Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      KEYTRUDA

      50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
      pembrolizumab

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Det är viktigt att du bär med dig patientkortet under behandlingen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad KEYTRUDA är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får KEYTRUDA
      3. Hur du får KEYTRUDA
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur KEYTRUDA ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad KEYTRUDA är och vad det används för

      KEYTRUDA innehåller den aktiva substansen pembrolizumab, som är en monoklonal antikropp. KEYTRUDA verkar genom att hjälpa ditt immunförsvar bekämpa din cancer.


      KEYTRUDA används till vuxna för att behandla :

      • en viss typ av hudcancer som kallas malignt melanom

      • en typ av lungcancer som kallas icke-småcellig luncancer


      KEYTRUDA ges till personer vars cancer har spridit sig eller inte kan opereras bort.

      2. Vad du behöver veta innan du får KEYTRUDA

      Du ska inte få KEYTRUDA:

      • om du är allergisk mot pembrolizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 ” Förpackningens innehåll och övriga upplysningar”). Tala med din läkare om du är osäker.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får KEYTRUDA.


      Innan du får KEYTRUDA ska du tala om för läkaren om du:

      • har en autoimmun sjukdom (ett tillstånd där kroppen angriper sina egna celler)

      • har lunginflammation (pneumoni eller pneumonit)

      • tidigare har behandlats med ipilimumab, ett annat läkemedel för behandling av malignt melanom, och upplevt allvarliga biverkningar på grund av detta läkemedel

      • haft en allergisk reaktion mot andra monoklonala antikroppsbehandlingar

      • har eller har haft en kronisk virusinfektion i levern, inklusive hepatit B (HBV) eller hepatit C (HCV)

      • har humant immunbristvirus (hiv)-infektion eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

      • har leverskada eller har genomgått en levertransplantation

      • har njurskada eller har genomgått en njurtransplantation

      När du får KEYTRUDA, kan du få vissa allvarliga biverkningar.

      Om du får något av följande tillstånd ska du omedelbart kontakta eller uppsöka läkare. Din läkare kan ge dig andra läkemedel för att förhindra allvarliga komplikationer och minska symtomen. Din läkare kan senarelägga nästa dos av KEYTRUDA eller avbryta behandlingen med KEYTRUDA.

      • inflammation i lungorna som kan innefatta andnöd, smärta i bröstet eller hosta.

      • inflammation i tarmarna som kan innefatta diarré eller tätare tarmtömningar än normalt, svart, tjärliknande, klibbig avföring eller avföring med blod eller slem, kraftig magsmärta eller ömmande mage, illamående, kräkning.

      • inflammation i levern som kan innefatta illamående eller kräkning, minskad aptit, smärta på höger sida av magen, gulfärgad hud eller gula ögonvitor, mörk urin eller en större benägenhet att få blödningar eller blåmärken än normalt.

      • inflammation i njurarna; som kan innefatta förändringar i mängden eller färgen på din urin.

      • inflammation i hormonkörtlar (särskilt sköldkörteln, hypofysen och binjurarna) som kan innefatta hjärtklappning, viktminskning, ökad svettning, viktökning, håravfall, köldkänsla, förstoppning, djupare röst, muskelsmärtor, yrsel eller svimning, huvudvärk som inte försvinner eller ovanlig huvudvärk.

      • typ 1‑diabetes som kan innefatta ökad aptit eller större törst än vanligt, behov av att kissa oftare eller viktminskning.

      • ögoninflammation som kan innefatta synförändringar

      • muskelinflammation som kan innefatta muskelvärk eller svaghet

      • inflammation i bukspottkörteln; som kan innefatta buksmärta, illamående och kräkning.

      • inflammation i huden som kan innefatta hudutslag.

      • infusionsreaktioner som kan innefatta andnöd, klåda eller utslag, yrsel eller feber.

      Barn och ungdomar

      KEYTRUDA ska inte ges till barn och ungdomar under 18 års ålder.

      Andra läkemedel och KEYTRUDA

      Tala om för läkaren

      • om du tar andra läkemedel som kan försvaga immunsystemet. Exempel på sådana är kortikosteroider, såsom prednison. Dessa läkemedel kan påverka effekten av KEYTRUDA. Dock kan din läkare, efter att du behandlats med KEYTRUDA, ge dig kortikosteroider för att minska de biverkningar som du kan få med KEYTRUDA.

      • om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Graviditet

      • Du får inte använda KEYTRUDA om du är gravid om din läkare inte uttryckligen rekommenderar det.

      • Tala om för läkaren om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.

      • KEYTRUDA kan orsaka fosterskada eller fosterdöd.

      • Om du är kvinna och i fertil ålder, måste du använda en effektiv preventivmetod under behandling med KEYTRUDA och i minst 4 månader efter din sista dos.

      Amning

      • Tala om för läkaren om du ammar.

      • Amma inte under behandlingen med KEYTRUDA.

      • Det är inte känt om KEYTRUDA passerar över i bröstmjölk.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Kör inte bil eller använd maskiner efter att du har fått KEYTRUDA om du inte är säker på att du mår bra. Trötthet och kraftlöshet är mycket vanliga biverkningar av KEYTRUDA. Detta kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.


      3. Hur du får KEYTRUDA

      Du kommer att få KEYTRUDA på sjukhuset eller mottagningen under överseende av en läkare med erfarenhet av att behandla cancer.

      • Läkaren kommer att ge dig KEYTRUDA som en infusion i en ven (intravenös) under cirka 30 minuter, var 3:e vecka.

      • Läkaren beslutar hur många behandlingar du behöver.

      Rekommenderad dos är 2 mg pembrolizumab per kilogram kroppsvikt.

      Om du missar ett besök då du skulle ha fått KEYTRUDA

      • Kontakta läkaren omedelbart för att få en ny besökstid.

      • Det är mycket viktigt att du inte missar en dos av det här läkemedlet.

      Om du slutar att få KEYTRUDA

      Behandlingsstopp kan innebära att läkemedlets verkan upphör. Sluta inte behandlingen med KEYTRUDA om du inte har diskuterat det med din läkare.

      Om du har ytterligare frågor om din behandling, kontakta läkare.


      Du hittar också denna information i det patientkort som du fått av din läkare. Det är viktigt att du sparar detta patientkort och visar det för din partner eller vårdgivare.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      När du behandlas med KEYTRUDA kan du få vissa allvarliga biverkningar. Se avsnitt 2.


      Följande biverkningar har rapporterats i kliniska studier:


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

      • diarré, illamående

      • klåda, hudutslag

      • ledvärk

      • trötthetskänsla


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

      • minskat antal röda blodkroppar

      • sköldkörtelproblem, värmevallningar

      • minskade hungerkänslor

      • huvudvärk, yrsel, förändrat smaksinne

      • lunginflammation, andfåddhet, hosta

      • inflammation i tarmarna, muntorrhet

      • torra ögon

      • magont, förstoppning, kräkningar

      • röda upphöjda hudutslag, ibland med blåsor, fläckvis förlust av hudpigment, akeliknande hudproblem, torr kliande hud

      • muskelsmärta, -värk eller -ömhet, smärta i muskler och ben, smärta i armar eller ben, ledvärk med svullnad

      • svullnad, onormal trötthet eller svaghet, frossa, influensaliknande sjukdom, feber

      • ökade halter av leverenzymer i blodet, onormalt svar på njurfunktionsprov

      • reaktioner relaterade till infusionen av läkemedlet


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

      • minskat antal vita blodkroppar (neutrofiler, leukocyter, lymfocyter och eosinofiler), minskat antal blodplättar (större benägenhet att få blåmärken eller blödningar)

      • inflammation i hypofysen belägen vid basen av hjärnan, minskad sekretion av hormoner som produceras av binjurarna, inflammation i sköldkörteln

      • typ 1-diabetes, sänkta nivåer av natrium, kalium och kalcium i blodet

      • sömnproblem

      • kramp, brist på energi, inflammation i nerverna som orsakar domningar, svaghet, stickande eller brännande smärta i armar och ben

      • ögoninflammation, smärta-, irritation-, klåda- eller rodnad i ögonen, obehaglig ljuskänslighet, fläckar i synfältet

      • högt blodtryck

      • inflammation i bukspottkörteln

      • inflammation i levern

      • förtjockad, ibland fjällande hudtillväxt, håravfall, ömmande röda knölar under huden, inflammation i huden, förändrad hårfärg, små hudknölar, bulor eller sår

      • inflammation i senskidan (den hinna som omger senor)

      • inflammation i njurarna

      • ökad nivå av amylas (ett enzym som bryter ner stärkelse), ökad mängd kalcium i blodet


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

      • inflammationssvar mot blodplättar eller röda blodkroppar

      • tillfällig inflammation i nerver som orsakar smärta, svaghet och förlamning i armar och ben, ett tillstånd där musklerna blir svaga och lätt blir trötta

      • hål i tunntarmen


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur KEYTRUDA ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskan efter Utg.dat/EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i kylskåp (2°C‑8°C).


      Kemisk och fysikalisk stabilitet av färdigberedd och utspädd lösning har visats under 24 timmar vid rumstemperatur (vid högst 25°C). Ur en mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Den beredda eller utspädda lösningen får ej frysas. Om lösningen inte används omedelbart, är förvaringstid och förhållanden före användning användarens ansvar och får inte vara längre än totalt 24 timmar. Denna 24 timmars förvaring kan omfatta upp till 6 timmar i rumstemperatur (vid högst
      25°C); övrig förvaringstid måste vara vid 2°C‑8°C. Kylförvarade injektionsflaskor och/eller infusionspåsar måste anta rumstemperatur innan användning.


      Spara inte någon överbliven infusionsvätska för återanvändning. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är pembrolizumab. En injektionsflaska med pulver innehåller 50 mg pembrolizumab.


      Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 25 mg pembrolizumab.


      Övriga innehållsämnen är L-histidin, L-histidin-hydrokloridmonohydrat, sackaros och polysorbat 80.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      KEYTRUDA är ett vitt till benvitt, frystorkat pulver.

      Tillhandahålls i kartonger innehållande en injektionsflaska av glas.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Merck Sharp & Dohme Limited

      Hertford Road Hoddesdon

      Hertfordshire EN11 9BU

      Storbritannien


      Tillverkare

      Schering-Plough Labo NV

      Industriepark 30

      B-2220 Heist-op-den-Berg

      Belgien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


      België/Belgique/Belgien

      MSD Belgium BVBA/SPRL

      Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

      dpoc_belux@merck.com

      Lietuva

      UAB Merck Sharp & Dohme 

      Tel. + 370 5 278 02 47

      msd_lietuva@merck.com

      България

      Мерк Шарп и Доум България ЕООД

      Тел.: +359 2 819 3737

      info-msdbg@merck.com

      Luxembourg/Luxemburg

      MSD Belgium BVBA/SPRL

      Tél/Tel: +32(0)27766211

      dpoc_belux@merck.com

      Česká republika

      Merck Sharp & Dohme s.r.o.

      Tel: +420 233 010 111

      dpoc_czechslovak@merck.com

      Magyarország

      MSD Pharma Hungary Kft.

      Tel.: +36 1 888 5300

      hungary_msd@merck.com

      Danmark

      MSD Danmark ApS

      Tlf: + 45 4482 4000

      dkmail@merck.com

      Malta

      Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

      Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

      malta_info@merck.com

      Deutschland

      MSD SHARP & DOHME GMBH

      Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)

      e-mail@msd.de

      Nederland

      Merck Sharp & Dohme BV

      Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com

      Eesti

      Merck Sharp & Dohme OÜ

      Tel.: +372 6144 200

      msdeesti@merck.com

      Norge

      MSD (Norge) AS

      Tlf: +47 32 20 73 00

      msdnorge@msd.no

      Ελλάδα

      MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

      Τηλ: +30 210 98 97 300

      dpoc_greece@merck.com

      Österreich

      Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H

      Tel: +43 (0) 1 26 044

      msd-medizin@merck.com

      España

      Merck Sharp & Dohme de España, S.A.

      Tel: +34 91 321 06 00

      msd_info@merck.com

      Polska

      MSD Polska Sp. z o.o.

      Tel: +48 22 549 51 00

      msdpolska@merck.com

      France

      MSD France

      Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

      Portugal

      Merck Sharp & Dohme, Lda

      Tel: +351 21 4465700

      clic@merck.com

      Hrvatska

      Merck Sharp & Dohme d.o.o.

      Tel: + 385 1 6611 333

      croatia_info@merck.com

      România

      Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

      Tel: +40 21 529 29 00

      msdromania@merck.com

      Ireland

      Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

      Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com

      Slovenija

      Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 5204 201

      msd.slovenia@merck.com

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: + 354 535 7000

      Slovenská republika

      Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

      Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com

      Italia

      MSD Italia S.r.l.

      Tel: +39 06 361911 medicalinformation.it@merck.com

      Suomi/Finland

      MSD Finland Oy

      Puh/Tel: +358 (0)9 804 650

      info@msd.fi

      Κύπρος

      Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

      Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)

      cyprus_info@merck.com

      Sverige

      Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

      Tel: +46 (0)77 570 04 88

      medicinskinfo@merck.com

      Latvija

      SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

      Tel: + 371 67364224

      msd_lv@merck.com

      United Kingdom

      Merck Sharp & Dohme Limited

      Tel: +44 (0) 1992 467272

      medicalinformationuk@merck.com


      Denna bipacksedel ändrades senast

      08/2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Förberedelse och administrering

      • Före beredning kan injektionsflaskan med frystorkat pulver tas ut ur kylskåpet och förvaras i rumstemperatur (vid högst 25°C) i upp till 24 timmar.

      • Tillsätt aseptiskt 2,3 ml sterilt vatten för injektionsvätskor för att få en 25 mg/ml (pH 5,2‑5,8) lösning av KEYTRUDA. Varje injektionsflaska innehåller ett överskott av 10 mg (0,4 ml) för att säkerställa att 50 mg av KEYTRUDA per injektionsflaska erhålls. Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 25 mg pembrolizumab.

      • Undvik skumbildning genom att rikta vattenstrålen mot injektionsflaskans vägg och inte direkt mot det frystorkade pulvret.

      • Rotera injektionsflaskan långsamt så att det frystorkade pulvret löses upp. Låt stå i upp till 5 minuter så att bubblorna försvinner. Skaka inte injektionsflaskan.

      • Parenterala läkemedel ska kontrolleras noga med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Färdigberedd KEYTRUDA är en klar till svagt pärlemorskimrande, färglös till svagt gul lösning. Kasta injektionsflaskan om synliga partiklar observeras.

      • Dra upp erforderlig volym upp till 2 ml (50 mg) KEYTRUDA och överför till en infusionspåse innehållande natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9%) eller glukos 50 mg/ml (5%) för att bereda en utspädd lösning med en slutlig koncentration mellan 1 och 10 mg/ml. Blanda den utspädda lösningen genom att varsamt vända påsen.

      • Kemisk och fysikalisk stabilitet för användning av färdigberedd och utspädd lösning har visats under 24 timmar vid rumstemperatur (vid högst 25°C). Ur mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Den beredda eller utspädda lösningen får ej frysas. Om lösningen inte används omedelbart är förvaringstid och förhållanden före användning användarens ansvar, och får inte vara längre än totalt 24 timmar. Denna 24 timmarsförvaring kan omfatta upp till 6 timmar i rumstemperatur (vid högst 25°C); övrig förvaringstid måste vara vid 2°C‑8°C. Kylförvarade injektionsflaskor och/eller infusionspåsar måste anta rumstemperatur innan användning. Administrera infusionslösningen intravenöst under 30 minuter med användning av ett sterilt, icke-pyrogent, lågproteinbindande 0,2 till 0,5 µm inbyggt eller monterat filter.

      • Administrera inte andra läkemedel samtidigt via samma infusionsaggregat.

      • KEYTRUDA är endast för engångsbruk. Kasta allt oanvänt läkemedel som eventuellt blivit kvar i injektionsflaskan.


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    KEYTRUDA

    Pulver till infusionsvätska, lösning 50 mg 1 styck Injektionsflaska

    • Varunummer: 529787
    • Tillverkare: Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

    16.580 kr

    Jämförspris: 16.580 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?