Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Cabergoline 2care4

      0,5 mg, tabletter kabergolin

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar <ta> <använda> detta läkemedel.

      - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ÄR CABERGOLINE 2CARE4 OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
      2. INNAN DU ANVÄNDER CABERGOLINE 2CARE4
      3. HUR DU ANVÄNDER CABERGOLINE 2CARE4
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. FÖRVARING AV CABERGOLINE 2CARE4

      Vad innehåller Cabergoline 2care4 ?

      Innehållsdeklaration:

      Den aktiva substansen är kabergolin.

      Varje tablett innehåller 0,5 mg kabergolin.

      Övriga innehållsämnen: Vattenfri laktos,

      L-leucin och magnesiumstearat.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      2care4 ApS, 6710 Esbjerg V, Danmark,

      Tel. 08 – 68 40 98 40

      Tillverkare

      TEVA-koncernen

      ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


      1. VAD ÄR CABERGOLINE 2CARE4 OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

      Läkemedlets utseende:

      Läkemedlets utseende och

      förpackningsstorlekar:

      Vita, ovala, platta tabletter med fasad kant.

      Ena sidan är slät och den andra sidan har en

      brytskåra. Tabletten är märkt med ‘CBG’ och

      ‘0.5’ på var sin sida om brytskåran.

      Cabergoline 2care4 0,5 mg tillhandahålls i

      förpackningar om 8 tabletter

      Vad används dåCabergoline 2care4 för?

      Cabergoline 2care4 tillhör en grupp

      läkemedel som kallas prolaktinhämmare.

      Cabergoline 2care4 förhindrar laktation

      (bildande av bröstmjölk) genom att minska

      nivåerna av ett hormon som kallas prolaktin.


      Cabergoline 2care4 kan också användas för

      att minska onormala mängder av hormonet

      prolaktin i blodet.


      Kabergolin som finns i Cabergoline 2care4

      kan också vara godkänd för att behandla

      andra sjukdomar som inte nämns i denna

      bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal

      eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om

      du har ytterligare frågor och följ alltid deras

      instruktion.

      2. INNAN DU ANVÄNDER CABERGOLINE 2CARE4

      Använd inte Cabergoline 2care4:

      Använd inte Cabergoline 2care4 om du:

      • Är allergisk mot kabergolin, mot andra

      ergotalkaloider (t.ex. bromokriptin) eller

      mot något annat innehållsämne i detta

      läkemedel (anges i avsnitt 6).

      • Har eller har haft psykos eller har ökad risk

      för psykos efter förlossning.

      • Har kraftigt nedsatt leverfunktion.

      • Har svullna händer och fötter och högt

      blodtryck under graviditet (graviditetsförgiftning).

      • Har okontrollerat högt blodtryck eller högt

      blodtryck efter förlossning.

      • Någonsin tidigare har diagnosticerats

      med problem som beskrivs som fibrotiska

      reaktioner som påverkar lungorna, bakre

      delen av buken och njurarna eller hjärtat.

      • Kommer att behandlas med Cabergoline

      2care4 under lång tid och har eller har

      haft fibrotiska reaktioner (ärrvävnad) i

      hjärtat.

      Var särskilt försiktig med Cabergoline 2care4:

      Varningar och försiktighet

      Om du har något av följande hälsoproblem

      måste du underrätta din läkare innan du tar

      Cabergoline 2care4 eftersom läkemedlet kan

      vara olämpligt för dig:

      • Hjärtkärlsjukdom.

      • Magsår eller blödning i magtarmkanalen

      (kan medföra svart avföring eller blodiga

      kräkningar).

      • Nedsatt njurfunktion.

      • Raynauds sjukdom (vid kyla blir fingrar

      och tår blåaktigt vita, pulslösa, kalla,

      okänsliga och bortdomnade).

      • Lågt blodtryck.

      • Allvarliga bröstbesvär (t.ex. smärta i

      bröstet vid andning, vätska i lungorna,

      infektion eller inflammation i lungorna).

      • Om du har eller har haft fibrotiska

      reaktioner (ärrvävnad) i hjärtat, lungorna

      eller buken.

      • Tidigare allvarlig psykisk sjukdom, speciellt

      psykotisk sjukdom.

      • Om du är gravid och under graviditeten

      utvecklar högt blodtryck.


      Om du behandlas med Cabergoline 2care4

      under lång tid, kommer din läkare att

      kontrollera om hjärtat, lungorna och

      njurarna är i bra skick innan behandling

      påbörjas. Han/hon kommer också att ta ett

      ekokardiogram (en ultraljudsundersökning

      av hjärtat) innan behandling påbörjas och

      med jämna mellanrum under behandlingen.

      Om fibrotiska reaktioner uppstår, kommer

      behandlingen att avbrytas.


      Tala om för din läkare om du eller din familj/

      vårdare lägger märke till att du utvecklar en

      stark lust eller begär att bete dig på ett sätt

      som är ovanligt för dig eller att du inte kan

      motstå impulsen, driften eller frestelsen att

      utföra vissa aktiviteter som kan skada dig

      eller andra. Dessa beteenden kallas störd

      impulskontroll och kan omfatta spelberoende,

      tvångsmässigt ätande, tvångsmässigt

      köpande, en onormalt hög sexualdrift eller

      en ökning av sexuella tankar och känslor. Din

      läkare kan behöva justera dosen eller avbryta

      behandlingen.


      Effekten av alkohol på toleransen för

      kabergolin är okänd.


      Ofruktsamhet kan hävas hos kvinnor som tar

      Cabergoline 2care4, och graviditet kan uppträda

      innan menstruationscykeln normaliserats.

      Därför rekommenderas ett graviditetstest minst

      var fjärde vecka under perioden innan

      menstruationen kommit tillbaka och därefter,

      varje gång en menstruation är försenad med

      mer än tre dagar.

      Lämpligt preventivmedel bör därför användas

      under behandling med Cabergoline 2care4

      och även från att behandlingen avslutats

      fram tills att ägglossning har upphört

      (se avsnittet Graviditet).

      Intag av Cabergoline 2care4 med mat och dryck:

      Cabergoline 2care4 ska sväljas och bör tas i

      samband med måltid.

      Barn

      Barn och ungdomar

      Säkerheten och effekten av Cabergoline

      2care4 har inte säkerställts hos barn och

      ungdomar yngre än 16 år.

      Graviditet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan

      vara gravid eller planerar att skaffa barn,

      rådfråga läkare eller apotekspersonal innan

      du använder detta läkemedel.


      Det finns inga adekvata och välkontrollerade

      studier från användning av Cabergoline

      2care4 under graviditet. Om du behandlas

      med Cabergoline 2care4 och blir gravid under

      tiden bör du avbryta behandlingen och

      kontakta din läkare snarast. Innan du påbörjar

      behandlingen med kabergolin måste du

      utesluta risken att du är gravid. Dessutom

      bör du vara extra försiktig och försöka undvika

      att bli gravid under åtminstone en månads

      tid efter avslutad behandling med kabergolin.


      Amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan

      vara gravid eller planerar att skaffa barn,

      rådfråga läkare eller apotekspersonal innan

      du använder detta läkemedel.


      Det är okänt om kabergolin går över i

      bröstmjölk. Cabergoline 2care4 ska inte tas

      av mödrar som planerar att amma eftersom

      det förhindrar bildandet av bröstmjölk.

      Eftersom Cabergoline 2care4 kommer att

      hindra dig från att producera bröstmjölk åt

      ditt barn, skall du inte ta Cabergoline 2care4

      om du planerar att amma. Om du behöver ta

      Cabergoline 2care4 skall du mata ditt barn på

      något annat sätt.

      Fertilitet

      Om du planerar att bli gravid ska behandlingen

      med Cabergoline 2care4 avbrytas en månad

      innan du avser att bli gravid. Rådgör därför

      med din läkare om du är gravid eller planerar

      att bli det, innan behandlingen påbörjas.


      Fertilitet


      Om du planerar att bli gravid ska behandlingen

      med Cabergoline 2care4 avbrytas en månad

      innan du avser att bli gravid. Rådgör därför

      med din läkare om du är gravid eller planerar

      att bli det, innan behandlingen påbörjas.


      Om du planerar att bli gravid ska behandlingen

      med Cabergoline 2care4 avbrytas en månad

      innan du avser att bli gravid. Rådgör därför

      med din läkare om du är gravid eller planerar

      att bli det, innan behandlingen påbörjas.

      Körförmåga och användning av maskiner:

      Cabergoline 2care4 kan försämra reaktionsförmågan

      hos vissa personer, vilket man bör

      tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet

      krävs, t.ex. vid bilkörning och precisionsbetonat

      arbete.

      Cabergoline 2care4 kan orsaka somnolens

      (uttalad trötthet) och plötsliga sömnattacker.

      Den som drabbas av detta ska därför inte

      köra bil eller delta i aktiviteter där sänkt

      uppmärksamhet kan medföra risk för allvarlig

      skada (t.ex. användning av maskiner) tills

      dess att somnolensen och sömnattackerna

      har försvunnit.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är

      i kondition att framföra motorfordon eller

      utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet.

      En av faktorerna som kan påverka din

      förmåga i dessa avseenden är användning av

      läkemedel på grund av deras effekter och/

      eller biverkningar. Beskrivning av dessa

      effekter och biverkningar finns i andra avsnitt.

      Läs därför all information i denna bipacksedel

      för vägledning. Diskutera med din läkare

      eller apotekspersonal om du är osäker.


      Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Cabergoline 2care4:

      Cabergoline 2care4 innehåller laktos

      Cabergoline 2care4 0,5 mg tabletter innehåller

      laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör

      du kontakta din läkare innan du tar denna

      medicin.

      Användning av andra läkemedel:

      Andra läkemedel och Cabergoline 2care4

      Vissa blodtryckssänkande läkemedel och

      vissa läkemedel (t.ex. fentiazinderivat,

      butyrofenonderivat, tioxantenderivat) mot

      psykiska sjukdomar (schizofreni eller psykoser)

      kan påverka behandlingseffekten av kabergolin

      om de tas samtidigt som Cabergoline 2care4.

      Behandlande läkare behöver därför känna till

      sådan samtidig medicinering.


      Andra läkemedel som t.ex. andra ergotalkaloider,

      medel mot kräkning (metoklopramid),

      och makrolid antibiotika (t.ex. erytromycin)

      kan påverka effekten av och känsligheten för

      Cabergoline 2care4.


      Tala om för läkare eller apotekspersonal om

      du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta

      några andra läkemedel.

      3. HUR DU ANVÄNDER CABERGOLINE 2CARE4

      Doseringsanvisning

      Använd alltid detta läkemedel läkarens

      anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal

      om du är osäker.


      Dosen bestäms av din läkare som anpassar

      den individuellt för dig.

      Tabletterna bör tas i samband med måltid

      för att minska vissa biverkningar såsom

      illamående, kräkningar och magsmärtor.

      • För att avbryta bildningen av bröstmjölk:

      Vanlig dos är 1 mg (som engångsdos) högst

      24 timmar efter förlossningen.

      • För att minska koncentrationen av

      prolaktin i kroppen:

      Vanligen påbörjas behandlingen med 0,5

      mg per vecka, men högre doser kan sedan

      behövas. Din läkare talar om hur länge du

      skall ta dina tabletter.


      Tabletten kan delas i 2 lika stora doser.

      Administrering

      Dosen bestäms av din läkare som anpassar

      den individuellt för dig.

      Tabletterna bör tas i samband med måltid

      för att minska vissa biverkningar såsom

      illamående, kräkningar och magsmärtor.

      • För att avbryta bildningen av bröstmjölk:

      Vanlig dos är 1 mg (som engångsdos) högst

      24 timmar efter förlossningen.

      • För att minska koncentrationen av

      prolaktin i kroppen:

      Vanligen påbörjas behandlingen med 0,5

      mg per vecka, men högre doser kan sedan

      behövas. Din läkare talar om hur länge du

      skall ta dina tabletter.


      Tabletten kan delas i 2 lika stora doser.

      Om du använder mera Cabergoline 2care4 än du borde:

      Om du fått i dig för stor mängd eller om

      t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag

      kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen

      (tel. 112) för bedömning

      av risken samt rådgivning. Symtom på

      överdosering kan vara illamående, kräkning,

      blodtryckssänkning, magsmärtor, förändrat

      beteende, förvirring eller hallucinationer.

      Ta med denna bipacksedel och eventuellt

      kvarvarande tabletter och visa för din läkare.

      Om du glömt att ta Cabergoline 2care4:

      Om du glömmer att ta en dos vid rätt tidpunkt,

      kan du ta den så snart du kommer ihåg det.

      Om det nästan är dags att ta nästa dos,

      hoppa över den glömda dosen och ta nästa

      dos som vanligt.

      Effekter som kan uppträda när behandling med Cabergoline 2care4 avslutas:

      Om du slutar att använda kabergolin kan

      dina sjukdomssymtom förvärras och du ska

      därför alltid diskutera med din läkare innan

      du avbryter din behandling. Det tar många

      dagar innan kabergolin har försvunnit ur

      kroppen och symtomen kan försämras under

      en 2 veckors period, vilket kan resultera i

      ökad bröstmjölksproduktion.


      Om du har ytterligare frågor om detta

      läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel

      orsaka biverkningar men alla användare

      behöver inte få dem.


      Du kan uppleva följande biverkningar:

      Oförmåga att motstå en impuls att utföra en

      handling som kan vara skadlig såsom:

      • En stark impuls till överdrivet spelande

      trots allvarliga konsekvenser för dig

      personligen eller för din familj

      • Förändrat eller ökat sexuellt intresse eller

      beteende som gör dig eller andra märkbart

      bekymrade, t.ex. en ökad sexualdrift

      • Okontrollerbart och överdrivet behov av

      att köpa saker och spendera pengar

      • Hetsätning (att äta stora mängder mat på

      kort tid) eller tvångsmässigt ätande (att

      äta mer mat än normalt och mer än vad

      som behövs för att mätta din hunger).


      Tala om för din läkare om du upplever

      något av dessa beteenden för att

      diskutera sätt att hantera eller minska

      symptomen.


      Vid avbrytande av bröstmjölksproduktionen

      får ca 14 av 100 patienter någon form av

      biverkan. De vanligaste är lågt blodtryck,

      yrsel och huvudvärk. Vid behandling av

      förhöjda prolaktinnivåer är biverkningar

      vanligare, eftersom tabletterna tas under

      längre tid. Ca 70 av 100 patienter får då

      biverkningar, men biverkningarna försvinner

      eller avtar oftast efter ca 2 veckor.


      Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än

      1 av 10 personer):

      Hjärtklaffpåverkan och relaterade skador,

      t.ex. inflammation (perikardit), flödesläckage

      ut i hjärtsäcken (perikardiell utgjutning).


      Tidiga symtom på detta kan vara ett eller

      flera av följande: andningssvårigheter,

      andfåddhet, bröst- eller ryggsmärtor och

      uppsvullna ben. Ifall du upplever något av

      dessa symtom måste du omedelbart kontakta

      läkare.

      Yrsel, huvudvärk, illamående, magsmärtor,

      inflammation i magslemhinnan (gastrit),

      kraftlöshet (asteni) och trötthet.


      Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av

      10 personer):

      Somnolens (extrem trötthet), lågt blodtryck

      (som kan ge yrsel speciellt när du står upp),

      depression, sömnstörningar, kräkningar,

      förstoppning, smärtor i brösten, ansiktsrodnad,

      värmevallningar.


      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till

      1 av 100 personer):

      Problem med blodkärlen, synförändringar,

      näsblod, benkramper, svimningsattacker,

      krypande, stickande känsla i kroppen,

      hjärtklappning, hudutslag, håravfall, ökad

      sexlust, svullnad på grund av ansamling av

      vätska i vävnaderna, allergiska reaktioner

      (utveckling av utbrett kliande hudutslag,

      andningssvårigheter med eller utan väsande

      andning, svimningskänsla, oförklarlig svullnad

      i kroppen eller tunga eller andra symtom

      som verkar uppträda snabbt efter intag av

      detta läkemedel och gör att du känner dig

      dålig), låga hemoglobinvärden (din läkare

      kommer att informera om detta utifrån dina

      blodvärden), lungfibros, pleurautgjutning

      (överflöd av vätska i lungsäcken).


      Fall av överflödig fiberliknande vävnad

      (fibros) t.ex. i hjärtat, lungorna och njurarna

      har rapporterats. Du bör vara medveten

      om detta eftersom du kan få svårigheter

      att andas, bröstsmärtor, ryggsmärtor och

      svullnad av benen.


      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av

      1000 personer):

      Smärta i övre delen av magen.


      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från

      tillgängliga data):

      Plötsliga sömnattacker, hallucinationer,

      vanföreställningar, psykotisk störning,

      bröstsmärta, darrningar, problem med synen,

      kärlkramp, onormal lever och onormala

      blodprover

      beträffande leverfunktionen,

      andningsproblem med otillräckligt intag av

      syre, en höjning av vissa enzymer i blodet,

      synrubbningar och aggression.


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare eller

      apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar

      som inte nämns i denna information.

      Du kan också rapportera biverkningar direkt

      (se detaljer nedan). Genom att rapportera

      biverkningar kan du bidra till att öka

      informationen om läkemedels säkerhet.


      Läkemedelsverket

      Box 26

      751 03 Uppsala

      Webbplats: www.lakemedelsverket.se


      5. FÖRVARING AV CABERGOLINE 2CARE4

      Förvara detta läkemedel utom syn- och

      räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på

      kartongen efter Utg.dat.


      Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen.

      Fuktkänsligt. Kapseln eller

      påsen med torkmedel (kiselgel) får ej tas ur

      burken.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller

      bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen

      hur man kastar läkemedel som inte längre

      används. Dessa åtgärder är till för att skydda

      miljön.


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2014-06-18

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Cabergoline 2care4

    Tablett 0,5 mg 8 tablett(er) Burk

    • Varunummer: 074428
    • Tillverkare: 2care4 ApS

    256,63 kr

    Jämförspris: 32,08 kr / tablett(er)

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?