Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Cimzia

      200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
      certolizumabpegol

       

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


      Läkaren kommer också att ge dig ett patientkort som innehåller viktig säkerhetsinformation som du behöver vara medveten om innan du får Cimzia och under behandling med Cimzia. Ha detta patientkort med dig.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Cimzia är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Cimzia
      3. Hur du använder Cimzia
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Cimzia ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Cimzia är och vad det används för

      Cimzia innehåller den aktiva substansen certolizumabpegol, som är en del av en antikropp från människa. Antikroppar är proteiner som specifikt känner igen och binder sig till andra proteiner. Cimzia binds till ett särskilt protein som kallas tumörnekrosfaktor α (TNFα). Därigenom blockeras TNFα av Cimzia och detta minskar inflammationen vid reumatoid artrit, axial spondylartrit och psoriasisartrit. Läkemedel som binds till TNFα kallas också TNF‑hämmare.


      Cimzia används till vuxna mot följande inflammatoriska sjukdomar:

      • reumatoid artrit,

      • axial spondylartrit (inklusive ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan radiologiska tecken på ankyloserande spondylit),

      • psoriasisartrit.


      Reumatoid artrit

      Cimzia används för att behandla reumatoid artrit. Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna. Om du har måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit kan du först få andra läkemedel, vanligen metotrexat. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kommer du att få Cimzia i kombination med metotrexat för att behandla din reumatoid artrit. Om läkaren anser att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


      Cimzia i kombination med metotrexat kan också användas för att behandla svår, aktiv och fortskridande reumatoid artrit utan tidigare användning av metotrexat eller andra läkemedel.


      Cimzia, som du ska ta i kombination med metotrexat, används för att:

      • minska tecken och symtom på din sjukdom,

      • bromsa skador på brosk och ben i lederna som sjukdomen orsakar,

      • förbättra din fysiska funktion och förmåga att utföra dagliga uppgifter.


      Ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan radiologiska tecken på ankyloserande spondylit

      Cimzia används för att behandla svår, aktiv ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan radiologiska tecken på ankyloserande spondylit (ibland kallad icke-radiologisk axial spondylartrit). Dessa sjukdomar är inflammatoriska sjukdomar i ryggraden. Om du har ankyloserande spondylit eller icke-radiologisk axial spondylartrit kommer du först att få andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kommer du att få Cimzia för att:

      • minska tecken och symtom på din sjukdom,

      • förbättra din fysiska funktion och förmåga att utföra dagliga uppgifter.


      Psoriasisartrit

      Cimzia används för att behandla aktiv psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna, vanligtvis i förening med psoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kommer du först att få andra läkemedel, vanligen metotrexat. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kommer du att få Cimzia i kombination med metotrexat för att:

      • minska tecken och symtom på din sjukdom,

      • förbättra din fysiska funktion och förmåga att utföra dagliga uppgifter.

      Om läkaren anser att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Cimzia

      Använd INTE Cimzia

      • om du är ALLERGISK (överkänslig) mot certolizumabpegol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • om du har en svår infektion inklusive aktiv TUBERKULOS (TB)

      • om du har måttlig till svår HJÄRTSVIKT. Tala om för läkaren om du har eller har haft en svår hjärtsjukdom.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Cimzia.


      Tala om för läkaren före behandling med Cimzia om något av följande gäller för dig:

      Allergiska reaktioner

      • Om du upplever ALLERGISKA REAKTIONER såsom trånghetskänsla i bröstet, väsande andning, yrsel, svullnad eller utslag ska du sluta använda Cimzia och kontakta läkaren OMEDELBART. Vissa av dessa reaktioner kan uppkomma efter första administreringen av Cimzia.


      Infektioner

      • Om du haft ÅTERKOMMANDE eller OPPORTUNISTISKA INFEKTIONER eller andra omständigheter som ökar risken för infektioner (såsom behandling med immunsuppressiva läkemedel, som är läkemedel som kan minska din förmåga att motstå infektioner).

      • Om du har en infektion eller om du utvecklar symtom som feber, sår, trötthet eller tandproblem. Du kan lättare få en infektion medan du behandlas med Cimzia, inklusive allvarliga eller i sällsynta fall livshotande infektioner.

      • Fall av TUBERKULOS (TB) har rapporterats hos patienter som behandlas med Cimzia. Läkaren kommer att undersöka om du har tecken eller symtom på tuberkulos innan behandling med Cimzia påbörjas. Detta innefattar en grundlig genomgång av sjukdomshistoria, lungröntgen och tuberkulin‑test. Utförandet av dessa tester ska noteras på ditt patientkort. Om latent (inaktiv) tuberkulos diagnosticeras kan du behöva få lämpliga läkemedel för tuberkulos innan behandling med Cimzia påbörjas. I sällsynta fall kan tuberkulos utvecklas under behandlingen, trots att du fått förebyggande behandling mot tuberkulos. Det är mycket viktigt att du talar om för läkaren om du tidigare haft tuberkulos eller om du har varit i nära kontakt med någon som haft tuberkulos. Om symtom på tuberkulos (ihållande hosta, viktminskning, slöhet/håglöshet, lätt feber) eller någon annan infektion uppkommer under eller efter behandling med Cimzia ska du omedelbart tala om detta för läkaren.

      • Om du är i farozonen för eller är bärare av eller har aktiv HEPATIT BVIRUS (HBV)‑infektion kan Cimzia öka risken för återfall hos personer som bär på detta virus. Om detta inträffar ska du sluta använda Cimzia. Läkaren ska undersöka om du har HBV innan behandling med Cimzia påbörjas.


      Hjärtsvikt

      • Om du har mild HJÄRTSVIKT och du behandlas med Cimzia ska din hjärtsvikt övervakas noga av läkaren. Det är viktigt att tala om för läkaren om du har eller har haft en allvarlig hjärtsjukdom. Om du utvecklar nya eller förvärrade symtom på hjärtsvikt (t ex andnöd eller svullnad i fötterna) måste du kontakta läkaren omedelbart. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.


      Cancer

      • Det är mindre vanligt, men fall av vissa typer av CANCER har rapporterats hos patienter som behandlas med Cimzia eller andra TNFhämmare. Personer med svårare reumatoid artrit som har haft sjukdomen länge kan ha en högre risk än genomsnittet att få en typ av cancer som påverkar lymfsystemet, kallad lymfom. Om du använder Cimzia kan risken att få lymfom eller andra former av cancer öka. Dessutom har mindre vanliga fall av hudcancer av annan typ än melanom observerats hos patienter som får Cimzia. Om nya hudförändringar uppträder under eller efter behandling med Cimzia eller om existerande hudförändringar förändras ska du tala om det för läkaren.

      • Det har förekommit fall av cancer, inklusive ovanliga former, hos barn och tonåringar som tagit TNF‑hämmare, vilket ibland har lett till döden (se nedan under ”Barn och ungdomar”).


      Andra sjukdomar

      • Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller som är storrökare kan ha ökad risk för cancer under behandling med Cimzia. Om du har KOL eller är storrökare ska du diskutera med din läkare huruvida behandling med en TNF‑hämmare är lämplig för dig.

      • Om du har en sjukdom i nervsystemet såsom multipel skleros beslutar läkaren huruvida du ska använda Cimzia.

      • Hos vissa patienter kan kroppen inte tillverka tillräcklig mängd av de blodkroppar som hjälper kroppen att motstå infektioner eller stoppa blödningar. Om du utvecklar feber som inte försvinner, får blåmärken eller blöder väldigt lätt eller blir väldigt blek ska du omedelbart kontakta läkare. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.

      • Det är mindre vanligt, men symtom på en sjukdom som kallas lupus (t ex bestående utslag, feber, ledvärk och trötthet) kan uppstå. Om du upplever dessa symtom ska du kontakta läkare. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.


      Vaccinationer

      • Diskutera med din läkare om du har fått eller snart ska få en vaccination. Du ska inte ta vissa (levande) vacciner under behandling med Cimzia.

      • Vissa vaccinationer kan orsaka infektioner. Om du fick Cimzia när du var gravid, kan ditt barn ha en förhöjd risk för att få en sådan infektion under ungefär fem månader efter den sista dosen du fick under graviditeten. Det är viktigt att du berättar för ditt barns läkare och annan vårdpersonal om din användning av Cimza, så att de kan bestämma när ditt barn ska vaccineras.


      Operationer och tandbehandlingar

      • Diskutera med din läkare om du ska genomgå någon operation eller tandbehandling. Tala om för kirurgen eller tandläkaren som ska utföra behandlingen att du behandlas med Cimzia genom att visa ditt patientkort.

      Barn och ungdomar

      Cimzia rekommenderas inte för användning hos barn och ungdomar under 18 år.

      Andra läkemedel och Cimzia

      Du ska INTE använda Cimzia om du använder följande läkemedel för att behandla reumatoid artrit:

      • anakinra

      • abatacept.

      Om du har några frågor ska du kontakta läkaren.


      Cimzia kan tas tillsammans med:

      • metotrexat

      • kortikosteroider eller

      • smärtstillande läkemedel inklusive icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (även kallade NSAID).


      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Det saknas erfarenhet med Cimzia hos gravida kvinnor. Därför rekommenderas inte användning av Cimzia under graviditeten. Kvinnor i fertil ålder ska använda effektiv preventivmetod under behandling med Cimzia och under minst 5 månader efter sista administreringen av Cimzia.


      Om du fick Cimzia under graviditeten, kan ditt barn ha en förhöjd risk för att få en infektion. Det är viktigt att du berättar för ditt barns läkare och annan vårdpersonal om din användning av Cimzia innan barnet får något vaccin (för mer information se avsnittet om vaccinationer).


      Det är okänt om Cimzia passerar över i modersmjölk. Tala med läkaren innan du ammar under behandling med Cimzia.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Cimzia kan ha en mindre påverkan på din förmåga att köra och använda maskiner. Yrsel (inklusive en känsla av att rummet snurrar, dimsyn och trötthet) kan uppträda efter att du tagit Cimzia.

      Cimzia innehåller natriumacetat och natriumklorid

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 400 mg, dvs är näst intill ”natriumfritt”.


      3. Hur du använder Cimzia

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Reumatoid artrit

      Startdos för vuxna med reumatoid artrit är 400 mg vecka 0, 2 och 4. Denna dos följs av en underhållsdos om 200 mg varannan vecka. Om du svarar på behandlingen kan läkaren förskriva en alternativ underhållsdos om 400 mg var fjärde vecka. Behandling med metotrexat fortsätter medan du använder Cimzia. Om läkaren beslutar att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


      Axial spondylartrit

      Startdosen för vuxna med axial spondylartrit är 400 mg och ges vecka 0, 2 och 4. Denna dos följs av en underhållsdos på 200 mg varannan vecka (från vecka 6) eller 400 mg var fjärde vecka (från vecka 8), enligt din läkares instruktioner.


      Psoriasisartrit

      Startdosen för vuxna med psoriasisartrit är 400 mg som ges vecka 0, 2 och 4. Detta följs av en underhållsdos på 200 mg varannan vecka. Om du svarar på behandlingen kan läkaren förskriva en alternativ underhållsdos om 400 mg var fjärde vecka. Behandling med metotrexat fortsätter medan du använder Cimzia. Om läkaren anser att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


      Cimzia ges vanligen av en specialistläkare eller sjukvårdspersonal. Du kommer att få Cimzia antingen som en (dos om 200 mg) eller två (dos om 400 mg) injektion(er) under huden (subkutant, förkortning s.c.). Injektionen ges vanligen i låret eller buken.


      Instruktioner för beredning och injektion av Cimzia

      Efter lämplig träning kan läkaren också tillåta att du injicerar Cimzia själv. Läs instruktionerna om hur Cimzia ska injiceras i slutet av denna bipacksedel.


      Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera ska du följa upp med läkaren innan den 7:e dosen för att läkaren ska besluta om Cimzia fungerar för dig eller om en annan behandling bör övervägas.

      Om du har använt för stor mängd av Cimzia

      Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera och du av misstag har injicerat Cimzia oftare än föreskrivet ska du tala med läkaren. Ta alltid med patientkortet och ytterkartongsen för Cimzia, även om den är tom.

      Om du har glömt att använda Cimzia

      Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera och du glömmer att ge dig själv en injektion ska du injicera nästa dos Cimzia så fort du kommer ihåg. Injicera sedan följande doser enligt ursprunglig instruktion.

      Om du slutar att använda Cimzia

      Sluta inte att använda Cimzia utan att först prata med läkaren.

      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Informera läkaren OMEDELBART om du upptäcker någon av följande biverkningar:

      • svåra utslag, nässelfeber eller andra tecken på allergisk reaktion (urtikaria)

      • svullnad i ansikte, händer, fötter (angioödem)

      • svårigheter att andas eller svälja (flera orsaker till dessa symtom)

      • andnöd vid ansträngning eller när du ligger ned, eller svullna fötter (hjärtsvikt)

      • symtom på blodsjukdomar såsom bestående feber, blåmärken, blödningar, blekhet (pancytopeni, anemi, lågt antal blodplättar, lågt antal vita blodkroppar).


      Informera läkaren SNARAST om du upptäcker några av följande biverkningar:

      • tecken på infektion såsom feber, sjukdomskänsla, sår, tandproblem, sveda vid urinering

      • känsla av svaghet eller trötthet

      • hosta

      • stickningar

      • domningar

      • dubbelseende

      • svaghet i armar eller ben

      • knölar eller öppna sår som inte läker.


      Symtomen som beskrivs ovan kan bero på några av de biverkningar som listas nedan, och som har observerats med Cimzia:


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

      • bakterieinfektion på något ställe (varsamling)

      • virusinfektioner (inklusive munsår, bältros och influensa)

      • feber

      • högt blodtryck

      • utslag eller klåda

      • huvudvärk (inklusive migrän)

      • känselstörningar som domningar, stickningar, sveda

      • svaghetskänsla och allmän sjukdomskänsla

      • smärta

      • blodrubbningar

      • problem med levern

      • reaktioner vid injektionsstället

      • illamående


      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • allergiska tillstånd inklusive allergisk snuva och allergiska reaktioner mot läkemedlet (inklusive anafylaktisk chock)

      • antikroppar riktade mot normal kroppsvävnad

      • cancer i blodet och lymfatiska systemet såsom lymfom och leukemi

      • cancer i solida organ

      • hudcancer, hudförändringar (förstadier till cancer)

      • godartade tumörer och cystor (inklusive i huden)

      • hjärtproblem inklusive försvagad hjärtmuskel, hjärtsvikt, hjärtinfarkt, obehag eller tryck över bröstet, onormal hjärtrytm inklusive oregelbundna hjärtslag

      • ödem (svullnad i ansikte eller ben)

      • symtom på lupus (immunologisk bindvävssjukdom) (ledvärk, hudutslag, ljuskänslighet och feber)

      • inflammation i blodkärl

      • blodförgiftning (allvarlig infektion som kan orsaka organsvikt, chock eller död)

      • tuberkulosinfektion

      • svampinfektioner (uppstår när motståndskraften mot infektioner är nedsatt)

      • störningar och inflammation i andningsvägarna (inklusive astma, andnöd, hosta, blockerade bihålor, lungsäcksinflammation eller svårigheter att andas)

      • magproblem inklusive vätska i bukhålan, sår (inklusive sår i munslemhinnan), hål i magtarmkanalen, utspändhet, inflammation, halsbränna, orolig mage, muntorrhet

      • problem med gallan

      • problem i muskler inklusive ökade muskelenzymer

      • förändringar i nivåerna av olika salter i blodet

      • förändringar i kolesterol- och fettvärden i blodet

      • blodproppar i vener eller lungor

      • blödningar eller blåmärken

      • förändring i antalet blodkroppar inklusive lågt antal röda blodkroppar (anemi), lågt eller högt antal blodplättar

      • svullna lymfkörtlar

      • influensaliknande symtom, frossa, förändrad temperaturupplevelse, nattliga svettningar, blossande rodnad

      • ångest och humörförändringar såsom depression, aptitstörningar, viktförändring

      • tinnitus (ringningar i öronen)

      • svindel (yrsel)

      • svimningskänsla inklusive medvetslöshet

      • nervstörningar i armar och ben inklusive symtom såsom domningar, stickningar, sveda, yrsel, darrningar

      • hudstörningar såsom nydebuterad eller förvärrad psoriasis, inflammation i huden (som t.ex. eksem), störningar i svettkörtlarna, sår, ljuskänslighet, akne, håravfall, missfärgning, nagellossning, torr hud och skador

      • försämrad läkning

      • njur- och urinproblem inklusive nedsatt njurfunktion, blod i urinen och urinstörningar

      • störningar i menstruationscykeln inklusive utebliven blödning eller kraftig eller oregelbunden blödning

      • bröstsjukdomar

      • inflammation i ögon och ögonlock, synstörningar, problem med tårproduktionen

      • ökning av vissa blodvärden (ökning av alkalisk fosfatas i blodet)

      • förlängd koagulationstid vid blodtest


      Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare:

      • cancer i magtarmkanalen, melanom

      • lunginflammation (interstitiell lungsjukdom, pneumoni)

      • stroke, blockering i blodkärlen (arterioskleros), dålig blodcirkulation som gör tår och fingrar bleka och utan känsel (Raynauds fenomen), missfärgning av huden i form av lilaaktiga fläckar, små kärl under huden kan bli synliga

      • hjärtsäcksinflammation

      • hjärtarytmi

      • förstorad mjälte

      • ökad mängd röda blodkroppar

      • avvikande utseende på vita blodkroppar

      • gallsten

      • njurproblem (inklusive njurinflammation)

      • störningar i immunsystemet såsom sarkoidos (utslag, ledsmärta, feber), serumsjuka, inflammation i fettvävnad, angioneurotiskt ödem (svullna läppar, ansikte, hals)

      • sköldkörtelstörningar (struma, trötthet, viktminskning)

      • ökad nivå av järnn i kroppen

      • ökad nivå av urinsyra i blodet

      • självmordsförsök, nedsatt mental funktion, delirium

      • inflammation i hörselnerven, synnerven eller ansiktsnerverna, försämrad koordination eller balans

      • ökade tarmrörelser

      • fistlar (kanal från ett organ till ett annat) (varsomhelst i kroppen)

      • störningar i munhålan inklusive smärta när man sväljer

      • avflagning av huden, bildning av blåsor, förändring av hårtexturen

      • sexuella störningar

      • (kramp-)anfall


      Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

      • multipel skleros*

      • Guillain-Barrés syndrom*

      • Merkel-cellscarcinom (en sorts hudcancer)*


      *Dessa biverkningar har relaterats till denna grupp av läkemedel men förekomsten för Cimzia är inte känd.


      Andra biverkningar
      När Cimzia har använts för att behandla andra sjukdomar har följande mindre vanliga biverkningar förekommit:

      • stenos i magtarmkanalen (förträngning i del av magtarmkanalen)

      • obstruktion i magtarmkanalen (blockering i magtarmkanalen)

      • allmän försämring av fysisk hälsa

      • missfall

      • azoospermi (avsaknad av spermieproduktion)


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Cimzia ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och sprutetiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).
      Får ej frysas.
      Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      Använd inte detta läkemedel om lösningen är missfärgad, grumlig eller om du ser partiklar i den.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är certolizumabpegol. Varje förfylld spruta innehåller 200 mg certolizumabpegol i 1 ml.

      • Övriga innehållsämnen är: Natriumacetat, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor (se "Cimzia innehåller natriumacetat och natriumklorid" i avsnitt 2).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Cimzia tillhandahålls som en injektionsvätska, lösning (injektion) i en förfylld spruta som är färdig att använda. Lösningen är klar till opaliserande, färglös till gul.


      En Cimzia-förpackning innehåller:

      • 2 förfyllda sprutor med lösning och

      • 2 desinfektionsservetter (för rengöring av injektionsområdet).



      Förpackningar med 2 förfyllda sprutor och 2 desinfektionsservetter, flerpack med 6 (3 förpackningar med 2) förfyllda sprutor och 6 (3 förpackningar med 2) desinfektionsservetter samt flerpack med 10 (5 förpackningar med 2) förfyllda sprutor och 10 (5 förpackningar med 2) desinfektionsservetter finns tillgängliga.

      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      UCB Pharma S.A.

      Allée de la Recherche 60

      B-1070 Bryssel

      Belgien


      Tillverkare

      UCB Pharma S.A.

      Chemin du Foriest

      B-1420 Braine l’Alleud

      Belgien


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien
      UCB Pharma S.A/NV
      Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00

      Lietuva
      UCB Pharma Oy Finland
      Tel: + 358 10 234 6800

      България
      Ю СИ БИ България ЕООД
      Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49

      Luxembourg/Luxemburg
      UCB Pharma S.A/NV
      Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

      Česká republika
      UCB s.r.o.
      Tel: + 420 221 773 411

      Magyarország
      UCB Magyarország Kft.
      Tel.: + 36-(1) 391 0060

      Danmark
      UCB Nordic A/S
      Tlf: + 45 / 32 46 24 00

      Malta
      Pharmasud Ltd.
      Tel: + 356 / 21 37 64 36

      Deutschland
      UCB Pharma GmbH
      Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

      Nederland
      UCB Pharma B.V.
      Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

      Eesti
      UCB Pharma Oy Finland
      Tel: + 358 10 234 6800

      Norge
      UCB Nordic A/S
      Tlf: + 45 / 32 46 24 00

      Ελλάδα
      UCB Α.Ε.
      Τηλ: + 30 / 2109974000

      Österreich
      UCB Pharma GmbH
      Tel: + 43 (1) 291 80 00

      España
      UCB Pharma S.A.
      Tel: + 34 / 91 570 34 44

      Polska
      UCB Pharma Sp. z o.o.
      Tel.: + 48 22 696 99 20

      France
      UCB Pharma S.A.
      Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

      Portugal
      UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
      Tel: + 351 / 21 302 5300

      Hrvatska

      Medis Adria d.o.o.

      Tel: +385 (0) 1 230 34 46

      România
      UCB Pharma Romania S.R.L.
      Tel: + 40 21 300 29 04

      Ireland
      UCB (Pharma) Ireland Ltd.
      Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

      Slovenija
      Medis, d.o.o.
      Tel: + 386 1 589 69 00

      Ísland
      Vistor hf.
      Tel: + 354 535 7000

      Slovenská republika
      UCB s.r.o., organizačná zložka
      Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

      Italia
      UCB Pharma S.p.A.
      Tel: + 39 / 02 300 791

      Suomi/Finland
      UCB Pharma Oy Finland
      Puh/Tel: + 358 10 234 6800

      Κύπρος

      Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

      Τηλ: + 357 22 34 74 40

      Sverige
      UCB Nordic A/S
      Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

      Latvija
      UCB Pharma Oy Finland
      Tel: + 358 10 234 6800

      United Kingdom
      UCB Pharma Ltd.
      Tel : + 44 / (0)1753 534 655


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2016-09-15


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/

      INSTRUKTIONER FÖR ATT FÖRBEREDA OCH GE EN INJEKTION AV CIMZIA

      Efter ordentlig träning kan patienten själv eller någon annan t ex en familjemedlem eller vän ge injektionen. Följande instruktioner beskriver hur Cimzia ska injiceras. Läs instruktionerna noga och följ dem steg för steg. Du kommer att utbildas i injektionsteknik av läkaren eller annan vårdgivare. Försök inte injicera själv förrän du är säker på att du förstår hur injektionen ska förberedas och ges.


      Denna injektion ska inte blandas i samma spruta som något annat läkemedel.


      1. Förberedelser

      Tvätta händerna noggrant.

      Ta ut Cimzia-förpackningen ur kylen.

      Ta ur följande artiklar från Cimzia-förpackningen och lägg dem på en ren och plan yta:

      • En förfylld spruta

      • En desinfektionsservett.

      Kontrollera utgångsdatum på spruta och förpackning. Använd inte Cimzia efter det utgångsdatum som anges på kartongen och sprutetiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      Låt den förfyllda sprutan uppnå rumstemperatur vilket tar 30 minuter. Försök inte värma sprutan. För att minimera obehag vid injektion, bör Cimzia injiceras när vätskan är rumstempererad.

      Ta inte bort skyddet från nålen förrän du är redo att injicera.


      2. Val av och förberedelse av injektionsställe

      Välj ett ställe på låret eller buken.


      Bilden beskriver lämpliga injektionsställen på låren och buken


      Varje ny injektion ska ges på ett nytt ställe i förhållande till den senaste injektionen.

      • Injicera inte i ett område där huden har rodnad, blåmärke eller är hård.

      • Torka av injektionsstället med

      • Vidrör inte området igen före injektionen.

      3. Injektion

      • Skaka INTE sprutan.

      • Kontrollera läkemedlet i sprutans cylinder. Om lösningen är missfärgad, grumlig eller om du ser partiklar i den, använd den inte. Du kan eventuellt se luftbubblor. Det är normalt.

      • Ta bort skyddet från nålen och var noga med att inte vidröra nålen eller att låta nålen vidröra någon yta. Böj inte nålen.

      • Ta försiktigt tag om det rengjorda hudområdet med ena handen och håll fast ordentligt.


      Ta försiktigt tag om det rengjorda hudområdet med ena handen och håll fast ordentligtHåll sprutan i 45 graders vinkel mot huden med den andra handen och tryck nålen hela vägen in i huden med en snabb kort rörelse



      • Håll sprutan i 45 graders vinkel mot huden med andra handen.

      • Tryck nålen hela vägen in i huden med en snabb, kort rörelse.

      • Pressa ner kolven för att injicera lösningen. Det kan ta upp till 10 sekunder att tömma sprutan.

      • När sprutan är tom, ta försiktigt bort nålen från huden i samma vinkel som den trycktes in.

      • Släpp taget om huden med den första handen.

      • Använd en bit gasväv och tryck på injektionsstället i några sekunder. Gnid inte på injektionsstället. Du kan vid behov täcka injektionsstället med ett litet plåster.

      4. Kassering av material

      • Använd INTE sprutan igen och sätt inte tillbaka skyddet på nålen.

      • Efter injektion ska använd spruta omedelbart kastas i en särskild behållare anvisad av läkare, sköterska eller apotekspersonal.


      Efter injektion ska den använda sprutan kastas i en särskild behållare anvisad av läkare, sköterska eller apotekspersonal


      • Förvara denna behållare utom syn- och räckhåll för barn.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Cimzia

    Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 200 mg 2 x 200 milligram Förfylld spruta

    • Varunummer: 060812
    • Tillverkare: UCB Nordic A/S

    9.239,65 kr

    Jämförspris: 23,10 kr / milligram

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?