Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Dolcontin

      Dolcontin 20 mg depotgranulat till oralsuspension, Dolcontin 30 mg depotgranulat till oralsuspension, Dolcontin 60 mg depotgranulat till oralsuspension, Dolcontin 100 mg depotgranulat till oralsuspension
      morfinsulfatpentahydrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Dolcontin är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Dolcontin
      3. Hur du använder Dolcontin
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Dolcontin ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Dolcontin är och vad det används för

      Morfin har en kraftigt smärtstillande effekt. Dolcontin används vid svår smärta såsom smärta vid cancer.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Dolcontin

      Använd inte Dolcontin

      • om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • vid

      • nedsatt andningsfunktion

      • skallskada

      • tarmvred, svår buksmärta, förstoppning

      • akut leversjukdom

      • kramper

      • kroniska luftvägssjukdomar som t.ex. astma

      • orostillstånd under alkohol och sömnmedelspåverkan

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Dolcontin.

      Informera läkaren om du har:

      • nedsatt sköld­körtelfunktion

      • nedsatt lever- eller njurfunktion

      • ökat tryck i skallen

      • lågt blodtryck beroende på en minskad blodvolym

      • sjukdom i gallvägarna eller urinvägarna

      • inflammation i bukspottkörteln (pankreatit)

      • inflammatorisk tarmsjukdom

      • tillstånd med mycket slem i luftvägarna

      • förstorad prostata

      • nedsatt binjurebarksfunktion

      Om totalt stopp i tarmen uppstår bör behandlingen avbrytas. Rådgör dock alltid med din läkare före ändring av medicineringen.

      Sluta att ta Dolcontin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (anafylaktisk reaktion):

      • svullnad av ansikte, tunga eller svalg

      • svårigheter att svälja

      • nässelutslag och andningssvårigheter

      Tala med läkare eller apotekspersonal om du upplever något av följande symtom medan du tar Dolcontin:

      • Ökad smärtkänslighet trots att du tar ökade doser (hyperalgesi). Läkaren kommer att besluta om du måste ändra dos eller byta till ett annat starkt analgetikum (smärtstillande medel), (se avsnitt 2).

      • Svaghet, trötthet, aptitlöshet, illamående, kräkningar eller lågt blodtryck. Detta kan vara ett symtom på att binjurarna producerar för lite av hormonet kortisol, och du kan därför behöva ta hormontillskott.

      • Förlust av libido, impotens, uteblivna menstruationer. Detta kan bero på sänkt produktion av könshormoner.

      • Om du en gång varit beroende av droger eller alkohol. Berätta också om du känner att du håller på att bli beroende av Dolcontin under tiden du använder det. Du kan ha börjat tänka mycket på när du kan ta nästa dos, även om du inte behöver den för smärtan.

      • Abstinenssymtom eller beroende. De vanligaste abstinenssymtomen nämns i avsnitt 3. Om detta inträffar kan läkaren komma att ändra läkemedelstypen eller tiderna mellan doser.

      Effekten av Dolcontin kan leda till beroende. Vid korrekt användning vid långvarig, svår smärta minskar risken för beroende.

      Om du dricker alkohol samtidigt som du tar Dolcontin kan det göra att du känner dig sömnigare eller öka risken för allvarliga biverkningar som t.ex. ytlig andning med risk för andningsuppehåll och medvetslöshet. Du ska inte dricka alkohol när du tar Dolcontin.

      Andra läkemedel och Dolcontin

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

      Detta är särskilt viktigt om du tar något av läkemedlen här nedan:

      • Rifampicin för att t.ex. behandla tuberkulos


      Samtidig användning av Dolcontin och sedativa läkemedel eller läkemedel mot sömnbesvär såsom bensodiazepiner eller relaterade medel ökar risken för dåsighet, andningssvårigheter (andningsdepression) och koma, och kan vara livshotande. Samtidig användning ska därför endast övervägas när andra behandlingsalternativ saknas. Om din läkare ordinerar Dolcontin tillsammans med sedativa läkemedel ska dock läkaren begränsa dosen och tidslängden för den samtidiga behandlingen. Berätta för din läkare om alla sedativa läkemedel du tar, och följ noga läkarens dosrekommendation. Det kan vara till hjälp att be vänner eller släktingar vara uppmärksamma på de tecken och symtom som nämns här ovan. Kontakta läkare när du upplever sådana symtom.

      Effekten av behandlingen kan påverkas om Dolcontin tas samtidigt med vissa andra läkemedel.

      Exempel på dessa läkemedel är:

      • andra starka smärtstillande läkemedel (opioidläkemedel)

      • lugnande läkemedel, sömnmedel (t.ex. bensodiazepiner)

      • narkosläkemedel för sövning inför t.ex. en operation

      • vissa läkemedel mot psykisk sjukdom

      • muskelavslappnande läkemedel.

      • vissa läkemedel mot depression (klomipramin, amitriptylin)

      • vissa saltsyrahämmande mediciner (cimetidin, mot t.ex. magsår)

      • läkemedel mot högt blodtryck

      • kombinerade morfinagonister/-antagonister (buprenorfin, nalbufin, pentazocin).

      Undvik samtidig behandling med Dolcontin och:

      • barbiturater (används främst vid sövning och svåra epilepsikramper) eftersom kombinationen försämrar andningsfunktionen

      • MAO-hämmare, t.ex. selegilin och rasagilin (används vid Parkinsons sjukdom) och moklobemid (används vid depressioner). Om du har behandlats med MAO-hämmare måste två veckor passera innan behandlingen med Dolcontin kan påbörjas.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

      Graviditet

      Risk finns att fostret påverkas. Dolcontin bör därför inte användas under graviditet. Rådgör alltid med läkare före användning av Dolcontin under graviditet. Vid långtidsanvändning av Dolcontin under graviditet finns det en risk för att det nyfödda barnet får läkemedels-utsättningssymtom (abstinens) som ska behandlas av läkare.

      Amning

      Morfin passerar över i modersmjölk. Dolcontin bör därför inte användas vid amning. Rådgör alltid med läkare före användning av Dolcontin vid amning.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Vid behandling med Dolcontin kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och användning av maskiner.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Dolcontin

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apoteksetiketten. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

      Dosen bestäms av läkare, som avpassar den individuellt för dig.

      Observera att granulatet är speciellt utformat för att ge en jämn och långvarig effekt och får därför inte krossas eller tuggas.

      För styrkan 20, 30 och 60 mg gäller: Påsens innehåll ska blandas med minst 10 ml vatten eller strös över lämplig mat t.ex. filmjölk, gröt eller liknande och intas därefter direkt.

      För styrkan 100 mg gäller: Påsens innehåll ska blandas med minst 20 ml vatten eller strös över lämplig mat enligt ovan.

      Observera att medicinen måste intas omedelbart efter det att den har blandats med

      vatten eller mat.

      Om du använt för stor mängd av Dolcontin

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      Vid överdosering kan följande symtom uppträda:

      • lunginflammation av att dra ner kräkning eller främmande material i lungorna, med symtom såsom andfåddhet, hosta och feber

      • andningssvårigheter som leder till medvetslöshet eller till och med dödsfall

      • pupillförminskning (knappnålsstora pupiller)

      • lågt blodtryck.

      Cirkulationsrubbningar och koma kan inträffa i allvarliga fall.

      Om du har glömt att använda Dolcontin

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

      Om du slutar att använda Dolcontin

      Om en långtidsbehandling med Dolcontin avbryts tvärt uppträder ofta utsättningsbesvär.

      Avbryt inte behandlingen med Dolcontin om du inte har avtalat detta med din läkare. Om du vill avbryta behandlingen med Dolcontin, fråga läkaren hur man sänker dosen långsamt för att undvika abstinenssymtom. Abstinenssymtom kan bestå av värk i kroppen, skakningar, diarré, magsmärta, illamående, influensaliknande symtom, hjärtklappning och förstorade pupiller. I psykologiska symtom ingår en intensiv känsla av otillfredsställelse, ångest/oro och irritabilitet.

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

      Viktiga tecken och symtom att vara observant på och vad du ska göra om du drabbas:

      • Allvarlig allergisk reaktion som ger svårigheter att andas eller yrsel.

      Om du drabbas av denna biverkning ska du omedelbart kontakta läkare.

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      Sluta att ta Dolcontin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:

      • Krampanfall - Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

      • Buksmärtor (kolik) - Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

      • Hallucinationer eller omtöckning - Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

      • Överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall - Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare)

      • Svimning – Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare)

      Övriga biverkningar

      Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

      • Huvudvärk

      • Dåsighet, som brukar avta efter några dagar

      • Ofrivilliga muskelsammandragningar

      • Kramp i luftvägar

      • Dämpad hostreflex

      • Buksmärtor

      • Nedsatt aptit

      • Förstoppning

      • Obehagskänsla i övre delen av buken

      • Illamående och kräkningar, som brukar minska efter en tids medicinering

      • Svårighet att kasta vatten

      • Muntorrhet

      • Svettning

      • Hudutslag

      • Klåda

      • Sömnlöshet

      • Kraftlöshet

      • Desorientering

      Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): 

      • Nedsatt andningsfunktion

      • Ansiktsrodnad

      • Hjärtklappning

      • Yrsel

      • Muskelspänningar

      • Känselstörningar

      • Pupillförminskning

      • Lungödem

      • Tarmvred

      • Kramp i urinledare

      • Kramp i gall- och urinvägar

      • Smakförändringar

      • Humörsvängningar

      • Känsla av upprymdhet

      • Rastlöshet

      • Nedstämdhet

      • Diffus känsla av obehag

      • Utebliven menstruation

      • Minskad sexlust

      • Impotens

      • Förhöjda levervärden

      Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare):

      • Nässelfeber

      • Sänkt blodtryck och hjärtfrekvens

      • Vätskeansamling

      • Dimsyn

      • Dubbelseende

      • Astmaattacker hos känsliga personer

      Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

      • Abstinenssyndrom hos nyfödda

      • Ökad smärtkänslighet

      • Abstinenssymtom eller beroende (för symtom, se avsnitt 3: Om du slutar att använda Dolcontin).

      5. Hur Dolcontin ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Förvaras vid högst 25 ºC.

      Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP/Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är morfinsulfatpentahydrat 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg motsvarande morfin 15 mg, 22,5 mg, 45 mg, 75 mg.

      • Övriga innehållsämnen är jonbytare, xylitol, xantangummi, hallonsmak, Ponceau 4R (färgämne E124).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Dolcontin depotgranulat tillhandahålls i kartonger med 30 dospåsar.

      Eventuellt kommer inte alla styrkor att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Pfizer AB

      191 90 Sollentuna

      Telefon: 08-550 520 00

      E-mail: eumedinfo@pfizer.com

      Tillverkare

      Bard Pharmaceuticals Ltd

      Cambridge, Storbritannien

      eller

      Mundipharma DC B.V.

      Leusderend 16, Leusden 3832 RC

      Nederländerna


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2019-03-22


    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 14, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Dolcontin®

    Depotgranulat till oral suspension i dospåse 20 mg 30 styck Dospåse

    • Varunummer: 027904
    • Tillverkare: Pfizer AB

    283,25 kr

    Jämförpris: 9,44 kr / styck

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    För detta läkemedel visas inte lagerstatus eftersom det är ett så kallat särskilt läkemedel. Kontakta ditt apotek för hjälp.