Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Ceretec

      0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
      exametazim

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Ceretec är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du ges Ceretec
      3. Hur du använder Ceretec
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Ceretec ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Ceretec är och vad det används för

      Detta läkemedel är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för diagnostiskt bruk (för att identifiera sjukdom). Ceretec innehåller en aktiv substans som kallas exametazim och används för att förbereda en radioaktiv injektionsvätska med teknetium (99mTc). Teknetium (99mTc) är ett radioaktivt ämne som gör att man kan framställa bilder av specifika organ i kroppen med hjälp av en speciell kamera. Bilden som fås kan ge läkaren värdefull information om struktur och funktion i ett specifikt organ eller placeringen av t ex en tumör.


      Ceretec används vid undersökningar för att se hur mycket blod som flyter genom hjärnan. Detta kan vara viktigt att veta efter en stroke, om du har anfall eller epilepsi, Alzheimers sjukdom eller en liknande typ av demens. Det kan också ges till personer som har migrän (huvudvärk) eller en hjärntumör.


      Ceretec används dessutom vid undersökningar av feber när orsaken till febern inte är känd och för att undersöka infektionsställen, t.ex. i buken (området runt magen) eller för att se svullnad (inflammation) i tarmen.




      Användning av Ceretec innebär att du utsätts för små mängder radioaktiv strålning. Din läkare anser att den kliniska nyttan du får genom att använda det radioaktiva läkemedlet överväger riskerna med strålningen.

      2. Vad du behöver veta innan du ges Ceretec

      Ceretec ska inte användas:

      - om du är allergisk mot exametazim eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


      Varningar och försiktighet

      Tala med läkaren som ansvarar för undersökningen innan du ges Ceretec.


      Var särskilt försiktig med Ceretec:
      • om du är gravid eller tror att du kan vara gravid.
      • om du ammar.
      • om du är ordinerad saltfattig kost.


      Före undersökningen

      Drick mycket vätska innan undersökningen så att du kan urinera ofta under de första timmarna efter undersökningen, för att läkemedlet snabbt ska lämna kroppen.

      Barn

      Ceretec rekommenderas inte till barn.



      Andra läkemedel och Ceretec

      Tala om för läkaren om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Dessa kan påverka tolkningen av bilderna, även om det inte har rapporterats att andra läkemedel påverkar Ceretecs funktion.

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkaren innan du ges detta läkemedel.


      Du måste infomera läkaren innan du ges detta läkemedel om du är gravid, har missat en menstruation eller om du ammar. Om du är osäker är det viktigt att du rådfrågar läkaren som övervakar undersökningen.


      Om du är gravid

      Om du är gravid kommer läkaren endast att ge detta läkemedel om nyttan avsevärt förväntas överstiga riskerna.


      Om du ammar

      Amning rekommenderas inte vid användning av detta läkemedel. Diskutera med din läkare när du kan börja amma igen efter att ha använt detta läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Det inget som tyder på att Ceretec skulle påverka förmågan att framföra fordon eller att använda maskiner.

      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Ceretec innehåller natrium

      Ceretec innehåller 1,77 mg natrium per dos (injektionsflaska). Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.



      3. Hur du använder Ceretec

      Det finns strikta bestämmelser om hur radioaktiva läkemedel ska användas, hanteras och kasseras. Ceretec kommer endast att användas på särskilda kontrollerade platser. Detta läkemedel kommer endast att hanteras och ges till dig av personer som är utbildade och kvalificerade att använda det på ett säkert sätt. Dessa personer ser till att läkemedlet används på ett riskfritt sätt och håller dig underättad om vad som sker.

      Användning av Ceretec och hur undersökningen går till

      Dos

      Läkaren som övervakar undersökningen bestämmer vilken dos av Ceretec som ska användas i ditt fall. Det kommer att vara den minsta mängd som krävs för att få önskad information. Den mängd som vanligtvis rekommenderas till en vuxen är 350 - 500 MBq för undersökning av hjärnan (scintigrafi) och 200 MBq för undersökningar av feber och inflammation (undersökningar med In vitro leukocytmärkning). Megabecquerel (MBq) är en enhet som används för att uttrycka radioaktivitet.


      En injektion är tillräcklig för att din läkare ska kunna genomföra undersökningen.


      Ett blodprov kan behöva tas innan du ges Ceretec. Detta kommer i så fall att blandas med en lösning som innehåller Ceretec och teknetium och denna blandning ges till dig som en injektion.


      Ceretec ges alltid på ett sjukhus eller en klinik av utbildad personal. Personalen kommer att ge dig nödvändig information om undersökningen.


      Under undersökningen:

      Läkaren kommer att tala om för dig hur lång tid undersökningen förväntas ta.


      Efter undersökningen:

      • urinera ofta för att läkemedlet ska lämna kroppen.

      • undvik nära kontakt med små barn och gravida kvinnor i 12 timmar efter injektionen.

      Läkaren kommer att informera dig om du behöver vidta några särskilda åtgärder efter att du har fått detta läkemedel. Kontakta läkaren om du har några frågor.

      Om du använt för stor mängd av Ceretec

      Det är osannolikt att du skulle få en överdos eftersom du endast får en engångsdos av läkemedlet som är noga kontrollerad av läkaren som övervakar undersökningen. Om du ändå skulle få för stor dos kommer du att få lämplig behandling.


      Du kan också ringa Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkaren som övervakar undersökningen.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Kontakta omedelbart läkare eller uppsök sjukhus om du får följande biverkning:

      Allergiska reaktioner

      Berätta genast för din läkare om du upplever något av följande när du undersöks på sjukhus eller klinik, det kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion:

      • hudutslag, klåda eller värmekänsla, kliande röda fläckar på huden, nässelutslag

      • svullnad i ansiktet, svullna

      • andningssvårigheter

      Om det inträffar efter att du har lämnat sjukhuset eller kliniken ska du genast uppsöka akutmottagningenen på närmaste sjukhus.


      Andra biverkningar (förekommer hos ett okänt antal användare):

      Huvudvärk, yrsel, domningar, värmevallning, illamående, kräkningar, sjukdomskänsla, svaghet, trötthet.


      Detta radioaktiva läkemedel avger små mängder av joniserande strålning med mycket liten risk för cancer och ärftliga defekter.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Ceretec ska förvaras

      Du behöver inte förvara detta läkemedel. Hälso- och sjukvårdspersonal ansvarar för att läkemedlet förvaras i lämpliga lokaler. Förvaring av radioaktiva läkemedel sker i enligt med nationella föreskrifter om radioaktiva material.


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat.:.

      Förvaras vid högst 25 ºC. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.


      Injiceras inom 30 minuter efter beredning.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är exametazim. Varje flaska innehåller 500 mikrogram exametazim.

      • Övriga innehållsämnen är natriumklorid, tennkloriddihydrat, kvävgas.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Ceretec är ett vitt pulver i en klar, ofärgad, borosilikatglasflaska, försluten med propp av klorobutylgummi och aluminiumkapsyl med öppningsflik.


      Förpackningstorlekar:

      Flaskorna levereras i pappkartonger innehållande 5 flaskor.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      GE Healthcare Limited

      Amersham Place

      Little Chalfont

      Buckinghamshire HP7 9NA

      Storbritannien


      Tillverkare:

      GE Healthcare AS

      Nycoveien 1-2

      P.O. Box 4220 Nydalen

      NO-0401 Oslo, Norge


      Kontakta lokal företrädare för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      GE Healthcare AB

      Box 90

      182 11 Danderyd

      Tel: 08-559 504 00


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2017-06-16


      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      Den fullständiga produktresumén för Ceretec tillhandahålls i förpackningen, i syfte att tillhandahålla information för hälso- och sjukvårdpersonal med ytterligare vetenskaplig och praktisk information om användning och hantering av detta radioaktiva läkemedel.


    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Ceretec

    Beredningssats för radioaktivt läkemedel 0,50 mg 5 x 10 milliliter Injektionsflaska

    • Varunummer: 077283
    • Tillverkare: GE Healthcare AB

    0 kr

    Jämförspris: 0 kr / milliliter

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?