Bipacksedel: Information till användaren

Bicalutamide Bluefish 50 mg

50 mg filmdragerade tabletter
bikalutamid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Bicalutamide Bluefish 50 mg är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg
3. Hur du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bicalutamide Bluefish 50 mg ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Bicalutamide Bluefish 50 mg är och vad det används för

Bicalutamide Bluefish används för behandling av framskriden prostatacancer. Det ska tas tillsammans med ett läkemedel som kallas LHRH-analog (luteiniserande hormon-frisättande hormon) som minskar mängden androgener (manliga könshormoner) i kroppen, eller med kirurgiskt borttagande av testiklarna.

Bicalutamide Bluefish tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiandrogener. Den aktiva substansen bikalutamid blockerar de oönskade effekterna av de manliga könshormonerna (androgener) och hämmar på detta sätt tillväxt av celler i prostatan.

Bikalutamid som finns i Bicalutamide Bluefish kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg

Ta inte Bicalutamide Bluefish 50 mg

• om du är allergisk mot bikalutamid eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du tar terfenadin (mot hösnuva eller allergi), astemizol (mot hösnuva eller allergi) eller cisaprid (mot magbesvär).

Bicalutamide Bluefish ska inte tas av kvinnor och får inte ges till barn och ungdomar.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Bicalutamide Bluefish.

• om du har måttligt till gravt nedsatt leverfunktion. Du ska bara ta läkemedlet efter att läkaren noggrant har övervägt eventuella fördelar och risker. I detta fall ska läkaren regelbundet göra leverfunktionstester (bilirubin, transaminaser, alkalisk fosfatas). Om grava störningar av leverfunktionen utvecklas ska behandlingen med Bicalutamide Bluefish upphöra.

• om du har gravt nedsatt njurfunktion. Du ska bara ta läkemedlet efter att läkaren noggrant har övervägt eventuella fördelar och risker.

• om du har en hjärtsjukdom. I detta fall ska läkaren regelbundet kontrollera din hjärtfunktion.

• om du har diabetes och redan tar en ”LHRH-agonist”. Dessa inkluderar goserelin, buserelin, leuprorelin och triptorelin.

• om du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg ska du och/eller din partner använda preventivmedel medan du tar Bicalutamide Bluefish samt i 130 dagar efter att du slutat ta Bicalutamide Bluefish. Tala med din läkare om du har frågor angående preventivmedel.

Tala om för läkaren om du har något av följande:

Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man tar Bicalutamide Bluefish.

Andra läkemedel och Bicalutamide Bluefish 50 mg

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Ta inte Bicalutamide Bluefish om du redan tar någon av följande läkemedel:

• terfenadin eller astemizol (mot hösnuva och allergi)

• cisaprid (mot magbesvär)

Om du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg tillsammans med följande läkemedel kan effekten av bikalutamid och även det andra läkemedlet påverkas. Tala med läkaren innan du tar något av dessa läkemedel tillsammans med Bicalutamide Bluefish 50 mg:

• warfarin eller annat liknande läkemedel som förhindrar blodproppar

• ciklosporin (för att hämma immunsystemet för att förhindra och behandla avstötning av ett transplanterat organ eller benmärg)

• kalciumkanalblockare (mot högt blodtryck eller vissa hjärtbesvär)

• cimetidin (mot magsår)

• ketokonazol (mot svampinfektioner i hud och naglar)

• midazolam (används tex för att lindra oro innan operation)

Bicalutamide Bluefish kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel (t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).

Bicalutamide Bluefish 50 mg med mat och dryck

Du kan ta Bicalutamide Bluefish 50 mg före, under eller efter en måltid, men du kan även ta det utan mat. Svälj tabletten med vatten eller annan vätska.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Bicalutamide Bluefish 50 mg är kontraindicerat hos kvinnor och ska därför inte ges till gravida eller ammande kvinnor.

Körförmåga och användning av maskiner

Bicalutamide Bluefish 50 mg påverkar sannolikt inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Men om du blir yr eller sömnig gör du bäst i att inte utföra sådana uppgifter. Om du trots det kör bil eller använder maskiner ska du vara extra försiktig.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Bicalutamide Bluefish 50 mg innehåller laktos.

Om läkaren har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter, t.ex. laktos, ska du omedelbart kontakta läkaren.

3. Hur du tar Bicalutamide Bluefish 50 mg

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Läkaren ordinerar en dos som passar dig. Den vanliga dosen är en filmdragerad tablett en gång dagligen. Läs anvisningarna på förpackningens etikett.

Tabletterna ska sväljas hela med vätska. Försök ta läkemedlet vid ungefär samma tidpunkt varje dag.

Användning för barn och ungdomar

Detta läkemedel rekommenderas inte till patienter under 18 år.

Om du har tagit för stor mängd av Bicalutamide Bluefish 50 mg

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Ta med de tabletter du har kvar eller förpackningen så att läkaren ser vad du har tagit.

Om du har glömt att ta Bicalutamide Bluefish 50 mg

Om du har glömt din dagliga dos, ska du inte ta den när du kommer ihåg den utan ta nästa dos vid vanlig tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Fråga läkaren eller apotekspersonalen om råd om du är orolig.

Om du slutar att ta Bicalutamide Bluefish 50 mg

Sluta inte ta tabletterna även om du känner dig bra, såvida inte läkaren har sagt att du ska göra det.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel ska du kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar:

Kontakta omedelbart läkaren om du märker några av följande allvarliga biverkningar:

Mindre vanliga (påverkar färre än 1 av 100 personer):

• Utslag, klåda eller nässelutslag på huden

• Svullnad av ansikte, läppar, tunga, svalg eller andra delar av kroppen.

• Andningssvårigheter, väsande andning eller svårt att andas.

Om detta händer dig, uppsök genast läkare. Tala omedelbart om för läkaren om du besväras av några av följande biverkningar:

Mycket vanliga (påverkar fler än 1 av 10 personer):

• Magsmärtor

• Blod i urinen

Vanliga (påverkar färre än 1 av 10 personer):

• Gulfärgad hud eller ögonvitor (gulsot). Detta kan vara tecken på leverproblem eller i sällsynta fall (påverkar färre än 1 av 1 000 personer) leversvikt.

Mindre vanliga (påverkar färre än 1 av 100 personer):

• Allvarliga andningssvårigheter eller plötslig förvärrad andnöd, möjligen med hosta eller feber. Detta kan vara tecken på en lunginflammation som kallas ”interstitiell lungsjukdom”.

Följande biverkningar kan också förekomma:

Mycket vanliga (påverkar fler än 1 av 10 personer)

• Yrsel

• Förstoppning

• Illamående

• Ömhet eller förstorade bröst

• Kraftlöshet

• Svullnad

• Värmevallningar

• Blodbrist. Detta gör dig trött eller blek.

Vanliga (påverkar färre än 1 av 10 personer)

• Nedsatt aptit

• Sömnlöshet

• Diarré

• Ofta förekommande lösa eller vattniga avföringar

• Störningar i leverfunktionen (förhöjda nivåer av leverenzymer, gul hy eller gula ögonvitor (gulsot) på grund av förhindrad avsöndring av galla (cholestasis)), leverförstoring.

• Svettningar

• Nedsatt sexuell lust och minskad fertilitet

• Frossa, allmän smärta och bäckensmärta

• Depression

• Sömnighet

• Matsmältningsbesvär

• Gasbildning

• Håravfall

• Ökad hårväxt på kroppen

• Torr hud

• Klåda

• Hudutslag

• Erektionsproblem

• Viktökning

• Smärtor i bröstkorgen

• Nedsatt hjärtfunktion

• Hjärtinfarkt

• Diabetes mellitus

Mindre vanliga (påverkar färre än 1 av 100 personer)

• Hyperglykemi (höga blodsockernivåer)

• Andnöd (dyspné)

• Muntorrhet

• Urinträngningar på natten

• Ryggont

• Nackont

• Huvudvärk

• Viktminskning

Sällsynta (påverkar färre än 1 av 1000 personer)

• Ljuskänslighetsreaktioner i huden.

• Kräkningar

Mycket sällsynta (påverkar färre än 1 av 10 000 personer):

• Bröstsmärta och hjärtsvikt (som kan förknippas med andfåddhet, speciellt vid ansträngning, snabba hjärtslag, svullnad i armar och ben och fläckar på huden), oregelbundna hjärtslag, avvikande EKG.

• Minskat antal blodplättar med ökad risk för blödning eller blåmärken.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Förändringar (QT-förlängning) i EKG (elektrokardiogram).

Ibland kan Bicalutamide Bluefish 50 mg förknippas med förändringar av blodet, som kan kräva att läkaren tar vissa blodprover.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

5. Hur Bicalutamide Bluefish 50 mg ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på blistret och kartongen efter "EXP". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är bikalutamid. Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg bikalutamid.

Tablettkärna:

Övriga innehållsämnen är: Laktosmonohydrat, povidon K-25, natriumstärkelseglykolat (type A), magnesiumstearat.

Dragering (tabletthölje):

Opadry OY-S-9622 som innehåller hypromellos 5cp (E464), titandioxid (E171) och propylenglykol.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Bicalutamide Bluefish 50 mg är vita, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter.

Tabletterna är förpackade i blister som innehåller 14, 28, 30, 90, 98, 100 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Stockholm

Sverige

Tillverkare

Genepharm S.A.

18th klm Marathonos Avenue

153 51 Pallini-Attikis

Grekland

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Danmark	Bicalutamide Bluefish 50mg Filmovertrukne tabletter
Finland	Bicalutamide Bluefish 50 mg Kalvopäällysteistä tablettia
Holland	Bicalutamide Bluefish 50 mg Filmomhulde tabletten
Italien	Midelut 50 mg Compresse rivestite con film
Norge	Bicalutamide Bluefish 50 mg Filmdrasjerte tabletter
Spanien	Bicalutamida Bluefish 50 mg Comprimidos recubiertos con película EFG
Storbritannien	Bicalutamide 50 mg film-coated tablets
Sverige	Bicalutamide Bluefish 50 mg Filmdragerade tabletter
Tjeckien	Bicalutamid Bluefish 50 mg Potahovaných tablet
Tyskland	Bicalutamid Bluefish 50 mg Filmtabletten
Ungern	Bicalutamid Bluefish 50 mg Filmtabletta
Österrike	Bicalutamid Bluefish 50 mg Filmtabletten

Denna bipacksedel ändrades senast

2018-03-07