roche Norge AS

      Tlf: +47 - 22 78 90 00

      Ελλάδα

      Roche (Hellas) A.E.

      Τηλ: +30 210 61 66 100

      Österreich

      Roche Austria GmbH

      Tel: +43 (0) 1 27739

      España

      Roche Farma S.A.

      Tel: +34 - 91 324 81 00

      Polska

      Roche Polska Sp.z o.o.

      Tel: +48 - 22 345 18 88

      France

      Roche

      Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00

      Portugal

      Roche Farmacêutica Química, Lda

      Tel: +351 - 21 425 70 00

      Hrvatska

      Roche d.o.o.

      Tel: +385 1 4722 333

      România

      Roche România S.R.L.

      Tel: +40 21 206 47 01

      Ireland

      Roche Products (Ireland) Ltd.

      Tel: +353 (0) 1 469 0700

      Slovenija

      Roche farmacevtska družba d.o.o.

      Tel: +386 - 1 360 26 00

      Ísland

      Roche a/s

      c/o Icepharma hf

      Sími: +354 540 8000

      Slovenská republika

      Roche Slovensko, s.r.o.

      Tel: +421 - 2 52638201

      Italia

      Roche S.p.A.

      Tel: +39 - 039 2471

      Suomi/Finland

      Roche Oy

      Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500

      Kύπρος

      Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.

      Τηλ: +357 - 22 76 62 76

      Sverige

      Roche AB

      Tel: +46 (0) 8 726 1200

      Latvija

      Roche Latvija SIA

      Tel: +371 – 6 7039831

      United Kingdom

      Roche Products Ltd.

      Tel: +44 (0) 1707 366000


      Denna bipacksedel ändrades senast

      november 2015


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/.

      MIRCERA förfylld spruta

      Användarinstruktioner

      Instruktionen nedanför förklarar hur du ska använda förfyllda sprutor med MIRCERA för att injicera dig själv.

      Det är viktigt att läsa och noggrant följa dessa instruktioner så att du kan använda den förfyllda sprutan på ett korrekt och säkert sätt. Försök inte administrera en injektion innan du är säker på att du förstår hur du ska använda den förfyllda sprutan.


      VIKTIG INFORMATION

      • Använd endast MIRCERA förfylld spruta om du har förskrivits detta läkemedel.

        Använd inte den förfyllda sprutan om sprutan eller kartongen som innehåller sprutan verkar vara skadad.

      • Läs på förpackningen och säkerställ att du har den dos som förskrivits av din läkare.

      • Använd inte den förfyllda sprutan om sprutan eller, kartongen eller plastbrickan som innehåller sprutan verkar vara skadad.

      • Försök aldrig plocka isär sprutan.

      • Dra aldrig i eller hantera sprutan i sprutkolven.

      • Avlägsna aldrig nålskyddet innan du är redo att ge en injektion.

      • Svälj inte läkemedlet i sprutan.

      • Injicera inte läkemedlet genom kläder.

      • Använd inte sprutan mer än en gång.

      • Rör inte skyddsklämman (se diagrammet nedan) eftersom detta kan skada sprutan och göra den oanvändbar.


      FÖRVARING

      Förvara sprutan och den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål utom syn- och räckhåll för barn.


      Förvara sprutan i originalförpackningen tills den ska användas.


      Förvara alltid sprutan i ett kylskåp vid en temperatur av 2-8 °C. Låt inte läkemedlet frysa och skydda det från ljus. Förvara sprutan torrt.


      MATERIAL som finns med i förpackningen:


      En förfylld spruta med MIRCERA och en separat injektionsnål.

      Bild 1


      Ingår inte i förpackningen:

      Bild 2

      Samla på en ren, väl upplyst och jämn yta, såsom ett bord, ihop den utrustning du behöver för en injektion.


      ATT GE INJEKTIONEN

      Steg 1: Låt sprutan få rumstemperatur

      Bild 3

      Ta ut kartongen med MIRCERA från kylskåpet. Förvara läkemedlet i förpackningen för att skydda det från ljus och låt det få rumsteperatur under minst 30 minuter.

      • Att inte låta läkemedlet få rumstemperatur kan resultera i en smärtsam injektion och det kan vara svårt att trycka ner sprutkolven.

      • Värm inte upp sprutan på något annat sätt.

      Bild 4

      Ta ur plastbrickan med MIRCERA ur ytterförpackningen utan att dra av den skyddande filmen.

      Steg 2: Tvätta dina händer

      Bild 5

      Tvätta dina händer noggrant med tvål och varmt vatten eller handsprit.

      Steg 3: Packa upp och kontrollera den förfyllda sprutan visuellt

      Bild 6

      Dra av plastfilmen från plastbrickan och ta ut spruta och nål genom att hålla i mitten på sprutan, utan att röra vid skyddsklämman.

      • Håll enbart i mitten på sprutan när du hanterar den, eftersom kontakt med skyddsklämman kan få säkerhetsanordningen att lösas ut i förtid.

      Bild 7

      Undersök sprutan och kontrollera utgångsdatumet på sprutan och kartongen. Detta är viktigt för att säkerställa att sprutan och läkemedlet är säkra att använda.

      Använd INTE sprutan om:

      • Om du av misstag har tappat sprutan.

      • Någon del av sprutan verkar vara skadad.

      • Innehållet är grumligt eller innehåller partiklar.

      • Utgångsdatumet har passerat.

      Steg 4. Fäst nålen på sprutan

      Bild 8

      Ta ett stadigt tag i nålen med båda händerna. Bryt förslutningen på nålen och ta bort plastskyddet, genom att använda en vridande rörelse. Kasta omedelbart plastskyddet i den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål.

      • Ta inte bort nålskyddet som skyddar nålen

      Bild 9

      Ta ett stadigt tag i sprutan och gummiförslutningen och ta bort sprutans gummiförslutning (bryt och drag).

      • Rör inte skyddsklämman på säkerhetsanordningen.

      • Tryck inte in kolven.

      • Dra inte i kolven

      Bild 10

      Fäst injektionsnålen på sprutan genom att försiktigt trycka ihop dem.

      Steg 5 Avlägsna nålskyddet och förbered injektionen

      Bild 11

      Ta tag i sprutan med ena handen och dra av nålskyddet med den andra handen. Kasta nålskyddet i den sticksäkra behållaren eller i en behållare för vassa föremål.

      • Låt inte nålen vidröra någon yta eftersom den då kan bli oren och rör inte heller nålen då det kan orsaka skada och smärta.

      • Du kan se en droppe vätska på toppen av nålen. Detta är normalt.

      • Sätt aldrig på nålskyddet igen efter att det avlägsnats.

      Bild 12

      För att ta bort luftbubblor från sprutan, håll sprutan med nålen uppåt.

      Knacka försiktigt på sprutan för att få eventuella luftbubblor att stiga uppåt.

      Bild 13

      Tryck sakta upp sprutkolven för att avlägsna all luft, på samma sätt som sjukvårdspersonal visat.

      Steg 6. Utför injektionen

      Det finns två olika sätt (vägar) att injicera MIRCERA in i din kropp. Följ rekommendationerna du fått av sjukvårdspersonal om hur du ska injicera MIRCERA.


      Subkutan (genom huden) injektion:

      Om du har fått rådet att injicera MIRCERA under huden, gör enligt beskrivningen nedan.


      Bild 14

      Välj ett av de rekommenderade injektionsställena som visas i bilden, Du kan injicera MIRCERA in i överarm, lår eller buk, förutom runt naveln.

      • Du ska använda ett nytt injektionsställe varje gång du administrerar en injektion, åtminstone tre centimeter från området du använde för den tidigare injektionen.

      • Injicera inte MIRCERA i ett område som kan vara irriterat av ett bälte eller midjeband. Injicera inte i ett födelsemärke, ärr, blåmärken, eller områden där huden är öm, röd, hård eller sårig.

      Bild 15

      Tvätta det valda injektionsstället med en injektionstork för att minska risken för infektion; följ noggrant instruktionerna för injektionstorken.

      • Låt huden torka i ungefär 10 sekunder.

      • Var noga med att inte vidröra det rengjorda området innan injektionen och blås eller fläkta inte på det rengjorda området.

      Bild 16

      För att säkerställa att nålen kan föras in korrekt under huden, använd din fria hand till att ta tag om ett löst hudveck vid det rengjorda injektionsstället. Det är viktigt att nypa ihop huden för att säkerställa att du injicerar under huden (in i fettvävnaden) men inte djupare (in i muskelvävnaden). Att injicera in i muskelvävnaden kan resultera i en smärtsam injektion.

      Stick in nålen i en snabb rörelse. Tryck långsamt in kolven med tummen medan du håller sprutan med pek- och långfingret mot fingergreppen ända till dess att allt läkemedel har injicerats.

      Flytta inte nålen när den är instucken under huden.

      Bild 17

      Släpp inte kolven innan injektionen är klar eller innan kolven är helt nedtryckt.

      Dra ut nålen från huden UTAN att släppa kolven.

      Bild 18

      Släpp kolven. Nålen åker in i sprutan och skyddas av nålskyddet.

      Bild 19

      Etiketten på sprutan kan nu rivas av om nödvändigt.

      Placera en steril bommulstuss eller kompress över injektionsstället och tryck i flera sekunder.

      • Gnugga inte injektionsstället med otvättade händer eller tyg.

      • Vid behov kan du täcka injektionsstället med ett litet sårförband.

      Destruktion av sprutan:

      • Kasta oanvända sprutor i en sticksäker behållare/behållare för vassa föremål.

      • Försök inte byta ut skyddet på nålen.

      • Kasta inte använda sprutor eller den sticksäkra behållaren/behållaren för vassa föremål bland hushållsavfall och återvinn dem inte.

      • Kassera den fulla behållaren enligt instruktioner från din vårdgivare eller apotekspersonal.

      Intravenös injektion:

      Om sjukvårdspersonal har givit dig rådet att injicera MIRCERA in i en ven, ska du göra enligt beskrivningen nedan.

      Efter att du förberett sprutan enligt beskrivning i steg 1 till 5:

      Bild 20

      Torka av den venösa infarten på hemodialyssystemet enligt instruktioner från din vårdgivare.

      Bild 21

      För in nålen på sprutan in i den rengjorda venösa infarten.

      Bild 22

      Tryck långsamt in kolven med tummen medan du håller sprutan med pek- och långfingret mot fingergreppen ända till dess att allt läkemedel har injicerats.


      Avlägsna den förfyllda sprutan från den venösa infarten UTAN att släppa kolven.


      Släpp kolven. Nålen åker in i sprutan och skyddas av nålskyddet. Etiketten på sprutan kan nu rivas av om nödvändigt.

      Destruktion av sprutan


      Kasta använda sprutor i en sticksäker behållare.

      • Försök inte byta ut skyddet på nålen.

      • Kasta inte använda sprutor eller den sticksäkra behållaren bland hushållsavfall och återvinn dem inte. .

      • Kassera den fulla behållaren enligt instruktioner från din vårdgivare eller apotekspersonal.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    MIRCERA®

    Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 50 mikrogram/0,3 ml 0,3 milliliter Förfylld spruta

    • Varunummer: 084696
    • Tillverkare: Roche AB

    1.163,30 kr

    Jämförspris: 1.163,30 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?