Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Lamotrigin 1A Farma

      100 mg tablett lamotrigin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ÄR LAMOTRIGIN 1A FARMA OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
      2. INNAN DU ANVÄNDER LAMOTRIGIN 1A FARMA
      3. HUR DU ANVÄNDER LAMOTRIGIN 1A FARMA
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. FÖRVARING AV LAMOTRIGIN 1A FARMA

      Vad innehåller Lamotrigin 1A Farma ?

      Innehållsdeklaration

      Det aktiva innehållsämnet är lamotrigin. Varje

      tablett innehåller 100 mg.

      Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin

      cellulosa, laktosmonohydrat,

      natriumstärkelseglykolat, povidon,

      magnesiumstearat.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      2care4 ApS, 6710 Esbjerg V, Danmark.

      Tillverkare

      Salutas Pharma GmbH, Barleben, Tyskland

      ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


      1. VAD ÄR LAMOTRIGIN 1A FARMA OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

      Läkemedlets utseende:

      Läkemedlets utseende och

      förpackningsstorlekar

      Lamotrigin 1A Farma 100 mg tablett:

      Vit till benvit, rund, plan tablett med

      avfasade kanter.

      Blister (Al/PVC/Aclar)

      Förpackningsstorlekar:

      50, 100 tabletter.

      Eventuellt kommer inte alla

      förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Läkemedelsgrupp

      Grupp 5.

      Vad används dåLamotrigin 1A Farma för?

      Lamotrigin 1A Farma tillhör en

      läkemedelsgrupp som kallas antiepileptika.

      Det används för att behandla två tillstånd -

      epilepsi och bipolär sjukdom.


      Lamotrigin 1A Farma behandlar epilepsi

      genom att blockera de signaler i hjärnan som

      utlöser epileptiska anfall (attacker).

      • För vuxna och barn från 13 år och uppåt

      kan Lamotrigin 1A Farma användas enbart

      eller tillsammans med andra läkemedel för

      att behandla epilepsi. Lamotrigin 1A Farma

      kan också användas med andra läkemedel

      för att behandla de anfall som förekommer

      vid ett tillstånd som kallas för Lennox-

      Gastaut syndrom.

      • För barn i åldrarna mellan 2 och 12 år kan

      Lamotrigin 1A Farma användas tillsammans

      med andra mediciner för att behandla dessa

      tillstånd. Det kan användas som ensam

      behandling för att behandla en typ av

      epilepsi som kallas för typiska absenser.


      Lamotrigin 1A Farma behandlar också

      bipolär sjukdom.

      Personer med bipolär sjukdom (kallas ibland

      för manisk depression) får mycket kraftiga

      humörsvängningar med perioder av mani

      (upphetsning eller lyckorus) omväxlande med

      depressionsperioder (djup sorgsenhet eller

      förtvivlan). För vuxna från 18 år och uppåt

      kan Lamotrigin 1A Farma användas enbart

      eller tillsammans med andra läkemedel för

      att förhindra de depressionsperioder som

      förekommer vid bipolär sjukdom. Det är ännu

      inte känt hur Lamotrigin 1A Farma fungerar i

      hjärnan för att ha denna effekt.


      Lamotrigin som finns i Lamotrigin 1A Farma

      kan också vara godkänd för att behandla

      andra sjukdomar som inte nämns i denna

      bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller

      annan hälso- och sjukvårdspersonal om du

      har ytterligare frågor och följ alltid deras

      instruktion.

      2. INNAN DU ANVÄNDER LAMOTRIGIN 1A FARMA

      Använd inte Lamotrigin 1A Farma:

      Använd inte Lamotrigin 1A Farma:

      om du är allergisk mot lamotrigin

      eller något annat innehållsämne i detta

      läkemedel (anges i avsnitt 6).


      Om detta gäller dig:

      Tala om det för läkaren och ta inte

      Lamotrigin 1A Farma.

      Var särskilt försiktig med Lamotrigin 1A Farma:

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal

      innan du tar Lamotrigin 1A Farma:

      • om du har några problem med njurarna

      • om du någon gång har utvecklat

      hudutslag efter att du har tagit lamotrigin

      eller andra läkemedel mot bipolär sjukdom

      eller epilepsi

      • om du någon gång har utvecklat

      meningit (hjärnhinneinflammation)

      efter att du har tagit lamotrigin (läs

      beskrivningen av dessa symtom under avsnitt

      4 i denna bipacksedel)

      om du redan tar medicin som innehåller

      lamotrigin.


      Om något av detta gäller dig:

      Tala om det för läkaren som kan

      bestämma att din dos behöver sänkas eller

      att Lamotrigin 1A Farma inte är lämpligt

      för dig.

      Intag av Lamotrigin 1A Farma med mat och dryck:

      Lamotrigin 1A Farma med mat och dryck

      Mat påverkar inte effekten av Lamotrigin

      1A Farma.

      Graviditet

      Graviditet och amning

      Det kan finnas en ökad risk för missbildningar

      hos barn vars mödrar tagit Lamotrigin

      1A Farma under graviditeten. Dessa

      missbildningar omfattar läpp- eller gomspalt.

      Läkaren kan ge dig rådet att ta extra folsyra

      om du planerar att bli gravid och under tiden

      du är gravid.


      Graviditeten kan även ändra effektiviteten av

      Lamotrigin 1A Farma, du kan därför behöva

      ta blodprover och din dos av Lamotrigin 1A

      Farma kan behöva ändras.

      Om du är gravid tror att du kan

      vara gravid eller om du planerar att

      skaffa barn, rådfråga läkare eller

      apotekspersonal innan du använder

      detta läkemedel. Du ska inte avsluta

      din behandling utan att diskutera det

      med din läkare. Det är speciellt viktigt

      om du har epilepsi.

      Amning

      Om du ammar eller planerar att amma,

      rådfråga läkare eller apotekspersonal

      om du tar detta läkemedel. Den aktiva

      substansen i Lamotrigin 1A Farma går

      över till bröstmjölk och kan påverka ditt

      barn. Läkaren diskuterar riskerna och

      fördelarna med amning under tiden du

      tar Lamotrigin 1A Farma och kontrollerar

      ditt barn då och då om du bestämmer dig

      för att amma.

      Körförmåga och användning av maskiner:

      Lamotrigin 1A Farma kan orsaka yrsel och

      dubbelseende.

      Kör inte något fordon eller använd

      maskiner om du inte känner dig bra.

      Om du har epilepsi ska du tala med din

      läkare om att köra fordon och använda

      maskiner.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du

      är i kondition att framföra motorfordon

      eller utföra arbeten som kräver skärpt

      uppmärksamhet. En av faktorerna som kan

      påverka din förmåga i dessa avseenden är

      användning av läkemedel på grund av deras

      effekter och/eller biverkningar. Beskrivningen

      av dessa effekter och biverkningar finns i

      andra avsnitt. Läs därför all information i

      denna bipacksedel för vägledning. Diskutera

      med din läkare eller apotekspersonal om du

      är osäker.

      Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Lamotrigin 1A Farma:

      Viktig information om eventuellt

      livshotande reaktioner

      Ett litet antal personer som tar Lamotrigin

      1A Farma får en allergisk reaktion eller

      hudreaktion som kan vara livshotande och

      utvecklas till allvarligare problem om de

      inte behandlas. Dessa kan omfatta Stevens-

      Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal

      nekrolys (TEN) och läkemedelsreaktion med

      ökat antal eosinofiler och symtom som

      påverkar hela kroppen (DRESS). Du behöver

      känna till de symtom som du ska vara

      uppmärksam på under tiden du tar Lamotrigin

      1A Farma.


      Tankar på att skada dig själv eller på

      självmord

      Läkemedel mot epilepsi används för att

      behandla olika tillstånd, inklusive epilepsi

      och bipolär sjukdom. Personer med bipolär

      sjukdom kan ibland ha tankar på att skada sig

      själva eller att begå självmord.

      Om du har bipolär sjukdom är det mer troligt

      att du har sådana tankar:

      • När du påbörjar behandlingen.

      • Om du tidigare haft tankar på att skada dig

      själv eller på självmord.

      • Om du är under 25 år.


      Om du har oroande tankar eller erfarenheter

      eller om du märker att du mår sämre

      eller utvecklar nya symtom medan du tar

      Lamotrigin 1A Farma:

      Kontakta läkare snarast eller uppsök

      närmaste sjukhus för hjälp.


      Ett litet antal personer som behandlas med

      läkemedel mot epilepsi som t ex lamotrigin

      har också haft tankar på att skada sig själv

      eller begå självmord. Om du någon gång

      får dessa tankar, kontakta omedelbart din

      läkare.

      Om du tar Lamotrigin 1A Farma mot

      epilepsi

      Anfall vid vissa typer av epilepsier kan ibland

      bli värre eller inträffa oftare medan du tar

      Lamotrigin 1A Farma. En del patienter kan

      uppleva svåra anfall som kan orsaka allvarliga

      hälsoproblem. Om dina anfall inträffar oftare

      eller om du upplever ett svårt anfall när du

      tar Lamotrigin 1A Farma:

      • Kontakta läkare snarast.


      Lamotrigin 1A Farma ska inte ges till

      personer under 18 års ålder för behandling

      av bipolär sjukdom.

      Läkemedel för behandling av depression och

      andra mentala hälsoproblem ökar risken för

      självmordstankar och självmordsbeteende hos

      barn och ungdomar under 18 år.


      Lamotrigin 1A Farma innehåller laktos.

      Om din läkare har informerat dig att du inte

      tål vissa sockerarter, kontakta läkaren innan

      du tar detta läkemedel.

      Användning av andra läkemedel:

      Andra läkemedel och Lamotrigin 1A Farma

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om

      du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas

      ta andra läkemedel, även receptfria sådana

      samt naturläkemedel.


      Din läkare behöver veta om du tar några

      andra läkemedel för att behandla epilepsi

      eller mentala hälsoproblem. Detta är för att

      säkerställa att du tar rätt dos Lamotrigin 1A

      Farma. Dessa läkemedel omfattar:

      oxkarbazepin, felbamat, gabapentin,

      levetiracetam, pregabalin, topiramat eller

      zonisamid som används för att behandla

      epilepsi

      litium eller olanzapin, som används för

      att behandla mentala hälsoproblem

      bupropion som används för att behandla

      mentala hälsoproblem eller för att

      sluta röka

      Berätta för din läkare om du tar något

      av dessa.


      Vissa läkemedel påverkar Lamotrigin 1A

      Farma eller gör det mer sannolikt att du får

      biverkningar. Dessa omfattar:

      valproat som används för att behandla

      epilepsioch mentala hälsoproblem

      karbamazepin som används för att

      behandlaepilepsi och mentala

      hälsoproblem

      fenytoin, primidon eller fenobarbital som

      används för att behandla epilepsi

      risperidon som används för att behandla

      mentala hälsoproblem

      rifampicin som är ett antibiotikum

      läkemedel som används för att behandla

      HIV (en kombination av lopinavir och

      ritonavir eller atazanavir och ritonavir).

      hormonella preventivmedel som till

      exempel p-piller

      Berätta för din läkare om du tar eller

      om du börjar eller slutar ta något av

      dessa.


      Hormonella preventivmedel (till exempel

      p-piller) kan påverka det sätt på vilket

      Lamotrigin 1A Farma fungerar

      Läkaren kan rekommendera att du använder

      en speciell typ av hormonellt preventivmedel

      eller en annan preventivmetod som till

      exempel kondom, pessar eller spiral. Om du

      använder ett hormonellt preventivmedel som

      p-piller kan läkaren eventuellt ta blodprov för

      att kontrollera Lamotrigin 1A Farma-nivån.

      Om du använder eller planerar att börja

      använda hormonellt preventivmedel:


      Berätta det för din läkare som

      diskuterar lämpliga preventivmetoder

      med dig.

      Lamotrigin 1A Farma kan också påverka

      det sätt som hormonella preventivmedel

      fungerar på, även om det är osannolikt att

      de blir mindre effektiva. Om du använder ett

      hormonellt preventivmedel och märker någon

      förändring i din menscykel som till exempel

      en mensliknande blödning eller småblödningar

      mellan menstruationerna:

      Berätta det för din läkare. Det kan

      vara tecken på att Lamotrigin 1A Farma

      påverkar det sätt som ditt preventivmedel

      fungerar på.

      3. HUR DU ANVÄNDER LAMOTRIGIN 1A FARMA

      Doseringsanvisning

      Använd alltid detta läkemedel enligt

      läkarens eller apotekspersonalens

      anvisningar. Rådfråga läkare eller

      apotekspersonal om du är osäker.

      Administrering

      Hur mycket Lamotrigin 1A Farma du ska ta

      Det kan ta ett tag att finna den Lamotrigin

      1A Farma-dos som är bäst för dig. Dosen du

      tar beror på:

      • din ålder

      • om du tar Lamotrigin 1A Farma tillsammans

      med andra läkemedel eller inte

      • om du har några problem med njurarna

      eller levern.


      Din läkare börjar med att ge dig en låg dos

      och ökar dosen gradvis under några veckor

      tills du når en dos som fungerar för dig

      (kallas den effektiva dosen). Ta aldrig mer

      Lamotrigin 1A Farma än din läkare har

      sagt.

      Den vanliga effektiva dosen Lamotrigin 1A

      Farma för vuxna och barn från 13 års ålder är

      mellan 100 mg och 400 mg dagligen.


      För barn mellan 2 och 12 års ålder beror den

      effektiva dosen på kroppsvikten – vanligtvis

      är den mellan 1 mg och 15 mg för varje

      kilo av barnets vikt upp till högst 200 mg

      dagligen.


      Lamotrigin 1A Farma rekommenderas inte för

      barn under 2 år.


      Hur du tar din dos Lamotrigin 1A Farma

      Ta din dos Lamotrigin 1A Farma en eller två

      gånger dagligen enligt läkarens anvisningar.

      Du kan ta den med eller utan mat.


      Din läkare kan också tala om för dig att du

      ska börja eller sluta ta andra läkemedel,

      beroende på vilket tillstånd du behandlas för

      och hur du reagerar på behandlingen.

      Svälj tabletterna hela. Du får inte dela,

      tugga eller krossa dem.

      Ta alltid hela den dos som läkaren har

      ordinerat. Ta aldrig bara en del av en

      tablett.

      Om du använder mera Lamotrigin 1A Farma än du borde:

      Om du har använt för stor mängd av

      Lamotrigin 1A Farma

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel

      eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av

      misstag:

      Kontakta läkare, sjukhus eller

      Giftinformationscentralen (tel.

      112) för bedömning av risken samt

      rådgivning. Visa dem Lamotrigin 1A

      Farma-förpackningen om möjligt. Om

      du tar för mycket Lamotrigin 1A Farma

      är risken större att du får allvarliga

      biverkningar vilka kan vara livshotande.


      En person som tagit för mycket Lamotrigin 1A

      Farma kan få något av dessa symtom:

      • snabba, okontrollerade ögonrörelser

      (nystagmus)

      • klumpighet och bristande

      koordinationsförmåga som påverkar

      balansen (ataxi)

      • förändringar i hjärtrytmen (upptäcks

      vanligen på EKG)

      • förlust av medvetandet, krampanfall

      (konvulsioner) eller koma.

      Om du glömt att ta Lamotrigin 1A Farma:

      Om du har glömt att använda Lamotrigin

      1A Farma

      Ta inte extra tabletter för att kompensera

      för en glömd dos. Ta bara din nästa dos vid

      den vanliga tiden.

      Fråga din läkare hur du ska börja ta

      medicinen igen. Det är viktigt att du

      frågar om detta.

      Effekter som kan uppträda när behandling med Lamotrigin 1A Farma avslutas:

      Sluta inte ta Lamotrigin 1A Farma utan att

      ha rådgjort med läkare.

      Lamotrigin 1A Farma måste tas så länge din

      läkare rekommenderar det. Sluta inte utan att

      läkaren talar om för dig att du ska göra det.


      Om du tar Lamotrigin 1A Farma för epilepsi

      För att sluta ta Lamotrigin 1A Farma är det

      viktigt att du minskar dosen gradvis under

      omkring 2 veckor. Om du plötsligt slutar att ta

      Lamotrigin 1A Farma kan din epilepsi komma

      tillbaka eller förvärras.

      Om du tar Lamotrigin 1A Farma mot bipolär

      sjukdom

      Det kan ta tid innan Lamotrigin 1A Farma

      verkar och därför kommer du troligtvis inte

      att må bättre på en gång.

      Om du slutar ta Lamotrigin 1A Farma behöver

      dosen inte minskas gradvis. Men du bör ändå

      prata med din läkare först, om du vill sluta ta

      Lamotrigin 1A Farma.


      Om du har ytterligare frågor om

      detta läkemedel, kontakta läkare eller

      apotekspersonal.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel

      orsaka biverkningar, men alla användare

      behöver inte få dem.


      Eventuellt livshotande hudreaktioner:

      kontakta omedelbart läkare


      Ett litet antal personer som tar Lamotrigin

      1A Farma får en allergisk reaktion eller

      hudreaktion som kan vara livshotande och

      utvecklas till allvarligare problem om de inte

      behandlas.


      Det är troligast att du får dessa symtom

      under de första månadernas behandling

      med Lamotrigin 1A Farma, speciellt om du

      börjar på en för hög dos eller om dosen ökas

      för snabbt eller om du tar Lamotrigin 1A

      Farma tillsammans med en annan medicin

      som innehåller valproat. Vissa symtom är

      vanligare hos barn så föräldrar ska vara extra

      uppmärksamma.


      Symtom på sådana reaktioner är bland annat:

      hudutslag eller rodnad, vilket kan utvecklas

      till en livshotande hudreaktion som inkluderar

      utbrett hudutslag med blåsor och flagnande

      hud, framför allt runt munnen, näsan, ögonen

      och könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom),

      omfattande flagning av huden (mer än 30%

      av kroppsytan – toxisk epidermal nekrolys)

      eller omfattande utslag som associeras med

      effekter på levern, blodet och andra organ

      (DRESS).

      • sår i munnen, halsen, näsan eller

      underlivet

      ont i munnen eller röda, svullna ögon

      (konjunktivit)

      feber, influensaliknande symtom eller

      sömnighet

      svullnad runt ansiktet eller svullna

      körtlar i hals, armhåla eller ljumske

      oväntad blödning eller blåmärke eller att

      fingrarna blir blåa

      ont i halsen eller fler infektioner (t ex

      förkylningar) än vanligt

      förhöjda leverenzymvärden i blodprover

      ökat antal av en viss typ av vita

      blodkroppar (eosinofiler)

      förstorade lymfkörtlar

      effekter på organ såsom levern och

      njurarna.


      I många fall är dessa symtom tecken på

      mindre allvarliga biverkningar, men du

      måste vara medveten om att de kan vara

      livshotande och leda till allvarligare

      problem, såsom organsvikt, om de inte

      behandlas. Om du upptäcker något av dessa

      symtom:

      Kontakta omedelbart läkare. Din läkare

      kan bestämma att prover ska tas på din

      lever, dina njurar eller ditt blod och kan

      säga att du ska sluta ta Lamotrigin 1A

      Farma. Om du har utvecklat Stevens-

      Johnsons syndrom eller toxisk epidermal

      nekrolys kommer läkaren att tala om för

      dig att du aldrig får använda lamotrigin

      igen.


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma

      hos fler än 1 av 10 användare)

      • huvudvärk

      • hudutslag.

      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos

      upp till 1 av 10 användare)

      • aggressivitet eller irritabilitet

      • sömnighet eller dåsighet

      • yrsel

      • skakningar eller tremor

      • sömnsvårigheter (insomnia)

      • upprördhetskänslor

      • diarré

      • torr mun

      • illamående eller kräkning

      • trötthet

      • värk i rygg eller leder eller någon

      annanstans.


      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma

      hos upp till 1 av 100 användare)

      • klumpighet och bristande

      koordinationsförmåga (ataxi)

      • dubbelseende eller dimsyn


      Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos

      upp till 1 av 1 000 användare)

      • en livshotande hudreaktion (Stevens-

      Johnsons syndrom): se även information i

      början av avsnitt 4

      • en grupp av symtom som inkluderar:

      feber, illamående, kräkning, huvudvärk,

      nackstelhet och extrem känslighet för starkt

      ljus. Detta kan bero på en inflammation

      i membranen som skyddar hjärnan och

      ryggraden (meningit). Dessa symtom

      försvinner vanligen när behandlingen

      avbryts. Kontakta din läkare om symtomen

      fortsätter eller blir värre.

      • snabba, okontrollerade ögonrörelser

      (nystagmus)

      • klåda i ögonen med utsöndringar och

      skorpor på ögonlocken (konjunktivit)


      Mycket sällsynta biverkningar (kan

      förekomma hos upp till 1 av 10 000

      användare)

      • en livshotande hudreaktion (toxisk

      epidermal nekrolys): se även informationen i

      början av avsnitt 4

      • förhöjd temperatur (feber); se även

      informationen i början av avsnitt 4.

      • svullnad runt ansiktet (ödem) eller svullna

      körtlar i hals, armhåla eller ljumske

      (lymfadenopati): se även informationen i

      början av avsnitt 4

      • förändringar i leverfunktionen, vilket visar

      sig i blodprover, eller leversvikt: se även

      informationen i början av avsnitt 4

      • en allvarlig störning i blodkoaguleringen

      som kan orsaka oväntad blödning eller

      blåmärke (disseminerad intravaskulär

      koagulation): se även informationen i början

      av avsnitt 4

      • förändringar som kan visa sig i blodprover –

      bland annat minskat antal röda blodkroppar

      (anemi), minskat antal vita blodkroppar

      (leukopeni, neutropeni, agranulocytos),

      minskat antal blodplättar (trombocytopeni),

      minskat antal av alla dessa blodkroppstyper

      (pancytopeni) och en sjukdom i benmärgen

      som kallas aplastisk anemi

      • hallucinationer (att ”se” eller ”höra” saker

      som egentligen inte finns)

      • förvirring

      • känsla av att ”vingla” eller vara ostadig när

      du rör dig

      • okontrollerbara kroppsrörelser (tics),

      okontrollerbara muskelspasmer som

      påverkar ögonen, huvudet och bålen

      (koreoatetos) eller andra ovanliga

      kroppsrörelser som ryckningar, skakningar

      eller stelhet

      • oftare förekommande anfall hos dem som

      redan har epilepsi

      • förvärrade symtom hos dem som redan har

      Parkinsons sjukdom

      • lupusliknande reaktion (symtomen kan

      inkludera: rygg- eller ledsmärta som ibland

      kan åtföljas av feber och/eller allmän

      ohälsa).


      Andra biverkningar

      Andra biverkningar har förekommit hos ett litet

      antal personer men den exakta frekvensen är

      okänd:

      • Det har förekommit rapporter om

      skelettpåverkan inklusive osteopeni och

      osteoporos (förtunning av skelettbenet)

      och benbrott. Kontrollera med läkare

      eller apotekspersonal om du står på

      antiepileptisk långtidsbehandling, har en

      historia av osteoporos eller tar steroider.

      • Läkemedelsreaktion med ökat antal

      eosinofiler och symtom som påverkar hela

      kroppen (DRESS).


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare

      eller apotekspersonal. Detta gäller även

      biverkningar som inte nämns i denna

      information. Du kan också rapportera

      biverkningar direkt (se detaljer nedan).

      Genom att rapportera biverkningar kan

      du bidra till att öka informationen om

      läkemedlets säkerhet.

      Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala

      www.lakemedelsverket.se

      5. FÖRVARING AV LAMOTRIGIN 1A FARMA

      Hur Lamotrigin 1A Farma ska

      förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och

      räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på

      blister eller kartongen. Utgångsdatumet är

      den sista dagen i angiven månad.


      Detta läkemedel kräver inga särskilda

      förvaringsanvisningar.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller

      bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen

      hur man kastar läkemedel som inte längre

      används. Dessa åtgärder är till för att skydda

      miljön.


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2017-01-18

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Lamotrigin 1A Farma

    Tablett 100 mg 100 tablett(er) Blister

    • Varunummer: 434004
    • Tillverkare: 2care4 ApS

    244,27 kr

    Jämförspris: 2,44 kr / tablett(er)

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?