Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Levetiracetam Teva

      Levetiracetam Teva 250 mg, 500 mg, 750mg och 1000 mg filmdragerade tabletter
      levetiracetam

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Levetiracetam Teva är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Teva
      3. Hur du tar Levetiracetam Teva
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Levetiracetam Teva ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Levetiracetam Teva är och vad det används för

      Levetiracetam Teva är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att behandla epileptiska anfall).


      Levetiracetam Teva används:

      som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med nydiagnostiserad epilepsi, för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där patienterna har upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där anfallen till en början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större områden på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering). Din läkare har gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall.

      • som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:

        • partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder

        • myokloniska anfall (korta, plötsliga ryckningar i någon muskel eller muskelgrupp) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklonisk epilepsi

        • primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall (större anfall, inklusive medvetandeförlust) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med generaliserad epilepsi av okänt ursprung (den typ av epilepsi som anses vara ärftlig).

      2. Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Teva

      Ta inte Levetiracetam Teva

      • om du är allergisk mot levetiracetam, pyrrolidonderivat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare innan du använder Levetiracetam Teva

      • Om du lider av njurproblem, följ läkarens instruktioner. Han/hon avgör om din dos behöver justeras.

      • Om du märker att tillväxten saktar ned eller att puberteten utvecklas på oväntat sätt hos ditt barn, kontakta din läkare.

      • Ett litet antal personer som behandlats med läkemedel mot epilepsi som t ex Levetiracetam Teva, har också haft tankar på att skada sig själv eller begå självmord. Om du har några symtom på depression och/eller självmordstankar, kontakta din läkare.

      Barn och ungdomar

      • Levetiracetam Teva ska inte användas till barn och ungdomar under 16 år som ensam behandling (monoterapi).

      Andra läkemedel och Levetiracetam Teva

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


      Ta inte makrogol (ett läkemedel som används som laxermedel) en timme före och en timme efter att du har tagit levetiracetam eftersom det kan resultera i att levetiracetam förlorar sin effekt.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


      Levetiracetam Teva bör inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt. En risk för fosterskador hos ditt ofödda barn kan inte helt uteslutas. Levetiracetam Teva har visats ge oönskade fortplantningseffekter i djurstudier vid dosnivåer högre än du skulle behöva för att kontrollera dina anfall.


      Amning är inte rekommenderat under behandling.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Levetiracetam Teva kan försämra din förmåga att köra bil eller hantera verktyg eller maskiner eftersom det kan göra dig sömnig. Detta är mer troligt i början av behandlingen eller efter ökning av dosen. Du bör inte köra bil eller använda maskiner förrän det fastställts att din förmåga att utföra sådana aktiviteter inte påverkas.


      Levetiracetam Teva 500 mg innehåller tartrazin

      Levetiracetam Teva 500 mg innehåller färgämnet tartrazin (E102) som kan orsaka allergiska reaktioner.


      Levetiracetam Teva750 mg innehåller para‑orange

      Levetiracetam Teva 750 mg innehåller färgämnet para‑orange (E110) som kan orsaka allergiska reaktioner.


      3. Hur du tar Levetiracetam Teva

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Ta det antal tabletter din läkare ordinerat.

      Levetiracetam Teva ska tas två gånger om dagen, en gång på morgonen och en gång på kvällen, vid ungefär samma tid varje dag.


      Ensam behandling


      • Dos till vuxna och ungdomar (från 16 år):

        Vanlig dos: mellan 1 000 mg och 3 000 mg varje dag.

        När du börjar ta Levetiracetam Teva kommer din läkare att förskriva en lägre dos (500 mg varje dag) under 2 veckor innan du får den lägsta vanliga dosen 1 000 mg.


      Tilläggsbehandling

      • Dos till vuxna och ungdomar (12 till 17 år) som väger 50 kg eller mer:

        Vanlig dos: Mellan 1 000 mg och 3 000 mg varje dag.

        Exempel: Om din dagliga dos är 1 000 mg kan du ta 2 tabletter à 250 mg på morgonen och 2 tabletter à 250 mg på kvällen.


      • Dos till spädbarn (1 månad till 23 månader), barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 17 år) som väger mindre än 50 kg:

        Läkaren kommer att förskriva den bäst lämpade beredningsformen av Levetiracetam Teva beroende på ålder, vikt och dos.


      Oral lösning är en beredningsform som är lämplig för spädbarn och små barn under 6 år, för barn och ungdomar (6‑17 år) som väger mindre än 50 kg och när doseringsrekommendationen inte kan uppnås med tabletter.


      Administreringssätt

      Svälj Levetiracetam Teva tabletter med tillräcklig mängd vätska (t ex ett glas vatten). Du kan ta Levetiracetam Teva med eller utan mat.


      Behandlingstid

      • Levetiracetam Teva används som långtidsbehandling. Du bör fortsätta behandlingen med Levetiracetam Teva under så lång tid som din läkare har sagt.

      • Upphör inte med behandlingen utan att rådfråga din läkare, eftersom detta kan öka antalet anfall.


      Om du har tagit för stor mängd av Levetiracetam Teva

      Möjliga biverkningar vid överdosering av Levetiracetam Teva är sömnighet, upprördhet, aggression, minskad vakenhet, hämning av andningen och koma.

      Kontakta din läkare eller Giftinformationscentralen (tel. 112 i Sverige och 09-471 977 i Finland) om du tar fler tabletter än vad du borde. Läkaren kommer att besluta om den bästa behandligen av överdos.

      Om du har glömt att ta Levetiracetam Teva

      Kontakta din läkare om du har missat en eller flera doser.

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

      Om du slutar att ta Levetiracetam Teva

      Om behandlingen med Levetiracetam Teva ska avslutas bör detta ske gradvis för att undvika en ökning av anfallen. Om din läkare beslutar att avsluta din behandling med Levetiracetam Teva kommer han/hon att instruera dig om hur behandlingen ska avslutas gradvis.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      De oftast rapporterade biverkningarna är inflammation i näsa och/eller svalg, somnolens (sömnighet), huvudvärk, trötthet och yrsel. I början av behandlingen eller vid dosökning kan biverkningar såsom sömnighet, trötthet och yrsel vara vanligare. Dessa biverkningar borde emellertid minska med tiden.


      Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

      • inflammation i näsa och/eller svalg

      • somnolens (sömnighet), huvudvärk


      Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

      • anorexi (förlorad aptit)

      • depression, fientlighet eller aggression, ångest, sömnlöshet, nervositet eller irritabilitet

      • kramper, balansstörningar, yrsel (känsla av instabilitet), dvala (brist på energi och entusiasm), tremor (ofrivilligt skakande)

      • vertigo (känsla av rotation)

      • hosta

      • buksmärta, diarré, dyspepsi (magbesvär), kräkningar, illamående

      • utslag

      • kraftlöshet/utmattning (trötthet)


      Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

      • nedsatt antal blodplättar, nedsatt antal vita blodkroppar

      • viktminskning, viktökning

      • självmordsförsök, självmordstankar, mentala störningar, onormalt beteende, hallucinationer, ilska, förvirring, panikattack, känslomässig labilitet/humörsvängningar, upprördhet

      • amnesi (minnesförlust), försämring av minnet (glömska), onormal koordination/ataxi (försämrad koordination av rörelserna), parestesi (stickningar), störning i uppmärksamheten (nedsatt koncentrationsförmåga)

      • diplopi (dubbelseende), dimsyn

      • förhöjda/onormala värden på leverfunktionstest

      • håravfall, eksem, klåda

      • muskelsvaghet, myalgi (muskelsmärta)

      • skada


      Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare

      • infektion

      • nedsatt antal av alla typer av blodkroppar

      • allvarliga allergiska reaktioner (DRESS, anafylaktisk reaktion [svår och allvarlig allergisk reaktion], angioödem [svullnad i ansikte, läppar, tunga och svalg])

      • låga halter av natrium i blodet

      • självmord, personlighetsstörningar (beteendeproblem), onormalt tänkande (långsamt tänkande, oförmåga till koncentration)

      • okontrollerbara muskelspasmer som påverkar huvud, bål, armar och ben, svårigheter att kontrollera rörelser, hyperkinesi (hyperaktivitet)

      • pankreatit

      • leversvikt, hepatit

      • hudutslag, som kan bilda blåsor och ser ut som små måltavlor (centrala mörka fläckar omgivna av ett blekare område med en mörk ring runt kanten) (erythema multiforme), ett omfattande hudutslag med blåsor och flagnande hud, särskilt runt munnen, näsan, ögonen och könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom), och en svårare form som orsakar fjällning av huden på mer än 30 % av kroppsytan (toxisk epidermal nekrolys).



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Levetiracetam Teva ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på blister efter EXP.


      Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är levetiracetam.

      • Varje Levetiracetam Teva 250, 500, 750, 1 000 mg filmdragerad tablett innehåller 250, 500, 750, 1 000 mg levetiracetam.


      • Övriga innehållsämnen är:

        Tablettkärna: majsstärkelse, povidon, kroskaramellosnatrium och magnesiumstreat.

      • Dragering: hypromellos 6 cp, titandioxid (E171), makrogol 3350, färgämnen*

      *Färgämnena är:

      250 mg filmdragerade tabletter: briljantblått FCF (E133) och indigokarmin (E132).

      500 mg filmdragerade tabletter: indigokarmin (E132), tartrazin (E102) och gul järnoxid (E172).

      750 mg filmdragerade tabletter: gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172) och para‑orange FCF (E110)


      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter

      Blå, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och ”9” och ”3” präglat på vardera sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7285” på den andra sidan.


      Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter

      Gula, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och ”9” och ”3” präglat på vardera sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7286” på den andra sidan.


      Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter

      Orange, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och ”9” och ”3” präglat på vardera sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7287” på den andra sidan.


      Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter

      Vita, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och ”9” och ”3” präglat på vardera sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7493” på den andra sidan.

      Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.


      Levetiracetam Teva finns i förpackningar om 20, 30, 50, 60, 100, 120 och 200 filmdragerade tabletter och 50 x 1 filmdragerade tabletter i PVC/PVdC‑perforerade aluminium endosblister.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:
      Teva B.V.

      Swensweg 5

      2031GA Haarlem

      Nederländerna


      Tillverkare:
      Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

      Pallagi út 13

      Debrecen U-4042

      Ungern


      TEVA UK Ltd

      Brampton Road

      Hampden Park

      Eastbourne, East Sussex

      BN22 9AG UK

      Storbritannien


      Teva Operations Poland Sp. z o.o.

      ul. Mogilska 80. 31-546

      Krakow

      Polen


      Teva Czech Industries s.r.o.

      Ostravska 29, c.p. 305, 74770

      Opava-Komarov

      Tjeckien


      TEVA PHARMA, S.L.U.

      C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica

      50016 Zaragoza

      Spanien


      Pharmachemie B.V.

      Swensweg 5

      2031 GA Haarlem

      Nederländerna


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      België/Belgique/Belgien

      Teva Pharma Belgium N.V./S.A./A.G.

      Tel/Tél: +32 3 820 73 73

      Lietuva

      UAB “Sicor Biotech”

      Tel: +370 5 266 02 03

      България

      Тева Фармасютикълс България ЕООД

      Teл: +359 2 489 95 82

      Luxembourg/Luxemburg

      Teva Pharma Belgium S.A./A.G.

      Belgien/Belgique

      Tél/Tel: +32 3 820 73 73

      Česká republika

      Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

      Tel: +420 251 007 111

      Magyarország

      Teva Gyógyszergyár Zrt

      Tel.: +36 1 288 64 00

      Danmark

      Teva Denmark A/S

      Tlf: +45 44 98 55 11

      Malta

      Teva Pharmaceuticals Ireland

      L-Irlanda

      Tel: +353 51 321740

      Deutschland

      Teva GmbH

      Tel: +49 731 402 08

      Nederland

      Teva Nederland B.V.

      Tel: +31 (0) 800 0228400

      Eesti

      Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal

      Tel: +372 6610801

      Norge

      Teva Norway AS

      Tlf: +47 66 77 55 90

      Ελλάδα

      Teva Ελλάς Α.Ε.

      Τηλ: +30 210 72 79 099

      Österreich

      ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

      Tel: +43/1/97007-0

      España

      Teva Pharma, S.L.U

      Tél: +(34) 91 387 32 80

      Polska

      Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

      Tel.: +(48) 22 345 93 00

      France

      Teva Santé

      Tél: +(33) 1 55 91 7800

      Portugal

      Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

      Tel: (351) 214 235 910

      Hrvatska

      Pliva Hrvatska d.o.o

      Tel: + 385 1 37 20 000

      România

      Teva Pharmaceuticals S.R.L

      Tel: +4021 230 65 24

      Ireland

      Teva Pharmaceuticals Ireland

      Tel: +353 (0)51 321740

      Slovenija

      Pliva Ljubljana d.o.o.

      Tel: +386 1 58 90 390

      Ísland

      ratiopharm Oy

      Finnland

      Sími: + 358 20 180 5900

      Slovenská republika

      Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

      Tel: +(421) 2 5726 7911

      Italia

      Teva Italia S.r.l.

      Tel: +39 028917981

      Suomi/Finland

      ratiopharm Oy

      Puh/Tel: + 358 20 180 5900

      Κύπρος

      Teva Ελλάς Α.Ε.

      Ελλάδα

      Τηλ: +30 210 72 79 099

      Sverige

      Teva Sweden AB

      Tel: +(46) 42 12 11 00

      Latvija

      UAB Sicor Biotech filiāle Latvijā

      Tel: +371 67 323 666

      United Kingdom

      Teva UK Limited

      Tel: +(44) 1977 628 500


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-07-15


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Levetiracetam Teva

    Filmdragerad tablett 1000 mg 100 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 594118
    • Tillverkare: Teva Sweden AB

    1.233,50 kr

    Jämförspris: 12,34 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?