Bipacksedel - Buminifom
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Buminifom
200 mg mjuka kapslar
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
1. Vad Buminifom är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Buminifom
3. Hur du tar Buminifom
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Buminifom ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Buminifom är och vad det används för
Buminifom används mot ökad gasmängd i mag-tarmkanalen.
Vid ökad gasansamling i mag-tarmkanalen bryter Buminifom ner skum och bubblor, som till största delen orsakas av nedsvald luft.
Buminifom verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av kroppen.
Full effekt av Buminifom fås först efter ett par dygns behandling.
Simetikon som finns i Buminifom kan också vara godkänd för att behandla andra tillstånd som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Buminifom
Ta inte Buminifom:
om du är allergisk mot simetikon (dimetikon, kolloidal kiseloxid) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Andra läkemedel och Buminifom
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Buminifom passerar inte över i modersmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och maskiner.
3. Hur du tar Buminifom
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vuxna: Rekommenderad dos är 1 kapsel 3-4 gånger per dygn.
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Kapslarna bör sväljas hela.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
Om du har tagit för stor mängd av Buminifom
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
mag-tarmproblem
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Buminifom ska förvaras
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
1 kapsel innehåller:
Verksamt ämne: simetikon 200 mg (motsvarande dimetikon 188 mg och kolloidal kiseldioxid till 200 mg).
Övriga innehållsämnen: järnoxid (färgämne E 172), gelatin, glycerol.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Röd, mjuk kapsel. 7x10 mm.
Kapslarna packas i plastburkar om 25, 50, 100 eller 250.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
ACO HUD NORDIC AB
Box 622
194 26 Upplands Väsby
Tillverkare:
Catalent Germany Eberbach GmbH, Tyskland
Omega Pharma International NV, Nazareth, Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-05-27