Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.


      Bipacksedel: Information till användaren

      Eylea

      40 mg/ml injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska
      Aflibercept

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Eylea är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får Eylea
      3. Hur du får Eylea
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Eylea ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Eylea är och vad det används för

      Eylea är en lösning som injiceras i ögat för att behandla ögonsjukdomar hos vuxna som kallas

      • neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (våt AMD)

      • nedsatt syn till följd av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (grenvensocklusion [BRVO] eller centralvensocklusion [CRVO])

      • nedsatt syn till följd av diabetiska makulaödem (DME)

      • nedsatt syn till följd av myopisk koroidal neovaskularisering (myopisk CNV).


      Aflibercept, den aktiva substansen i Eylea, blockerar aktiviteten hos en grupp faktorer som kallas vaskulär endotel tillväxtfaktor A (VEGF-A) och placentatillväxtfaktor (P1GF).


      Hos patienter med våt AMD och myopisk CNV bidrar ett överskott av dessa faktorer till ett onormalt bildande av nya blodkärl i ögat. Dessa nya blodkärl kan leda till läckage av blodkomponenter i ögat och eventuellt orsaka skada på de vävnader som svarar för synen.


      Hos patienter med CRVO sker en blockering i det stora blodkärl som transporterar blod från retina (näthinnan). VEGF-nivåerna ökar som en reaktion på detta vilket leder till läckage av vätska till näthinnan och orsakar därmed svullnad av gula fläcken (den del av näthinnan som svarar för detaljseendet), vilket kallas makulaödem. När gula fläcken svullnar upp med vätska blir centralseendet suddigt.


      Hos patienter med BRVO sker en blockering i en eller flera grenar av det stora blodkärl som transporterar blod från retina (näthinnan). VEGF-nivåerna ökar som en reaktion på detta vilket leder till läckage av vätska till näthinnan och orsakar därmed makulaödem.


      Diabetiska makulaödem är en svullnad av näthinnan som drabbar patienter med diabetes på grund av att vätska läcker ut från blodkärlen i makula (gula fläcken). Makula är den del av näthinnan som svarar för synskärpan. När makula svullnar upp med vätska, blir synen suddig.


      Eylea har visat sig stoppa tillväxten av nya onormala blodkärl i ögat som ofta läcker vätska eller blöder. Eylea kan stabilisera, och i många fall, förbättra den syn som förlorats i samband med våt AMD, CRVO, BRVO, DME och myopisk CNV.

      2. Vad du behöver veta innan du får Eylea

      Du får inte behandlas med Eylea:

      • om du är allergisk mot aflibercept eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har en aktiv eller misstänkt infektion i eller runt ögat (okulär eller periokulär infektion).

      • om du har en allvarlig inflammation i ögat (visar sig genom smärta eller rodnad).

      Varningar och försiktighet

      Tala med din läkare innan du får Eylea:

      • om du har grön starr (glaukom)

      • om du tidigare har sett ljusblixtar eller prickar/fläckar i synfältet och om du upplever en plötslig ökning i antalet och storleken på prickarna/fläckarna.

      • om en operation av ögat har utförts de senaste fyra veckorna eller planeras inom de kommande fyra veckorna.

      • om du har en allvarlig form av CRVO eller BRVO (ischemisk CRVO eller BRVO) rekommenderas inte Eylea-behandling


      Dessutom är det viktigt att du vet att:

      • säkerheten och effekten för Eylea inte har studerats när det administreras i båda ögonen samtidigt och kan ge ökad risk för biverkningar om det används på det sättet.

      • injektioner med Eylea kan orsaka en ökning av trycket i ögat (intraockulärt tryck) hos vissa patienter inom 60 minuter efter injektionen. Din läkare kommer att kontrollera detta efter varje injektion.

      • om du utvecklar en infektion eller inflammation i ögat (endoftalmit) eller får andra komplikationer, kan du få ögonsmärta eller ökat obehag, förvärring av ögonrodnad, suddig eller sämre syn samt ökad ljuskänslighet. Det är viktigt att alla symtom diagnostiseras och behandlas så fort som möjligt.

      • din läkare kommer att kontrollera om du har andra riskfaktorer som kan öka risken för bristning eller avlossing av ett av skikten i de bakre delarna av ögat (näthinneavlossning/ -ruptur och ruptur/avlossning på det retinala pigmentepitelet), i så fall måste Eylea ges med försiktighet.

      • Eylea ska inte användas vid graviditet om inte de eventuella fördelarna överväger de eventuella riskerna för det ofödda barnet.

      • fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandling och under minst 3 månader efter den sista injektionen av Eylea.


      Systemisk användning av VEGF-hämmare, substanser som liknar de som finns i Eylea, är eventuellt förknippad med en ökad risk för blodproppar som blockerar blodkärl (arteriella tromboemboliska händelser) och det kan leda till hjärtinfarkt eller slaganfall (stroke). Det finns en teoretisk risk för sådana händelser efter injektion i ögat med Eylea. Det finns begränsade data om säkerheten vid behandling av patienter med CRVO, BRVO, DME och myopisk CNV som har haft en stroke eller en ministroke (transitorisk ischemisk attack) eller en hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna. Om något av detta gäller dig, ska Eylea ges med försiktighet.


      Det finns endast begränsad erfarenhet vid behandling av:

      • patienter med DME på grund av typ I-diabetes.

      • diabetespatienter med mycket höga genomsnittliga blodsockervärden (HbA1c över 12 %).

      • diabetespatienter med en ögonsjukdom orsakad av diabetes som kallas proliferativ diabetesretinopati.


      Det saknas erfarenhet av behandling av:

      • patienter med akuta infektioner.

      • patienter med andra ögonsjukdomar, t.ex. näthinneavlossning eller makulahål.

      • patienter med okontrollerat högt blodtryck.

      • icke-asiatiska patienter med myopisk CNV.

      • patienter som tidigare behandlats för myopisk CNV.

      • myopisk CNV hos patienter med skada utanför den mittersta delen av gula fläcken (extrafoveala lesioner)


      Om något av ovanstående gäller dig, kommer läkaren att överväga denna avsaknad av information när du behandlas med Eylea.

      Barn och ungdomar

      Användning av Eylea till barn och ungdomar under 18 år har inte studerats då våt AMD, CRVO, BRVO, DME och myopisk CNV främst drabbar vuxna. Därför är användning hos den här åldersgruppen inte relevant.

      Andra läkemedel och Eylea

      Tala om för läkaren om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

      Graviditet och amning

      • Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandling och under minst 3 månader efter den sista injektionen av Eylea.


      • Det finns ingen erfarenhet av att använda Eylea till gravida kvinnor. Eylea ska inte användas under graviditet om inte de eventuella fördelarna överväger de eventuella riskerna för det ofödda barnet. Om du är gravid eller planerar att skaffa barn, diskutera detta med läkaren före behandling med Eylea.


      • Eylea rekommenderas inte vid amning eftersom man inte vet om Eylea går över i bröstmjölk. Rådfråga läkare innan du börjar behandling med Eylea.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Efter en injektion av Eylea kan du uppleva tillfälliga synstörningar. Kör inte bil och använd inte maskiner så länge dessa kvarstår.

      Viktig information om några innehållsämnen i Eylea

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.


      3. Hur du får Eylea

      En läkare med erfarenhet av att ge ögoninjektion kommer att injicera Eylea i ögat under aseptiska (rena och sterila) förhållanden.


      Den rekommenderade dosen är 2 mg aflibercept (50 mikroliter).
      Eylea ges som en injektion i ögat (intravitreal injektion).


      Före injektionen kommer läkaren att använda en desinficerande ögontvätt för att noggrant rengöra ögat för att förhindra infektion. Läkaren ger dig också lokalbedövning för att minska eller förhindra den smärta du kan uppleva i samband med injektionen.


      Våt AMD

      Patienter med våt AMD får behandling med en injektion en gång i månaden för de första tre doserna och därefter en injektion varannan månad.


      Efter de första tolv månadernas behandling med Eylea kan behandlingsintervallet ökas, utifrån läkarens bedömning.


      Om du inte upplever några problem, eller har fått ett annat råd av läkaren, behöver du inte besöka din läkare mellan injektionerna.


      Makulaödem sekundärt till RVO (grenvensocklusion eller centralvensockslusion)

      Din läkare kommer att avgöra vilket behandlingsschema som är lämpligast för dig. Din behandling kommer att starta med Eylea-injektioner en gång i månaden.


      Intervallet mellan två injektioner ska inte vara kortare än en månad.


      Läkaren kan besluta att avsluta behandlingen med Eylea om du inte har någon nytta av fortsatt behandling.


      Behandlingen ska fortsätta med en injektion en gång i månaden tills tillståndet är stabilt. Det kan behövas tre eller flera injektioner.


      Läkaren övervakar hur du svarar på behandling och kan fortsätta din behandling genom att gradvis öka intervallet mellan injektionerna för att bevara ett stabilt tillstånd. Om ditt tillstånd börjar försämras med längre behandlingsintervall, kan läkaren förkorta intervallet.


      Baserat på hur du svarar på behandlingen beslutar läkaren om uppföljningsundersökningar och behandlingar.


      Diabetiska makulaödem (DME)

      Patienter med DME får behandling med en injektion en gång i månaden för de första fem doserna och därefter en injektion varannan månad.


      Om du inte upplever några problem, eller har fått ett annat råd av läkaren, behöver du inte besöka din läkare mellan injektionerna.


      Efter de första tolv månadernas behandling med Eylea kan behandlingsintervallet ökas, utifrån läkarens bedömning. Behandlande läkare bestämmer hur ofta kontrollbesöken ska ske.


      Om det fastställs att du inte har nytta av fortsatt behandling kan din läkare besluta att avsluta behandlingen med Eylea.


      Myopisk CNV

      Patienter med myopisk CNV behandlas med en engångsinjektion. Du kommer endast att få ytterligare injektioner om läkarens undersökning visar att ditt tillstånd inte har förbättrats.


      Intervallet mellan två injektioner ska inte vara kortare än en månad.


      Om ditt tillstånd försvinner och sedan kommer tillbaka kan läkaren börja om med behandlingen.


      Behandlande läkare bestämmer hur ofta kontrollbesöken ska ske.

      Om man missar att ge dig en dos av Eylea

      Boka ett nytt besök för undersökning och injektion.

      Innan behandlingen med Eylea stoppas

      Kontakta läkare innan du slutar med behandlingen.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Allergiska reaktioner (överkänslighet) kan eventuellt förekomma. Dessa kan vara allvarliga och kräva att du omedelbart kontaktar läkaren.


      Vid administrering av Eylea kan det förekomma biverkningar som påverkar ögonen på grund av injektionsproceduren. Vissa av dessa kan vara allvarliga och omfatta blindhet, en allvarlig infektion eller inflammation i ögat (endoftalmit), avlossning, bristning eller blödning i det ljuskänsliga skiktet i bakre delen av ögat (näthinneavlossning eller -ruptur), grumling av ögonlinsen (katarakt), blödning i ögat (glaskroppsblödning), avlossning av den gelliknande substansen i ögat från näthinnan (glaskroppsavlossning) och ökning av trycket i ögat, se avsnitt 2. Dessa allvarliga biverkningar som påverkar ögonen inträffade vid färre än 1 av 1 900 injektioner i kliniska studier.


      Om du upplever plötslig försämring av synen, eller en ökning av smärta och rodnad i ögat efter injektionen får du omedelbart kontakta läkaren.


      Lista över rapporterade biverkningar

      Följande förteckning är en lista över biverkningar som rapporterats ha eventuellt samband med injektionsproceduren eller läkemedlet. Bli inte rädd, du kanske inte drabbas av någon av dessa. Diskutera alltid misstänkta biverkningar med läkaren.


      Mycket vanliga biverkningar(kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):

      • försämring av syn

      • röda ögon som en följd av blödning från små blodkärl i ögats yttre lager (konjunktival blödning)

      • ögonsmärta

      Vanliga biverkningar(kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

      • avlossning eller bristning i ett av skikten i ögats bakre del vilket ger ljusblixtar med synfläckar och kan ibland utvecklas till förlust av synen (ruptur*/avlossning på det retinala pigmentepitelet, näthinneavlossning/ -ruptur)

      • degenerering av näthinnan (som förorsakar synstörning)

      • blödning i ögat (glaskroppsblödning)

      • vissa typer av grumling av linsen (katarakt)

      • skada på det främre skiktet av ögongloben (hornhinnan)

      • ökat tryck i ögat

      • rörliga fläckar i synfältet (grumlingar)

      • avlossning av den gelliknande substansen i ögat från näthinnan (glaskroppsavlossning som förorsakar ljusblixtar med synfäckar)

      • känsla av att ha något främmande i ögat

      • ökat tårflöde

      • svullna ögonlock

      • blödning vid injektionsstället

      • röda ögon

      *) Tillstånd som förknippas med våt AMD, bara observerat hos patienter med våt AMD


      Mindre vanliga biverkningar(kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

      • allergiska reaktioner (överkänslighet)**

      • allvarlig inflammation eller infektion i ögat (endoftalmit)

      • inflammation i iris eller andra delar av ögat (irit, iridocyklit, ljusväg i främre kammaren)

      • onormal känsla i ögat

      • ögonlocksirritation

      • svullnad av det främre skiktet av ögongloben (hornhinneödem)

        ** Allergiska reaktioner såsom utslag, klåda (pruritus), nässelutslag (urtikaria) och några fall av allvarliga allergiska (anafylaktiska/anafylaktoida) reaktioner har rapporterats.


      Sällsynta biverkningar(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):

      • blindhet

      • grumling av linsen på grund av skada (traumatisk katarakt)

      • inflammation i gelliknande substansen i ögat

      • var i ögat


      I kliniska studier har det rapporterats ökad incidens av blödning från små blodkärl i ögats yttre vävnadslager (konjunktival blödning) hos patienter med våt AMD som får blodförtunnande medel. Den ökade incidensen var likartad mellan patienter behandlade med ranibizumab och Eylea.


      Systemisk användning av VEGF‑hämmare, substanser som liknar dem som finns i Eylea, är eventuellt förknippad med en ökad risk för blodproppar som blockerar blodkärl (arteriella tromboemboliska händelser) och det kan leda till en hjärtinfarkt eller slaganfall (stroke). Det finns en teoretisk risk för sådana händelser efter injektion av Eylea i ögat.


      I likhet med alla terapeutiska proteiner finns en risk för en immunreaktion (bildande av antikroppar) med Eylea.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Eylea ska förvaras

      • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      • Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      • Förvaras i kylskåp (2 °C till 8 °C). Får ej frysas.

      • Före användning kan den oöppnade injektionsflaskan förvaras i rumstemperatur (högst 25 °C) i upp till 24 timmar.

      • Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

      • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är aflibercept. Varje injektionsflaska innehåller 100 mikroliter, motsvarande 4 mg aflibercept. En injektionsflaska ger en dos på 2 mg aflibercept i 50 mikroliter.

      • Övriga innehållsämnen är: polysorbat 20, natriumdivätefosfatmonohydrat (för pH justering), dinatriumvätefosfatheptahydrat (for pH justering), natriumklorid, sackaros, vatten för injektionsvätska.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Eylea är en injektionsvätska, lösning (injektion), i en injektionsflaska (4 mg/100 mikroliter). Lösningen är färglös till blekt gul.


      Förpackningsstorlek om 1 injektionsflaska.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Bayer Pharma AG
      D-13342 Berlin
      Tyskland


      Tillverkare
      Bayer Pharma AG
      Müllerstraße 178
      D-13353 Berlin
      Tyskland


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Bayer SA-NV

      Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

      Lietuva

      UAB Bayer

      Tel: +370-5-233 68 68

      България

      Байер България ЕООД

      Тел: +359-(0)2-81 401 01

      Luxembourg / Luxemburg

      Bayer SA-NV

      Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

      Česká republika

      Bayer s.r.o.

      Tel: +420-266 101 111

      Magyarország

      Bayer Hungária KFT

      Tel: +36-1-487 4100

      Danmark

      Bayer A/S

      Tlf: +45-45 235 000

      Malta

      Alfred Gera and Sons Ltd.

      Tel: +356-21 44 62 05

      Deutschland

      Bayer Vital GmbH

      Tel: +49-(0)214-30 513 48

      Nederland

      Bayer B.V.

      Tel: +31–(0)297-28 06 66

      Eesti

      Bayer OÜ

      Tel: +372-655 85 65

      Norge

      Bayer AS

      Tlf: +47-23 13 05 00

      Ελλάδα

      Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ

      Τηλ: +30-210-618 75 00

      Österreich

      Bayer Austria Ges. m. b. H.

      Tel: +43-(0)1-711 460

      España

      Bayer Hispania S.L.

      Tel: +34-93-495 65 00

      Polska

      Bayer Sp. z o.o.

      Tel: +48-22-572 35 00

      France

      Bayer HealthCare

      Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54

      Portugal

      Bayer Portugal Lda.

      Tel: +351-21-416 42 00

      Hrvatska

      Bayer d.o.o.

      Tel: + 385-(0)1-6599 900

      România

      SC Bayer SRL

      Tel: +40-(0)21-528 59 00

      Ireland

      Bayer Limited

      Tel: +353-(0)1-2999 313

      Slovenija

      Bayer d. o. o.

      Tel: +386-(0)1-58 14 400

      Ísland

      Icepharma hf.

      Sími: +354-540 80 00

      Slovenská republika

      Bayer, spol. s r.o.

      Tel: +421-(0)2-59 21 31 11

      Italia

      Bayer S.p.A.

      Tel: +39-02-3978 1

      Suomi/Finland

      Bayer Oy

      Puh/Tel: +358-(0)20-78521

      Κύπρος

      NOVAGEM Limited

      Τηλ: +357-22-48 38 58

      Sverige

      Bayer AB

      Tel: +46-(0)8-580 223 00

      Latvija

      SIA Bayer

      Tel: +371-67 84 55 63

      United Kingdom

      Bayer plc

      Tel: +44-(0)1635-563000


      Denna bipacksedel ändrades senast

      08/2016


       

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Varje injektionsflaska ska endast användas för behandling av ett öga.


      Lösningen ska inspekteras visuellt innan användning för att upptäcka främmade partiklar och/eller missfärgning eller någon annan form av avvikelse. Om någon avvikelse förekommer ska läkemedlet kasseras.


      Före användning kan den oöppnade injektionsflaskan med Eylea förvaras i rumstemperatur (högst 25 °C) i upp till 24 timmar. Använd aseptisk teknik efter att injektionsflaskan har öppnats.


      Använd en 30 G x 12,5 mm (½ inch) injektionsnål för den intravitreala injektionen.


      Bruksanvisning för injektionsflaskan:


      1. Ta bort plastlocket och desinfektera den yttre delen av injektionsflaskans gummipropp.

      Bilden visar hur du tar bort plastlocket från injektionsflaskan


      2. Anslut den 18 G, 5 mikrometer filternål som medföljer kartongen till en 1 ml steril, Luer-lock-spruta.

      Bilden visar hur du ansluter filternålen till sprutan


      3. Tryck in filternålen i mitten på injektionsflaskans propp tills nålen når botten på injektionsflaskan eller kanten av injektionsflaskans botten.


      4. Använd aseptisk teknik och dra upp allt innehåll ur injektionsflaskan i sprutan samtidigt som du håller injektionsflaskan upprätt och lutar den något för att underlätta uppdragandet. Se till att avfasningen på filternålen är nedsänkt i lösningen, för att förhindra luften från att komma in. Fortsätt med att luta injektionsflaskan under uppdragandet för att hålla avfasning på filternålen nedsänkt i lösningen.

      Bilden visar hur du drar upp allt innehåll ur flaskan samt ser till att avfasningen på filternålen är nedsänkt i lösningen


      5. Kontrollera att kolvstången är tillräckligt uppdragen när du tömmer injektionsflaskan för att helt tömma filternålen.


      6. Ta bort filternålen och kassera den enligt gällande riktlinjer.

      Obs! Filternålen får inte användas för intravitreal injektion.


      7. Använd aseptisk teknik och skruv fast en 30 G x 12.5 mm (½ inch) injektionsnål ordentligt på Luer-lock-sprutans spets.

      Bilden visar hur du vrider fast injektionsnålen på sprutans spets


      8. Håll sprutan med nålen uppåt och kontrollera om det finns luftbubblor i sprutan. Om det finns bubblor, knacka försiktig på sprutan med fingret tills bubblorna stiger uppåt.

      Bilden visar att om det finns bubblor i sprutan ska du knacka försiktigt med fingret tills bubblorna stiger uppåt


      9. Ta bort alla luftbubblor och allt överskott av läkemedel genom att långsamt trycka ned kolven så att kolvspetsen ligger i linje med markeringen 0,05 ml på sprutan.

      Bilden visar hur du tar bort överblivet läkemedel ur sprutan


      10. Injektionsflaskan är endast avsedd för engångsbruk.

      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Eylea

    Injektionsvätska, lösning 40 mg/ml 1 dos(er) Flaska

    • Varunummer: 532599
    • Tillverkare: Bayer AB

    8.902 kr

    Jämförspris: 8.902 kr / dos(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?