Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      Ferinject

      50 mg Fe/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning
      Järnkarboxymaltos

       

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt 4.


      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar få detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

      - Om du får biverkningar tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Ferinject är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Ferinject
      3. Hur du använder Ferinject
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Ferinject ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Ferinject är och vad det används för

      Ferinject är ett preparat som används vid behandling av anemi. Det innehåller järn i form av järnkolhydrat. Järn är ett väsentligt grundämne som krävs för att hemoglobin i röda blodkroppar och myoglobin i muskelvävnad ska kunna transportera syre i kroppen. Dessutom behövs järn för många andra vitala kroppsfunktioner. Ferinject används för behandling av patienter med järnbrist, när andra järnpreparat som tas genom munnen inte har effekt eller inte kan användas. Syftet med behandlingen är att fylla dina järnförråd och höja ditt blodvärde. Ditt låga blodvärde beror på järnbrist.


      Innan du får Ferinject, kommer ett blodprov att tas för att bestämma hur mycket Ferinject du behöver.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Ferinject

      Använd inte Ferinject

      om du är allergisk (överkänslig) mot produkten eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har fått allvarliga allergiska reaktioner mot andra injicerbara järnpreparat.

      • om du har anemi som inte beror på järnbrist.

      • om du har för mycket järn i kroppen eller om järnet inte utnyttjas på rätt sätt.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Ferinject:

      - om du tidigare har varit allergisk mot läkemedel

      - om du har systemisk lupus erythematosus

      - om du har reumatoid artrit

      - om du har svår astma, eksem eller andra allergier

      - om du har en infektion

      - om du har störningar i leverfunktionen

      - Ferinject skall inte ges till barn under 14 år.

      - Felaktig administrering av Ferinject kan orsaka läckage av produkten vid injektionsstället, vilket kan leda till hudirritation eller eventuellt långvarig brun missfärgning vid injektionsstället. Administreringen måste stoppas omedelbart när detta inträffar.


      Hur Ferinject ges

      Läkaren eller sjuksköterskan ger Ferinject outspädd som injektion, under dialys eller utspädd som infusion (dropp). Ferinject ges i en lokal där allergiska reaktioner omedelbart kan

      behandlas.


      Du kommer att observeras i minst 30 minuter av läkaren eller sjuksköterskan efter varje administrering.

      Andra läkemedel och Ferinject

      Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Om Ferinject ges tillsammans med perorala järnpreparat kan effekten av de perorala preparaten försämras.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Ferinject har inte testats på gravida kvinnor. Det är viktigt att du talar om för läkaren om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.

      Om du blir gravid under behandlingen måste du rådfråga din läkare. Din läkare bestämmer om du ska få detta läkemedel eller inte.


      Amning

      Om du ammar ska du rådfråga din läkare innan du ges Ferinject.

      Det är osannolikt att Ferinject utgör en risk för det ammade barnet.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Det är osannolikt att Ferinject påverkar din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

      Ferinject innehåller hjälpämnen

      Detta läkemedel innehåller 0,24 mmol (eller 5,5 mg) natrium per milliliter outspädd lösning. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats en saltfattig kost.


      3. Hur du använder Ferinject

      Läkaren kan ge dig Ferinject på tre olika sätt: outspädd som injektion, under dialys eller utspädd som infusion.

      • Som injektion kan du få upp till 20 ml Ferinject, motsvarande 1 000 mg järn, en gång i veckan, direkt i en ven.

      • Om du genomgår dialys kan du få Ferinject under hemodialysen via dialysmaskinen.

      • Som infusion kan du få upp till 20 ml Ferinject, motsvarande 1 000 mg järn, en gång i veckan direkt i en ven. Vid infusion späds Ferinject ut med natriumkloridlösning och mängden kan därför uppgå till 250 ml och se ut som en brun lösning.

      Om du använt för stor mängd av Ferinject

      Läkaren bestämmer lämplig dos, hur läkemedlet ges och hur ofta och hur länge behandlingen pågår.

      En överdos kan orsaka ansamling av järn i järndepåer. För att undvika att järn ansamlas kommer läkaren att kontrollera dina järnvärden, såsom ferritin och transferrin.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Allvarliga biverkningar:

      Tala omedelbart med din läkare om du upplever något av följande tecken och symtom som kan tyda på en allvarlig allergisk reaktion: Hudutslag (t.ex. nässelutslag), klåda, svårighet att andas, väsande eller pipande andning och/eller svullnad av läppar, tunga, svalg eller kropp.


      Hos några patienter kan dessa allergiska reaktioner (som förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare) bli allvarliga eller livshotande (s.k. anafylaktiska reaktioner) och vara förknippade med hjärt- och cirkulationsproblem och förlust av medvetandet.

      Din läkare är medveten om dessa eventuella biverkningar och kommer att övervaka dig under och efter att du får Ferinject.


      Andra biverkningar som du bör tala med din läkare om ifall de blir allvarliga:

      Vanliga biverkningar (kan kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): huvudvärk, yrsel, högt blodtryck, illamående och reaktioner på injektionsstället (se även avsnitt 2).


      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): domning, pirrande eller stickande känsla i huden, smakrubbningar, hög puls, lågt blodtryck, rodnad av ansiktet, svårighet att andas, kräkningar, matsmältningsbesvär, magvärk, förstoppning, diarré, klåda, nässelfeber, hudrodnad, hudutslag, muskelvärk, ledvärk och/eller ryggvärk, muskelkramper, feber, trötthet, bröstsmärta, svullnad av händer och/eller fötter samt frossbrytningar.


      Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): inflammation av en ven, frysningar och allmän obehagskänsla, förlust av medvetandet, oro, svimning, svaghetskänsla, rossling, gasbildning, snabb svullnad av djupa hudlager, blekhet och svullnad av ansiktet.


      Vissa blodparametrar (värden) kan ändras tillfälligt vilket kan upptäckas vid laboratorieprov. Följande förändringar av blodparametrar är vanliga: minskning av fosfor i blodet och ökning

      av ett visst leverenzym som kallas alaninaminotransferas. Följande förändringar av blodparametrar är mindre vanliga: en ökning av vissa leverenzymer som kallas aspartataminotransferas, gammaglutamyltransferas och alkaliskt fosfatas samt en ökning av ett enzym som kallas laktatdehydrogenas.


      Be läkaren om ytterligare information.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala (Webbplats: www.lakemedelsverket.se ). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Ferinject ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Ferinject används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i originalförpackningen. Förvaras vid högst 30 °C. Får inte frysas.


      När en injektionsflaska med Ferinject har öppnats ska den användas omedelbart. Efter utspädning med natriumkloridlösning ska den utspädda lösningen användas omedelbart.


      Ferinject förvaras normalt av läkaren eller sjukhuset.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är järn (i form av järnkarboxymaltos, en järnkolhydratsammansättning). Koncentrationen av det järn som finns i läkemedlet är 50 mg

      per milliliter. Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid (för justering av pH), saltsyra (för justering av pH) och vatten för injektionsvätskor.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Ferinject är en mörkbrun, ogenomskinlig lösning för injektion/infusion.


      Ferinject levereras i glasflaskor som innehåller:

      • 10 ml lösning motsvarar 500 mg järn. Finns tillgänglig i en förpackningsstorlek med 1flaska.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Pharmachim AB, Berga Allé 1,

      254 52 Helsingborg,

      Tel: 042-32 66 95.


      Ompackare:

      Interport Ltd, Brandon House,

      Marlowe Way,

      Croydon CR0 4XS,

      England.


      Tillverkare:

      Vifor Pharma


      Denna bipacksedel ändrades senast

      10 april 2015


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Ferinject

    Injektions-/infusionsvätska, lösning 50 mg Fe/ml 10 milliliter Flaska

    • Varunummer: 384675
    • Tillverkare: Pharmachim AB

    1.831,25 kr

    Jämförspris: 183,13 kr / milliliter

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?