Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      IBRANCE

      75 mg, 100 mg, 125 mg hårda kapslar
      palbociklib (palbociclib.)

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

        - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. 

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad IBRANCE är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder IBRANCE
      3. Hur du tar IBRANCE
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur IBRANCE ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad IBRANCE är och vad det används för

      IBRANCE är ett läkemedel mot cancer, som innehåller den aktiva substansen palbociklib.


      Palbociklib fungerar genom att blockera proteiner som kallas cyklinberoende kinas 4 och 6 vilka reglerar cellernas tillväxt och delning. När dessa proteiner blockeras kan cancercellernas tillväxt bromsas så att sjukdomen utvecklas långsammare.


      IBRANCE används för behandling av patienter med en viss typ av bröstcancer (hormonreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2‑negativ) som har spridit sig utanför den ursprungliga tumören och/eller till andra organ. Det ges tillsammans med aromatashämmare eller fulvestrant, som är hormonbehandlingar mot cancer.


      2. Vad du behöver veta innan du använder IBRANCE

      Ta inte IBRANCE:

      • om du är allergisk mot palbociklib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • användning av produkter innehållande johannesört ska undvikas samtidigt som du tar IBRANCE.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar IBRANCE.


      IBRANCE kan minska antalet vita blodkroppar och försvaga ditt immunsystem. Därför kan risken öka för att du ska få en infektion när du tar IBRANCE.


      Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får några tecken eller symtom på en infektion, till exempel frossa eller feber.


      Blodprover tas regelbundet under behandlingen för att se om IBRANCE påverkar dina blodkroppar (vita och röda blodkroppar samt blodplättar).


      Barn och ungdomar

      IBRANCE ska inte användas till barn eller ungdomar (18 år eller yngre).


      Andra läkemedel och IBRANCE

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. IBRANCE kan påverka hur andra läkemedel fungerar.


      Följande läkemedel kan i synnerhet öka risken för biverkningar av IBRANCE:

      • Lopinavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, telaprevir och sakvinavir, som används för att behandla hiv-infektion/aids.

      • Klaritromycin och telitromycin, som är antibiotika mot bakterieinfektioner.

      • Vorikonazol, itrakonazol, ketokonazol och posakonazol, som används för att behandla svampinfektioner.

      • Nefazodon som används för att behandla depression.


      Följande läkemedel kan öka risken för biverkningar om de tas tillsammans med IBRANCE:

      • Kinidin som ofta används för att behandla problem med hjärtrytmen.

      • Kolkicin som används för att behandla gikt.

      • Pravastatin och rosuvastatin, som används för att behandla höga kolesterolvärden.

      • Sulfasalazin som används för att behandla reumatoid artrit.

      • Alfentanil som används vid narkos. Fentanyl som används som smärtlindring före ingrepp och även som narkosmedel.

      • Ciklosporin, everolimus, takrolimus och sirolimus, som används vid organtransplantationer för att förhindra avstötning.

      • Dihydroergotamin och ergotamin, som används för att behandla migrän.

      • Pimozid som används för att behandla schizofreni och kronisk psykos.

      Följande läkemedel kan minska effekten av IBRANCE:

      • Karbamazepin och fenytoin, som används för att häva krampanfall. 

      • Enzalutamid som används för att behandla prostatacancer.

      • Rifampin som används för att behandla tuberkulos.

      • Johannesört, växtbaserat läkemedel eller växtbaserad produkt, som används mot lindrig depression och ångest.

      IBRANCE med mat, dryck och alkohol

      Undvik grapefrukt och grapefruktjuice medan du tar IBRANCE eftersom det kan öka biverkningarna av IBRANCE.


      Graviditet, amning och fertilitet

      Du ska inte använda IBRANCE om du är gravid.

      Du ska undvika att bli gravid medan du tar IBRANCE.

      Diskutera preventivmedel med din läkare om det finns en risk för att du eller din partner blir gravid.


      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

      Kvinnor i fertil ålder som får detta läkemedel, eller deras manliga partner, ska

      använda lämpliga preventivmedel (t ex två barriärmetoder såsom kondom och pessar). Dessa preventivmedel ska användas under behandlingen och i minst 3 veckor efter avslutad behandling för kvinnor och 14 veckor för män.




      Amning
      Du bör inte amma medan du tar IBRANCE. Det är inte känt om IBRANCE utsöndras i bröstmjölk.




      Fertilitet
      Palbociklib kan minska fertiliteten hos män.

      Män bör därför överväga spermaförvaring innan de tar IBRANCE.


      Körförmåga och användning av maskiner

      Trötthet är en mycket vanlig biverkning. Om du känner dig ovanligt trött ska du vara särskilt försiktig när du kör något fordon eller använder maskiner.


      IBRANCE innehåller laktos

      Detta läkemedel innehåller laktos (finns i mjölk och mejeriprodukter). Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.



      3. Hur du tar IBRANCE

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Rekommenderad dos av IBRANCE är 125 mg en gång dagligen i 3 veckor, följt av 1 vecka då du inte tar IBRANCE. Din läkare talar om för dig hur många IBRANCE-kapslar du ska ta.


      Om du får vissa biverkningar när du tar IBRANCE (se avsnitt 4 “Eventuella biverkningar”) kan det hända att läkaren sänker dosen eller avbryter behandlingen, tillfälligt eller helt och hållet. Dosen kan sänkas till en av de andra tillgängliga styrkorna, 100 mg eller 75 mg.


      Ta IBRANCE en gång dagligen, vid ungefär samma tidpunkt varje dag och tillsammans med mat, allra helst en måltid.


      Svälj kapseln hel med ett glas vatten. Kapslarna ska inte tuggas eller krossas. Öppna inte kapslarna.


      Om du har tagit för stor mängd av IBRANCE

      Om du har tagit för mycket IBRANCE ska du uppsöka läkare eller bege dig till sjukhus omedelbart. Du kan behöva akutbehandling.


      Ta med dig kartongen och denna bipacksedel så att läkaren vet vad du har tagit.


      Om du har glömt att ta IBRANCE

      Om du missar en dos eller kräks upp den ska du ta nästa dos som planerat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd kapsel.


      Om du slutar att ta IBRANCE

      Sluta inte att ta IBRANCE om inte läkaren säger åt dig att göra det.

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Kontakta läkaren omedelbart om du får något av följande symtom: feber, frossa, svaghet, andfåddhet, blödning eller tendens att lätt få blåmärken, vilket kan vara tecken på en allvarlig blodsjukdom.


      Andra biverkningar av IBRANCE kan vara:


      Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

      Infektioner.

      Minskat antal vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar.

      Trötthet.

      Minskad aptit.

      Inflammation i munnen och läpparna (stomatit), illamående, kräkningar, diarré.

      Hudutslag.

      Håravfall.


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      Feber med minskat antal vita blodkroppar (febril neutropeni).

      Dimsyn, rinnande ögon, torra ögon.

      Onormala leverfunktionsvärden i blodprover.

      Smakförändring (dysgeusi).

      Näsblod.

      Torr hud.

      Svaghet.

      Feber.



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur IBRANCE ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på burken eller blistret och på kartongen efter ”EXP” eller ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Inga särskilda förvaringsanvisningar.


      Använd inte detta läkemedel om du upptäcker att förpackningen är skadad eller ser ut att ha manipulerats.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är palbociklib. IBRANCE hårda kapslar finns i olika styrkor.

      • IBRANCE 75 mg hårda kapslar: varje kapsel innehåller 75 mg palbociklib.

      • IBRANCE 100 mg hårda kapslarl: varje kapsel innehåller 100 mg palbociklib.

      • IBRANCE 125 mg hårda kapslar: varje kapsel innehåller 125 mg palbociklib.


      • Övriga innehållsämnen är:

        Kapselinnehåll: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, natriumstärkelseglykolat typ A, kolloidal vattenfri kiseldioxid och magnesiumstearat. Kapselhölje: gelatin, röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172) och titandioxid (E171). Tryckfärg: schellack, titandioxid (E171), ammoniumhydroxid (28 % lösning), propylenglykol och simetikon (se avsnitt 2 “IBRANCE innehåller laktos”).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      • IBRANCE 75 mg är ogenomskinliga hårda kapslar med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 75” i vitt) och ljust orange överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt).

      • IBRANCE 100 mg är ogenomskinliga hårda kapslar med ljust orange underdel (märkt med ”PBC 100” i vitt) och karamellfärgad överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt).

      • IBRANCE 125 mg är ogenomskinliga hårda kapslar med karamellfärgad underdel (märkt med ”PBC 125” i vitt) och karamellfärgad överdel (märkt med ”Pfizer” i vitt).


      Det finns blisterförpackningar innehållande 21 hårda kapslar och plastburkar innehållande 21 hårda kapslar.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Pfizer Limited

      Ramsgate Road

      Sandwich

      Kent CT13 9NJ

      Storbritannien


      Tillverkare

      Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

      Betriebsstatte Freiburg

      Mooswaldallee 1

      79090 Freiburg

      Tyskland


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      Belgique / België /Belgien

      Pfizer S.A. / N.V.

      Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

      Lietuva

      Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje

      Tel. + 370 52 51 4000

      България

      Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България

      Тел.: +359 2 970 4333

      Luxembourg/Luxemburg

      Pfizer S.A.

      Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

      Česká republika

      Pfizer PFE, spol. s r.o.

      Tel.: +420-283-004-111

      Magyarország

      Pfizer Kft.

      Tel.: +36-1-488-37-00

      Danmark

      Pfizer ApS

      Tlf: +45 44 20 11 00

      Malta

      V.J. Salomone Pharma Ltd.

      Tel. +356 21220174

      Deutschland

      Pfizer Pharma GmbH

      Tel: +49 (0)30 550055 51000

      Nederland

      Pfizer BV

      Tel: +31 (0)10 406 43 01

      Eesti

      Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal

      Tel: +372 666 7500

      Norge

      Pfizer Norge AS

      Tlf: +47 67 52 61 00

      Ελλάδα

      Pfizer Ελλάς A.E.

      Τηλ: +30 210 6785 800

      Österreich

      Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

      Tel: +43 (0)1 521 15-0

      España

      Pfizer, S.L.

      Tél: +34 91 490 99 00

      Polska

      Pfizer Polska Sp.z.o.o

      Tel.:+48 22 335 61 00

      France

      Pfizer

      Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

      Portugal

      Pfizer Biofarmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda

      Tel: +351 21 423 5500

      Hrvatska

      Pfizer Croatia d.o.o.

      Tel: + 385 1 3908 777

      România

      Pfizer Romania S.R.L.

      Tel: +40 (0) 21 207 28 00

      Ireland

      Pfizer Healthcare Ireland

      Tel: 1800 633 363 (toll free)

      +44 (0)1304 616161

      Slovenija

      Pfizer Luxembourg SARL

      Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana

      Tel.: + 386 (0)1 52 11 400

      Ísland

      Icepharma hf.

      Sími: +354 540 8000

      Slovenská republika

      Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka

      Tel.: + 421 2 3355 5500

      Italia

      Pfizer S.r.l.

      Tel: +39 06 33 18 21

      Suomi/Finland

      Pfizer Oy

      Puh./Tel: +358 (0)9 43 00 40

      Kύπρος

      Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch)

      Tηλ+357 22 817690

      Sverige

      Pfizer Innovations AB

      Tel: +46 (0)8 550 520 00

      Latvija

      Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā

      Tel.: + 371 670 35 775

      Storbritannien

      Pfizer Limited

      Tel: +44 (0) 1304 616161


      Denna bipacksedel ändrades senast

      November 2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    IBRANCE

    Kapsel, hård 100 mg 21 kapsel/kapslar Blister

    • Varunummer: 374450
    • Tillverkare: Pfizer Innovations AB

    35.358,50 kr

    Jämförspris: 1.683,74 kr / kapsel/kapslar

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?