Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      LENVIMA

      4 mg, 10 mg Hårda kapslar
      lenvatinib

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad LENVIMA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder LENVIMA
      3. Hur du använder LENVIMA
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur LENVIMA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad LENVIMA är och vad det används för

      Vad Lenvima är

      LENVIMA är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen lenvatinib. Det används för att behandla fortskridande eller framskriden sköldkörtelcancer hos vuxna när behandling med radioaktiv jod inte har kunnat stoppa sjukdomen.


      Hur LENVIMA verkar

      LENVIMA blockerar effekten av proteiner som kallas receptortyrokinaser (RTK), som är involverade i utvecklingen av nya blodkärl som försörjer cellerna med syre och näringsämnen och hjälper dem att växa. Dessa proteiner kan förekomma i stora mängder i cancerceller och genom att blockera deras effekt kan LENVIMA sänka den hastighet med vilken cancercellerna förökar sig och tumören växer och bidra till att den blodförsörjning som cancercellerna behöver skärs av.

      2. Vad du behöver veta innan du använder LENVIMA

      Använd inte LENVIMA

      • om du är allergisk mot lenvatinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du ammar (se avsnittet nedan om Preventivmedel, graviditet och amning).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare innan du tar LENVIMA om du:

      • har högt blodtryck

      • är en kvinna som kan bli gravid (se avsnittet nedan om Preventivmedel, graviditet och amning)

      • har haft hjärtproblem eller stroke

      • har lever- eller njurproblem

      • nyligen har genomgått operation eller fått strålbehandling

      • är över 75 år

      • tillhör annan etnisk grupp än vita eller asiater

      • väger mindre än 60 kg

      • tidigare har haft onormala förbindelser (kallas fistlar) mellan olika organ i kroppen eller från ett organ till huden.

      Innan du tar LENVIMA kan det hända att din läkare kontrollerar blodtrycket och tar olika blodprover, till exempel för att kontrollera lever- eller njurfunktion och för att se om du har låga saltnivåer och höga nivåer av sköldkörtelstimulerande hormon i blodet.

      • biverkningar som din läkare kommer att behöva testa (högt blodtryck, tidiga tecken på njur- eller leverskada, hjärtproblem och nivån av salt [låg] och sköldkörtelstimulerande hormon [hög] i blodet)

      • biverkningar som du genast måste tala om för din läkare (se avsnitt 4 om eventuella biverkningar).

      Din läkare kommer att diskutera resultaten av dessa prover med dig och avgöra om du kan behandlas med LENVIMA. Du kan behöva ytterligare behandling med andra läkemedel, ta en lägre dos av LENVIMA eller vara extra försiktig på grund av den ökade risken för biverkningar.


      Tala med läkare innan du tar LENVIMA om du är osäker.

      Barn och ungdomar

      LENVIMA rekommenderas inte till barn och ungdomar. Effekterna av LENVIMA hos personer som är yngre än 18 år är inte kända.

      Andra läkemedel och LENVIMA

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även örtpreparat och receptfria läkemedel.


      Preventivmedel, graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      • Om du kan bli gravid ska du använda ett mycket effektivt preventivmedel under tiden du tar detta läkemedel och i minst en månad efter att du har avslutat behandlingen. Det inte är känt om LENVIMA kan minska effekten av p-piller. Om detta är din normala preventivmetod ska du därför se till att du även lägger till en barriärmetod såsom pessar eller kondom om du har sex under tiden du behandlas med LENVIMA

      • Ta inte LENVIMA om du planerar att blir gravid under behandlingen, eftersom det kan skada ditt barn allvarligt.

      • Tala omedelbart om för din läkare om du blir gravid under tiden du behandlas med LENVIMA. Din läkare kommer att hjälpa dig att bestämma om behandlingen ska fortsätta.

      • Amma inte om du tar LENVIMA, eftersom läkemedlet passerar över i bröstmjölken och kan skada ditt ammade barn allvarligt.

      Körförmåga och användning av maskiner

      LENVIMA kan orsaka biverkningar som kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Undvik att köra bil eller använda maskiner om du känner dig yr eller trött.


      3. Hur du använder LENVIMA

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Hur mycket du ska ta

      • Rekommenderad dos av LENVIMA är vanligtvis 24 mg en gång per dag (2 kapslar à 10 mg och 1 kapsel à 4 mg).

      • Om du har allvarliga lever- eller njurproblem är den rekommenderade dosen 14 mg en gång per dag (1 kapsel à 10 mg och 1 kapsel à 4 mg).

      • Din läkare kan minska dosen om du får problem med biverkningar.

      • Hur du tar detta läkemedel

      • Du kan ta kapslarna med eller utan mat.

      • Svälj kapslarna hela med vatten.

      • Ta kapslarna vid ungefär samma tidpunkt varje dag.

      • Vårdgivare ska inte öppna kapslarna för att undvika upprepad exponering för kapselns innehåll.


      Hur länge du ska ta LENVIMA

      Du kommer vanligtvis att fortsätta att ta detta läkemedel så länge du har nytta av det.

      Om du använt för stor mängd av LENVIMA

      Om du har tagit mer LENVIMA än du borde ska du genast tala med läkare eller apotekspersonal. Ta läkemedelsförpackningen med dig.

      Om du har glömt att använda LENVIMA

      Ta inte dubbel dos (två doser på samma gång) för att kompensera för glömd dos.


      Vad du ska göra om du glömmer att ta din dos beror på hur lång tid det är till nästa dos.

      • Om det är 12 timmar eller med till nästa dos: ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Ta sedan nästa dos vid normal tidpunkt.

      • Om det är mindre än 12 timmar till nästa dos: hoppa över den missade dosen. Ta sedan nästa dos vid normal tidpunkt.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan förekomma med detta läkemedel.


      Tala genast om för din läkare om du märker någon av följande biverkningar – du kan behöva få akut medicinsk behandling:

      • känner dig stel eller svag på ena sidan av kroppen, får svår huvudvärk, krampanfall, förvirring, talsvårigheter, synförändringar eller yrsel – detta kan vara tecken på en stroke, blödning i hjärnan eller effekter på hjärnan vid en kraftig blodtryckshöjning.

      • smärta eller tryck i bröstet, smärta i armar, rygg, nacke eller käke, andfåddhet, snabb eller oregelbunden hjärtfrekvens, hosta, blåaktig färg på läppar eller fingrar, känner dig mycket trött – detta kan vara tecken på hjärtproblem eller en blodpropp i lungorna.

      • svår smärta i magen (buken) – detta kan bero på ett hål i tarmväggen eller en fistel (ett hål i tarmen som genom en rörliknande passage står i förbindelse med en annan del av kroppen eller huden).

      • svart, tjärliknande eller blodig avföring eller upphostning av blod – detta kan vara tecken på blödning inuti kroppen.

      • diarré, illamående och kräkningar – detta är mycket vanliga biverkningar som kan bli allvarliga om de gör att du blir uttorkad, vilket kan leda till njursvikt. Din läkare kan ge dig läkemedel för att minska dessa biverkningar.


      Tala omedelbart om för din läkare om du märker någon av ovanstående biverkningar.


      Andra biverkningar är:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

      • högt eller lågt blodtryck

      • aptitförlust eller viktminskning

      • illamående och kräkningar, förstoppning, diarré, buksmärta, matsmältningsbesvär

      • att känna sig mycket trött eller svag

      • heshet

      • svullna ben

      • utslag

      • torr, öm eller inflammerad mun, konstig smakupplevelse

      • led- eller muskelsmärta

      • att känna sig yr

      • håravfall

      • blödning (oftast näsblödningar, men även andra typer av blödning såsom blod i urinen, blåmärken, blödning från tandköttet eller tarmväggen)

      • sömnsvårigheter

      • förändringar av urinprovsresultat beträffande protein (högt) och urinvägsinfektioner (ökad urineringsfrekvens och smärtsam urinering)

      • huvudvärk och ryggsmärta

      • rodnad, ömhet och svullnad i huden på händer och fötter (hand- och fotsyndom)

      • förändringar av blodprovsresultat beträffande kaliumnivåer (låga) och kalciumnivåer (låga)

      • låga nivåer av blodplättar i blodet vilket kan leda till blåmärken och svårighet att läka sår.

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

      • förlust av kroppsvätska (uttorkning)

      • hjärtklappning

      • torr hud, förtjockning av huden och hudklåda

      • uppblåsthet eller gaser i tarmen

      • nedsatt sköldkörtelfunktion (trötthet, viktuppgång, förstoppning, frusenhet, torr hud)

      • hjärtproblem eller blodproppar i lungorna (andningssvårigheter, bröstsmärta) eller andra organ

      • sjukdomskänsla

      • stroke

      • analfistel (en liten kanal som bildas mellan ändtarmen och den omgivande huden)

      • förändringar av blodprovsresultat beträffande levervärden, njurvärden, antal vita blodkroppar (lågt), nivåer av natrium och magnesium i blodet (låga), kolesterol (högt) och nivå av sköldkörtelstimulerande hormon (hög)

      • förändringar i blodprovsresultat gällande njurfunktion och njursvikt.

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

      • smärtsam infektion eller irritation nära anus

      • ministroke

      • leverskada

      • svår smärta i övre delen av magen (buken) som kan vara förknippad med feber, frossbrytningar, illamående och kräkningar.

      Ingen känd frekvens (följande biverkningar har rapporterats efter marknadsintroduktionen av LENVIMA men frekvensen för dem är inte känd)


      • andra typer av fistlar (en onormal förbindelse mellan olika organ i kroppen eller från ett organ till huden och en underliggande struktur såsom hals och luftstrupe). Symtomen kan bero på var fisteln finns. Tala med din läkare om du upplever några nya eller ovanliga symtom såsom hosta när du sväljer.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur LENVIMA ska förvaras

      • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      • Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på varje blister efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      • Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalblisterförpackningen. Fuktkänsligt.

      • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är lenvatinib.


        • LENVIMA 4 mg hårda kapslar: Varje hård kapsel innehåller 4 mg lenvatinib (som mesilat).

        • LENVIMA 10 mg hårda kapslar: Varje hård kapsel innehåller 10 mg lenvatinib (som mesilat).

      • Övriga innehållsämnen är kalciumkarbonat, mannitol, mikrokristallin cellulosa, hydroxipropylcellulosa, lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa och talk. Kapselhöljet innehåller hypromellos, titandioxid (E171), gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172). Tryckfärgen innehåller schellack, svart järnoxid (E172), kaliumhydroxid, propylenglykol.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      • 4 mg-kapseln har en gulröd underdel och ett gulrött lock, ungefär 14,3 mm lång, märkt med ”Є” i svart färg på locket och ”LENV 4 mg” på underdelen.

      • 10 mg-kapseln har en gul underdel och ett gulrött lock, ungefär 14,3 mm lång, märkt med ”Є” i svart färg på locket och ”LENV 10 mg” på underdelen.

      • Kapslarna levereras i blister av polyamid/aluminium/PVC förslutna med en tryckfolie av aluminium i kartonger med 30 kapslar.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Eisai Europe Limited, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Herts AL10 9SN, Storbritannien

      e-post: EUmedinfo@eisai.net

      Tillverkare

      Eisai Manufacturing Ltd, Mosquito Way, Hatfield, Herts AL10 9SN, Storbritannien.


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Eisai SA/NV

      Tél/Tel: + 32 (0) 2 502 58 04

      Lietuva

      Eisai Europe Ltd.

      Tel. + 44 (0) 208 600 1400

      (Jungtinė Karalystė)

      България

      Eisai Europe Ltd.

      Teл.: +44 (0)20 8600 1400

      (Обединено кралство)

      Luxembourg/Luxemburg

      Eisai SA/NV

      Tél/Tel: + 32 (0) 2 502 58 04

      (Belgique/Belgien)

      Česká republika

      Eisai GesmbH organizačni složka

      Tel.: + 420 242 485 839

      Magyarország

      Eisai Europe Ltd.

      Tel.: + 44 (0) 20 8600 1400

      (Egyesült Királyság)

      Danmark

      Eisai AB

      Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600

      (Sverige)

      Malta

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: +44 (0) 20 8600 1400

      (United Kingdom)

      Deutschland

      Eisai GmbH

      Tel: + 49 (0) 69 66 58 50

      Nederland

      Eisai B.V.

      Tél/Tel: + 31 (0) 900 575 3340

      Eesti

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: + 44 (0) 208 600 1400

      (Ühendkuningriik)

      Norge

      Eisai AB

      Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600

      (Sverige)

      Ελλάδα

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: + 44 (0) 208 600 1400

      (Ηνωµένο Βασίλειο)

      Österreich

      Eisai GesmbH

      Tel: + 43 (0) 1 535 1980-0

      España

      Eisai Farmacéutica, S.A.

      Tel: + (34) 91 455 94 55

      Polska

      Eisai Europe Ltd.

      Tel.: + 44 (0) 208 600 1400

      (Wielka Brytania)

      France

      Eisai SAS

      Tél: + (33) 1 47 67 00 05

      Portugal

      Eisai Farmacêutica, Unipessoal Lda

      Tel: + 351 214 875 540

      Ireland

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: + 44 (0) 208 600 1400

      (United Kingdom)

      România

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: +44 (0) 20 8600 1400

      (Marea Britanie)

      Ísland

      Eisai AB

      Sími: + 46 (0) 8 501 01 600

      (Svíþjóð)

      Slovenija

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: +44 (0) 20 8600 1400

      (Velika Britanija)

      Italia

      Eisai S.r.l.

      Tel: + 39 02 5181401

      Slovenská republika

      Eisai GesmbH organizační složka

      Tel.: +420 242 485 839

      (Česká republika)

      Κύπρος

      Eisai Europe Ltd.

      Τηλ: +44 (0) 20 8600 1400

      (Ηνωµένο Βασίλειο)

      Suomi/Finland

      Eisai AB

      Puh/Tel: + 46 (0) 8 501 01 600

      (Ruotsi/Sverige)

      Latvija

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: +44 (0) 20 8600 1400

      (Anglija)

      Sverige

      Eisai AB

      Tel: + 46 (0) 8 501 01 600

      United Kingdom

      Eisai Europe Ltd.

      Tel: + 44 (0) 208 600 1400



      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016–09–15


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    LENVIMA

    Kapsel, hård 10 mg 30 kapsel/kapslar Blister

    • Varunummer: 387479
    • Tillverkare: Eisai AB

    16.180,61 kr

    Jämförspris: 539,35 kr / kapsel/kapslar

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?