Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Integrilin

      0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
      eptifibatid

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Integrilin är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får Integrilin
      3. Hur du använder Integrilin
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Integrilin ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Integrilin är och vad det används för

      Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det hjälper till att hindra blodplättarna från att klumpa ihop sig.


      Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens definierad som spontan och nyligen upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska förändringar. Det ges vanligen tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.

      2. Vad du behöver veta innan du får Integrilin

      Du kan inte få Integrilin:

      • om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan eller andra organ, till exempel om du har sett onormalt med blod i avföringen eller urinen (med undantag för menstruationsblödningar) de senaste 30 dagarna

      • om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form av hjärnblödning (försäkra dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft slaganfall)

      • om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar blodkärlen i hjärnan

      • om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrepp eller råkat ut för en allvarlig skada de senaste 6 veckorna

      • om du har eller har haft blödningsproblem

      • om du har eller har haft koagulationstörningar eller ett lågt antal blodplättar

      • om du har eller har haft allvarlig hypertension (högt blodtryck)

      • om du har eller har haft allvarliga njur- eller leverproblem

      • om du har behandlats med något annat läkemedel av samma typ som Integrilin.


      Tala om för din läkare om du har haft någon av dessa åkommor. Om du har frågor, be din läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska om råd.

      Var särskilt försiktig med Integrilin:

      • Integrilin rekommenderas endast för användning hos vuxna, inneliggande patienter på kardiologavdelningar.

      • Integrilin är inte avsett för barn eller ungdomar under 18 år.

      • Före och under behandlingen med Integrilin kommer blodprov att tas som en säkerhetsåtgärd för att begränsa risken för en oväntad blödning.

      • När du får Integrilin, kommer du att övervakas noggrant beträffande tecken på ovanliga eller oväntade blödningar.

      Andra läkemedel och Integrilin

      För att undvika risk för interaktion med andra läkemedel ska du berätta för din läkare sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Särskilt:

      • blodförtunnande medel (perorala antikoagulantia) eller

      • läkemedel som förhindrar blodet att klumpa sig, inklusive warfarin, dipyridamol, tiklopidin, acetylsalicylsyra (med undantag för dem som du eventuellt får som en del i Integrilin-behandlingen).

      Graviditet och amning

      Integrilin rekommenderas vanligen inte för användning under graviditet. Tala om för din läkare om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn. Din läkare kommer att väga fördelarna för dig mot riskerna för ditt barn vid användningen av Integrilin under din graviditet.


      Om du ammar bör du avbryta amningen under behandlingstiden.


      3. Hur du använder Integrilin


      Integrilin ges i venen genom direkt injektion följt av en infusion (dropplösning). Dosen beräknas efter din kroppsvikt. Rekommenderad dos är 180 mikrogram/kg givet som bolus (snabb intravenös injektion), följt av en infusion (dropplösning) av 2 mikrogram/kg/minut i upp till 72 timmar. Om du har någon njursjukdom kan dosen eventuellt minskas till 1 mikrogram/kg/minut.


      Om kateteriseringsingrepp (PCI) utförs under behandlingen med Integrilin kan den intravenösa lösningen ges i upp till 96 timmar.


      Du måste även få acetylsalicylsyra och heparin (om det inte är kontraindicerat i ditt fall).


      Om du har några ytterligare frågor gällande användningen av denna produkt, fråga din läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Mycket vanlig biverkning

      Förekommer hos fler än 1 av 10 individer

      • mindre eller större blödning (t ex blod i urinen, blod i avföringen, blod i samband med kräkningar eller blödning i samband med operation)

      • anemi (minskat antal röda blodkroppar).


      Vanlig biverkning

      Förekommer hos upp till 1 av 10 individer

      • inflammation i blodkärl.


      Mindre vanlig biverkning

      Förekommer hos upp till 1 av 100 individer

      • minskat antal blodplättar (blodkroppar som behövs för blodkoagulation)

      • minskad blodtillförsel till hjärnan.


      Mycket sällsynt biverkning

      Förekommer hos upp till 1 av 10 000 individer

      • allvarlig blödning (t ex blödning inne i buken, hjärnan eller lungorna)

      • blödning som leder till dödsfall

      • kraftig minskning av antalet blodplättar (blodkroppar som behövs för blodkoagulation)

      • hudutslag (nässelutslag)

      • plötslig allvarlig allergisk reaktion.


      Om du upptäcker några tecken på blödning ska du kontakta läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska omedelbart. I mycket sällsynta fall har blödningar blivit allvarliga och till och med haft dödlig utgång.
      Säkerhetsåtgärder för att förhindra att detta händer omfattar blodtester och noggrann kontroll som utförs av den sjukvårdspersonal som har hand om dig.


      Om du får en allvarlig allergisk reaktion eller nässelfeber ska du kontakta läkare, sjukhusfarmaceut eller sjuksköterska omedelbart.


      Andra biverkningar som kan förekomma hos patienter som kräver denna typ av behandling omfattar sådana som hör samman med den sjukdom du behandlas för, såsom snabb eller oregelbunden hjärtrytm, lågt blodtryck, chock eller hjärtstillestånd.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Integrilin ska förvaras


      Förvara dettta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet (EXP) på ytterkartongen och infusionsflaskan. Utgångsdatumet är sista dagen i den månad som anges.


      Förvaras i kylskåp (2 °C - 8 °C).


      Förvara infusionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Integrilinlösningen behöver emellertid inte skyddas för ljus under administreringen.


      Flaskans innehåll ska kontrolleras före användning.


      Använd inte Integrilin om den innehåller partiklar eller är missfärgad.


      Eventuellt kvarvarande läkemedel i flaskan ska kastas.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga sjukhusfarmaceuten hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration


      • Den aktiva substansen är eptifibatid. Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg entifibatid. En 100 ml infusionsflaska innehåller 75 mg eptifibatid.

      • Övriga innehållsämnen är citronsyramonohydrat, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Integrilin infusionsvätska, lösning: 100 ml infusionsflaska, förpackning med en infusionsflaska.


      Den klara, färglösa vätskan tillhandahålls i en 100 ml infusionsflaska av glas, som är försluten med en butylgummipropp och förseglad med en aluminiumförslutning.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


      Innehavare av godkännande för försäljning:
      Glaxo Group Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Storbritannien


      Tillverkare:

      Glaxo Operations UK Ltd., (Trading as Glaxo Wellcome Operations), Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham, DL12 8DT, Storbritannien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel.


      Belgique/België/Belgien

      GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a/n.v.

      Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

      Lietuva

      GlaxoSmithKline Lietuva UAB

      Tel: + 370 5 264 90 00

      info.lt@gsk.com

      България

      ГлаксоСмитКлайн ЕООД

      Teл.: + 359 2 953 10 34

      Luxembourg/Luxemburg

      GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

      Belgique/Belgien

      Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00

      Česká republika

      GlaxoSmithKline s.r.o.

      Tel: + 420 222 001 111

      cz.info@gsk.com

      Magyarország

      GlaxoSmithKline Kft.

      Tel.: + 36 1 225 5300

      Danmark

      GlaxoSmithKline Pharma A/S

      Tlf: + 45 36 35 91 00

      dk-info@gsk.com

      Malta

      GlaxoSmithKline (Malta) Limited

      Tel: + 356 21 238131

      Deutschland

      GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

      Tel.: + 49 (0)89 36044 8701

      produkt.info@gsk.com

      Nederland

      GlaxoSmithKline BV

      Tel: + 31 (0)30 6938100

      nlinfo@gsk.com

      Eesti

      GlaxoSmithKline Eesti OÜ

      Tel: + 372 6676 900

      estonia@gsk.com

      Norge

      GlaxoSmithKline AS

      Tlf: + 47 22 70 20 00

      firmapost@gsk.no

      Ελλάδα

      GlaxoSmithKline A.E.B.E.

      Τηλ: + 30 210 68 82 100

      Österreich

      GlaxoSmithKline Pharma GmbH

      Tel: + 43 (0)1 97075 0

      at.info@gsk.com

      España

      GlaxoSmithKline

      Tel: + 34 902 202 700

      es-ci@gsk.com

      Portugal

      GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda

      Tel: + 351 21 412 95 00

      FI.PT@gsk.com

      Hrvatska

      GlaxoSmithKline d.o.o.

      Tel: + 385 1 6051 999

      Hrvatska

      GlaxoSmithKline d.o.o.

      Tel: + 385 1 6051 999

      Ireland

      GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

      Tel: + 353 (0)1 4955000

      Slovenija

      GlaxoSmithKline d.o.o.

      Tel: + 386 (0)1 280 25 00

      medical.x.si@gsk.com

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: + 354 535 7000

      Slovenská republika

      GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

      Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

      recepcia.sk@gsk.com

      Italia

      GlaxoSmithKline S.p.A.

      Tel: + 39 (0)45 9218 111

      Suomi/Finland

      GlaxoSmithKline Oy

      Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

      Finland.tuoteinfo@gsk.com

      Κύπρος

      GlaxoSmithKline Cyprus Ltd

      Τηλ: + 357 22 39 70

      gskcyprus@gsk.com

      Sverige

      GlaxoSmithKline AB

      Tel: + 46 (0)8 638 93 00

      info.produkt@gsk.com

      Latvija

      GlaxoSmithKline Latvia SIA

      Tel: + 371 67312687

      lv-epasts@gsk.com

      United Kingdom

      GlaxoSmithKline UK Ltd

      Tel: + 44 (0)800 221441

      customercontactuk@gsk.com


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2015-11-24.


      Övriga informationskällor

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på den europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu

      Information om detta läkemedel finns tillgänglig på den europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    INTEGRILIN®

    Infusionsvätska, lösning 0,75 mg/ml 100 milliliter Flaska

    • Varunummer: 136093
    • Tillverkare: GlaxoSmithKline AB

    711,50 kr

    Jämförspris: 7,12 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?