800 mg, 1 g filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium
- om du är allergisk mot fenoximetylpenicillin, mot andra penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
800 mg, 1 g filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Den aktiva substansen i Fenoximetylpenicillin EQL, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.
Fenoximetylpenicillin EQL används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).
Fenoximetylpenicillin som finns i Fenoximetylpenicillin EQL kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
- om du är allergisk mot fenoximetylpenicillin, mot andra penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Fenoximetylpenicillin EQL
om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel)
om du har långvarig eller svår diarré
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare omedelbart kontaktas.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Fenoximetylpenicillin kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:
vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)
läkemedel mot gikt (probenecid).
Fenoximetylpenicillin EQL har bäst effekt om det tas på fastande mage, dvs. minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn,
rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Det finns inga kända risker vid användning av Fenoximetylpenicillin EQL under graviditet.
Amning
Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkare som anpassar den individuellt för dig. Dosens storlek beror på infektionstyp och kroppsvikt.
Tabletten kan delas i lika stora doser.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Även om du känner dig bättre redan efter några dagar, är det viktigt att ta hela behandlingskuren med Fenoximetylpenicillin enligt läkares ordination. I annat fall kan några bakterier överleva, börja växa och orsaka en ny infektion.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
- Illamående
- Lös avföring
- Hudutslag
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
- Feber
- Kräkningar
- Stomatit (infektion i munnen)
- Inflammation i tungan
- Problem med matsmältningen
- Ledsmärta
- Nässelutslag (urtikaria)
- Svullnad i hud, röda hudutslag (erythema multiforme eller exfoliativ dermatit). Exfoliativ dermatit är ett allvarligt hudtillstånd (med symtom som hudrodnad och hudfjällning), kontakta läkare eller sjukhus.
- Onormal ökning av antalet eosinofila celler (en typ av vita blodkroppar)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
- Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion). Sluta ta Fenoximetylpenicillin EQL och
kontakta läkare.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
- Förändringar i blodbilden: minskning av röda blodkroppar (hemolytisk anemi) vilket orsakar blodbristliknande symtom såsom trötthet och feber.
- Minskning av leukocyter (leukopeni) vilket ökar tendensen att få infektioner.
- Minskning av blodplättar (trombocytopeni).
- Minskning av vita blodkroppar (agranulocytos) vilket orsakar feber, infektionssymtom som halsont eller urineringsproblem.
Dessa tillstånd kan vara allvarliga. Kontakta läkare omedelbart om du får feber.
- Positivt resultat på Coombs test (test för hemolytiska syndrom)
- Klåda
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Allvarig diarré (Pseudomembranös kolit)
Svampöverväxt i munhåla och underliv.
Kontakta läkare om du får långvarig eller svår diarré.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som står på blistret och förpackningen efter Utg.dat eller EXP.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön
Den aktiva substansen är fenoximetylpenicillinkalium 800 mg eller 1 g.
Övriga innehållsämnen är:
Povidon (E1201)
Magnesiumstearat (E470b)
Hypromellos
Titandioxid (E171)
Makrogol 400
800 mg: Vita till benvita kapselformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra och P/0.8 på samma sida.
1 g: Vita till benvita kapselformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra och P/1.0 på samma sida.
Förpackningsstorlekar:
Tabletter 800 mg: Aluminium - OPA/Al/PVC- blister packade i kartonger 20, 30, 40 och 100 tabletter
Tabletter 1 g: Aluminium - OPA/Al/PVC- blister packade i kartonger 20, 30, 40 och 100 tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Tillverkare
Remedica Ltd
Aharnon Str., Limassol Industrial estate
3056 Limasson
Cypern
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Danmark: Fenoximetylpenicillin EQL
Island: Fenoximetylpenicillin EQL
Sverige: Fenoximetylpenicillin EQL
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-06-05