Bipacksedel - Lamisil®
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Lamisil
1% kräm
terbinafinhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom två veckor efter påbörjad behandling.
I denna bipacksedel finner du information om:1. VAD LAMISIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
2. INNAN DU ANVÄNDER LAMISIL
3. HUR DU ANVÄNDER LAMISIL
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR LAMISIL SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1. VAD LAMISIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
Lamisil kräm används för behandling av fotsvamp mellan tårna och svampinfektion i ljumsken (även candida). Krämen kan även ordineras av läkare för annat användningsområde.
Lamisil kräm blockerar en reaktion i svampens ämnesomsättning, vilket gör att svampen dör och infektionen kan läka ut fortare.
2. INNAN DU ANVÄNDER LAMISIL
Använd inte Lamisil :
om du är allergisk mot terbinafin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 och i slutet av avsnitt 2).
Var särskilt försiktig med Lamisil
Krämen kan irritera ögonen.Undvik kontakt med ögonen. Om kräm av misstag kommer i kontakt med ögonen skall dessa sköljas med rinnande vatten. Kontakta läkare om obehag kvarstår.
Lamisil kräm är inte avsedd för behandling av svampinfektion i naglarna. Om du misstänker att du har en svampinfektion i naglarna (t.ex. missfärgning eller förtjockning av nageln), kontakta läkare.
För utvärtes bruk.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet och Amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Använd inte Lamisil under graviditet såvida inte din läkare bedömt att det är nödvändigt.
Amning
Detta läkemedel kan passera över i modersmjölk. Om du ammar, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Spädbarn bör inte komma i kontakt med behandlade hudpartier, inklusive brösten.
Körförmåga och användning av maskiner
Lamisil har ingen känd effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Viktig information om några innehållsämnen i Lamisil kräm
Lamisil kräm innehåller bensylalkohol
Detta läkemedel innehåller 10 mg/g bensylalkohol.
Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner och mild lokal irritation.
Lamisil kräm innehåller cetylalkohol
Cetylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Lamisil kräm innehåller stearylalkohol
Stearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
3. HUR DU ANVÄNDER LAMISIL
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersional. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig dos för vuxna och barn från 12 år och uppåt:
Fotsvamp mellan tårna: | 1 gång dagligen under en vecka. |
Svampinfektion och candida i ljumsken: | 1 gång dagligen under två veckor |
Symtomen försvinner vanligtvis efter några dagar och huden läks helt efter någon tid, men det är viktigt att fullfölja behandlingen för att inte få återfall. Har symtomen inte börjat försvinna inom två veckor efter att behandlingen med Lamisil kräm påbörjats, bör du kontakta din läkare, eftersom dina besvär kan ha orsakats av något annat än svampinfektion.
Lamisil kräm rekommenderas inte för barn under 12 år utan läkarordination.
Bruksanvisning
Rengör och torka angripna områden noggrant innan Lamisil kräm används. Lägg ett tunt lager kräm på och omkring angripen hud och gnid in lätt.
Tvätta händerna efter behandlingen så att inte krämen av misstag kommer i ögonen.
Om du har använt för stor mängd av Lamisil
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag. kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Lamisil kräm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. En del kan drabbas av hudrodnad, klåda, hudflagor, smärta, irritation, pigmentförändringar, skorv eller sveda i de behandlade områdena. Dessa symtom är vanligtvis lindriga men informera ändå din läkare om sådana symtom uppträder eftersom de kan vara tecken på en allergi, framför allt vid utslag, blåsor och nässelfeber.
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Hudfjällning, klåda
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Hudskada, skorv, hudförändring, pigmenteringsrubbning, hudrodnad, smärta, irritation och brännande känsla på huden där krämen applicerats.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare): Torr hud, kontakteksem, eksem.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Överkänslighet, utslag
Om du av misstag får krämen i ögonen kan terbinafin verka irriterande på ögonen. I sällsynta fall kan den underliggande svampinfektionen försämras.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. HUR LAMISIL SKA FÖRVARAS
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är terbinafinhydroklorid. 1 g kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid, bensylalkohol (konserveringsmedel), sorbitanmonostearat, cetylpalmitat, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbat 60, isopropylmyristat, renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar utseende
Krämen är vit.
Lamisil kräm finns i aluminiumtub invändigt belagd med lack eller i laminerad aluminiumtub med polyeten på insidan, med eller utan aluminiummembran och försluten med skruvlock av polypropylen.
Lamisil är förpackad i tuber i storlekarna 7,5 g, 15 g och 30 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Innehavare av godkännande för försäljning
Karo Healthcare AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Tillverkare
Karo Healthcare AB
Klara Norra Kyrkogata 33
111 22 Stockholm
Denna bipacksedel godkändes senast: 2024-03-11