Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Lamotrigin BMM Pharma

      25 mg, 50 mg, 100 mg och 200 mg tabletter
      Lamotrigin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Lamotrigin BMM Pharma är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Lamotrigin BMM Pharma
      3. Hur du använder Lamotrigin BMM Pharma
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Lamotrigin BMM Pharma ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Lamotrigin BMM Pharma är och vad det används för

      Lamotrigin BMM Pharma används för att behandla två olika sjukdomar, epilepsi och manodepressiv (bipolär) sjukdom.

      Epilepsi

      Ett epileptiskt anfall är en plötslig, kraftig och kortvarig ökning av impulserna mellan hjärnans nervceller. Lamotrigin BMM Pharma verkar främst genom att dämpa snabba upprepade nervurladdningar så att epileptiska anfall förhindras.

      Manodepressiv (bipolär) sjukdom

      Sjukdomen kännetecknas av återkommande episoder med depression, mani eller hypomani och längre eller kortare symtomfria perioder. Lamotrigin BMM Pharma används som förebyggande behandling mot episoderna med depression.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Lamotrigin BMM Pharma

      Använd inte Lamotrigin BMM Pharma

      - om du är allergisk mot lamotrigin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Lamotrigin BMM Pharma

      - om du tar något annat läkemedel mot epilepsi eller manodepressiv (bipolär) sjukdom, eftersom doseringen av Lamotrigin BMM Pharma är beroende av vilka andra läkemedel du använder (se Användning av andra läkemedel).

      - om du har lever- eller njursjukdom.

      - om du är allergisk eller har fått hudutslag av andra läkemedel mot epilepsi

      Viktig information om eventuellt livshotande reaktioner

      Ett litet antal personer som tar Lamotrigin BMM Pharma får en allergisk reaktion eller hudreaktionsom kan vara livshotande och utvecklas till allvarligare problem om de inte behandlas. Dessa kan inkludera Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN) samt läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS). Du behöver känna till de symtom som du ska vara uppmärksam på under tiden du tar Lamotrigin BMM Pharma.

      - Läs beskrivningen av dessa symtom under avsnitt 4 i denna bipacksedel under ”Eventuellt livshotande reaktioner: kontakta omedelbart läkare”.


      Tankar på att skada dig själv eller på självmord

      Ett litet antal personer som behandlas med läkemedel mot epilepsi som t ex lamotrigin har också haft tankar på att skada sig själva eller begå självmord. Om du någon gång får dessa tankar, kontakta omedelbart din läkare.


      Avbrytande av behandling

      Vid epilepsi kan ett snabbt avbrytande av behandlingen medföra risk för ökat antal anfall. Rådgör därför alltid med din läkare inför eventuella ändringar av dosering eller när behandlingen avslutas.

      Andra läkemedel och Lamotrigin BMM Pharma

      Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel. Detta är viktigt eftersom doseringen av Lamotrigin BMM Pharma behöver anpassas om du tar vissa andra läkemedel, t ex läkemedel innehållande valproat, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon eller rifampicin.


      Om du samtidigt behandlas med lamotrigin och läkemedel som innehåller karbamazepin eller oxkarbazepin kan detta innebära en högre förekomst av vissa biverkningar (se Eventuella biverkningar).


      Kvinnor som under pågående behandling med Lamotrigin BMM Pharma påbörjar eller avbryter p-pilleranvändning ska tala om detta för läkaren eftersom dosen av Lamotrigin BMM Pharma kan behöva justeras.


      Kvinnor som behandlas med Lamotrigin BMM Pharma och samtidigt använder p-piller bör omgående rapportera eventuella förändringar i det menstruella blödningsmönstret till sin läkare.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel..En av anledningarna till detta är att det i en studie har rapporterats en ökad risk för läpp- eller gomspalt som förknippats med användning av lamotrigin under graviditetens första månader. Avbryt inte behandlingen utan att tala med din läkare eftersom plötsligt avbrott kan leda till genombrottskramper, vilket kan medföra risker för dig och fostret.


      Det är möjligt att ett barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Lamotrigin BMM Pharma under amning annat än på bestämd ordination från läkare.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Lamotrigin BMM Pharma kan, särskilt i kombination med andra läkemedel eller vid dosändring, försämra reaktionsförmågan hos vissa personer. Detta bör uppmärksammas t ex vid bilkörning eller hantering av maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Lamotrigin BMM Pharma innehåller hjälpämnen

      Lamotrigin BMM Pharma innehåller laktosmonohydrat.

      Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


      3. Hur du använder Lamotrigin BMM Pharma

      Tabletterna ska sväljas med vatten.


      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      I början av behandlingen är dosen lägre och trappas sedan upp stegvis med hänsyn tagen till eventuell annan samtidig medicinering.


      Vanlig dos är:

      Dosering av Lamotrigin BMM Pharma när det används som enda behandling vid epilepsi

      Vuxna och barn över 12 år:

      Vanlig startdos är 25 mg en gång dagligen i två veckor, följt av 50 mg en gång dagligen i två veckor. Din läkare kan öka dosen under några veckor. Vanlig underhållsdos är 100-200 mg dagligen taget antingen som engångsdos eller två uppdelade doser. Vissa patienter kan kräva högre doser.


      Dosering av Lamotrigin BMM Pharma när det används som enda behandling vid mano-depressiv (bipolär) sjukdom.

      Vuxna över 18 år:

      Vanlig startdos är 25 mg en gång dagligen i två veckor, följt av 50 mg en gång dagligen eller i två uppdelade doser i två veckor. Dosen ökas sedan till 100 mg en gång dagligen eller i två uppdelade doser i en vecka. Efter fem veckor är vanlig underhållsdos 200 mg dagligen som engångsdos eller uppdelad i två doser. Vissa patienter kan kräva högre eller lägre doser.

      Dosering vid kombination med andra läkemedel.

      Lamotrigin BMM Pharma används ofta i kombination med andra mediciner. Då kan dosen behöva justeras. Du bör kontrollera med din läkare eller apotekspersonal om du använder Lamotrigin BMM Pharma i kombination med andra läkemedel.

      Barn under 12 år.

      Lamotrigin BMM Pharma rekommenderas ej till barn under 12 års ålder då produkten inte finns tillgänglig i lämpliga styrkor.

      Äldre patienter (över 65 år).

      Ingen justering från rekommenderad dosering krävs.


      Patienter med lever- eller njursjukdom.

      Om du har lever- eller njursjukdom, kan dosen av Lamotrigin BMM Pharma behöva justeras. Du bör kontrollera med din läkare eller apotekspersonal om du har lever- eller njursjukdom.

      Om du använt för stor mängd av Lamotrigin BMM Pharma

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering är ryckningar i ögon, försämrad koordination, medvetandepåverkan och koma.

      Om du har glömt att använda Lamotrigin BMM Pharma

      Ta nästa tablett så snart som möjligt, men ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.

      Om du slutar att använda Lamotrigin BMM Pharma

      Om du slutar att ta Lamotrigin BMM Pharma kan det framkalla anfall. Sluta inte ta Lamotrigin BMM Pharma om du inte diskuterat detta med din läkare.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

      Eventuellt livshotande reaktioner: kontakta omedelbart läkare

      Ett litet antal personer som tar Lamotrigin BMM Pharma får en allergisk reaktion eller hudreaktion som kan vara allvarlig och utvecklas till allvarligare livshotande problem om de inte behandlas.


      Det är troligast att du får dessa symtom under de första månadernas behandling med Lamotrigin BMM Pharma, speciellt om du börjar på en för hög dos eller om dosen ökas för snabbt, eller om du tar Lamotrigin BMM Pharma tillsammans med ett annat läkemedel som heter valproat. Vissa symtom är vanligare hos barn, så föräldrar ska vara extra uppmärksamma.

      Symtom på sådana reaktioner inkluderar:

      • hudutslag eller rodnad, vilket kan utvecklas till livshotande hudreaktioner som inkluderar utbrett hudutslag med blåsor och flagnande hud, framför allt runt munnen, näsan, ögonen och könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom), omfattande flagning av huden (mer än 30 % av kroppsytan – toxisk epidermal nekrolys) eller omfattande hudutslag med påverkan på lever, blodet och andra kroppsorgan (DRESS)

      • sår i munnen, halsen, näsan eller underlivet

      • ont i munnen eller röda svullna ögon (konjunktivit)

      • feber, influensaliknande symtom eller sömnighet

      • svullnad runt ansiktet eller svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske

      • oväntad blödning eller blåmärke eller att fingrarna blir blå

      • ont i halsen eller fler infektioner (till exempel förkylningar) än vanligt

      • förhöjda leverenzymvärden i blodtester

      • en ökning av en sorts vita blodkroppar (eosinofiler)

      • förstorade lymfkörtlar

      • påverkan på kroppsorgan, omfattande lever och njurar

      I många fall är dessa symtom tecken på mindre allvarliga biverkningar. Men du måste vara medveten om att de kan vara potentiellt livshotande och leda till allvarligare problem, såsom organsvikt, om de inte behandlas. Så om du upptäcker något av dessa symtom:

      - Kontakta läkare omedelbart. Din läkare kan bestämma att prover ska tas på din lever, dina njurar eller ditt blod och kan säga att du ska sluta ta Lamotrigin BMM Pharma. Om du har utvecklat Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys kommer läkaren säga att du aldrig får använda lamotrigin igen.


      Nedanstående biverkningar är indelade utifrån rapporteradebiverkningar vid epilepsi respektive manodepressiv (bipolär) sjukdom.

      Epilepsi

      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

      • hudutslag

      • yrsel, huvudvärk

      • dubbelseende, dimsyn

      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • dåsighet, svaghet, sömnlöshet

      • ostadig gång, darrningar

      • ögonryckningar

      • irritation

      • illamående, kräkningar, diarré

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • aggressivitet

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

      • ögoninflammation (konjunktivit)

      • en livshotandehudreaktion (Stevens-Johnson syndrom): (se även informationen i början av avsnitt 4).

      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

      • agitation, ostadighet, motorikstörningar, förändrat rörelsemönster, ökad frekvens av krampanfall

      • blodpåverkan

      • förändringar i leverfunktionen

      • okontrollerbara spasmer, hallucinationer, förvirring

      • överkänslighetsreaktioner

      • en livshotande hudreaktion (toxisk epidermal nekrolys): (se även informationen i början av avsnitt 4).


      Hos patienter med Parkinsonssjukdom, försämring av Parkinsonssymtom har rapporterats i mycket sällsynta fall.

      Manodepressiv (bipolär) sjukdom

      Mycket vanliga biverkningar: kan drabba fler än 1 av 10 personer:

      • hudutslag

      • huvudvärk

      Vanliga biverkningar: kan drabba upp till 1 av 10 personer

      • yrsel, dåsighet, rastlöshet

      • smärta

      • värk i rygg eller leder

      Mycket sällsynta biverkningar: kan drabba upp till 1 av 10 000 personer

      • en livshotande hudreaktion (Stevens-Johnson syndrom): (se även informationen i början av avsnitt 4).

      • en livshotande hudreaktion (toxisk epidermal nekrolys): (se även informationen i början av avsnitt 4).

      Ytterligare biverkningar

      Ytterligare biverkningar har förekommit hos ett litet antal människor, men deras exakta frekvens är okänd:

      En grupp av symtom inkluderar:

      • Feber, illamående, kräkningar, huvudvärk, nackstelhet och extrem känslighet för startkt ljus.

      Detta kan orsakas av eninflammation i de membran som täcker hjärnan och ryggmärgen (meningit).

      • Dethar förekommit rapporter om bensjukdomar inklusive osteopenioch osteoporos(minskad bentätet i skelettet) och frakturer. Kontakta läkare ellerapotekspersonal om du behandlas med epilepsimedicin under lång tid, om du vet att du har benskörhet eller om du medicinerar med steroider.

      • Läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom(DRESS): (se även informationen i början av avsnitt 4).

      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


      Läkemedelsverket Box 26, 751 03 Uppsala.

      Webbplats: www.lakemedelsverket.se.

      5. Hur Lamotrigin BMM Pharma ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avlopp eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      - Den aktiva substansen är lamotrigin.

      - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, gul järnoxid (E 172), magnesiumstearat och majsstärkelse.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Lamotrigin BMM Pharma 25 mg tabletter är gula runda tabletter märkta med ”25” på ena sidan och med en skåra på den andra sidan. . Storlek: 6 mm.


      Lamotrigin BMM Pharma 50 mg tabletter är gula runda tabletter märkta med ”50” på ena sidan och med en skåra på den andra sidan. . Storlek: 8 mm.


      Lamotrigin BMM Pharma 100 mg tabletter är gula runda tabletter märkta med ”100” på ena sidan och med en skåra på den andra sidan. . Storlek: 10 mm.


      Lamotrigin BMM Pharma 200 mg tabletter är gula kapselformade bikonvexa tabletter märkta med ”200” på ena sidan och blanka på den andra sidan. Storlek: 8x18 mm.


      Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning.


      Förpackningsstorlekar för Lamotrigin BMM Pharma 25 mg, 50 mg, 100 mg och 200 mg:

      10, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100 tabletter.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      BMM Pharma AB

      Blasieholmsgatan 2

      111 48 Stockholm

      Sverige


      Bluefish Pharmaceuticals AB

      Torsgatan 11

      111 23 Stockholm

      Sverige

      Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

      Danmark:

      Lamotrigin BMM Pharma

      Sverige:

      Lamotrigin BMM Pharma


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2015-11-05


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Lamotrigin BMM Pharma

    Tablett 50 mg 56 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 058905
    • Tillverkare: BMM Pharma AB

    130,80 kr

    Jämförspris: 2,34 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?