Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Bezalip

      200 mg filmdragerade tabletter
      bezafibrat

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Bezalip är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Bezalip
      3. Hur du använder Bezalip
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Bezalip ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Bezalip är och vad det används för

      Bezalip tillhör en grupp läkemedel som kallas fibrater. Dessa läkemedel används för att sänka fetthalten (lipider) i blodet. Exempelvis de fetter som kallas triglycerider.


      Höga halter LDL-kolesterol och triglycerider ökar risken för åderförkalkning, kärlkramp i hjärtat och hjärtinfarkt, framförallt i kombination med andra riskfaktorer (t ex om man röker, har högt blodtryck eller diabetes).


      Bezalip används tillsammans med diet och andra icke-medicinska behandlingar, t ex motion och viktminskning, för att sänka fetthalten i blodet.


      Bezafibrat som finns i Bezalip kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

      2. Vad du behöver veta innan du använder Bezalip

      Ta inte Bezalip:

      • om du är allergisk mot bezafibrat, andra fibrater eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6),

      • om du har svår lever- eller njursjukdom,

      • om du behandlas med dialys,

      • om du fått hudreaktioner pga solljus då du tidigare behandlats med fibrater (kolesterol- och triglyceridsänkande läkemedel).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Bezalip. Detta gäller särskilt om du har lever-, njur- eller gallstenssjukdom.


      Samtidig användning av Bezalip och en annan sorts blodfettsänkande läkemedel som kallas statiner (t.ex. simvastatin eller atorvastatin) kan innebära en ökad risk för muskelskada. Rådgör med läkare om du använder Bezalip och statiner samtidigt.

      Andra läkemedel och Bezalip

      Tala om för din läkare om tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel. Effekten av Bezalip kan påverkas om Bezalip och vissa andra läkemedel tas samtidigt.


      Detta gäller särskilt om Bezalip används samtidigt med statiner och kolestyramin (kolesterol- och blodfettsäkande läkemedel). Om Bezalip och kolestyramin används samtidigt skall medlen tas med minst 2 timmars mellanrum.


      Andra läkemedel som kan påverka behandlingseffekten är:

      • sulfonureider och insulin (medel mot diabetes),

      • warfarin (medel som hämmar blodets förmåga att levra sig),

      • ciklosporin (medel som undertrycker immunförsvaret).

      Graviditet och amning

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Graviditet

      Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Bezalip rekommenderas inte under graviditet eftersom säkerheten ännu inte fastställts.


      Amning

      Erfarenhet saknas. Mödrar som behandlas med Bezalip bör inte amma.

      Körförmåga och användning av maskiner

      I mindre vanliga fall uppträder yrsel, trötthet eller muskelsvaghet som biverkan vilket kan göra att förmågan att köra bil och använda maskiner försämras.


      Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      3. Hur du använder Bezalip

      Användning för barn och ungdomar

      Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig. Rekommenderad dos är 1 tablett 3 gånger dagligen. Tabletten tas lämpligen till maten och ska sväljas hel.


      Användning för barn

      Användning av Bezalip hos barn rekommenderas inte eftersom effekt och säkerhet vid behandling av barn inte har fastställts.

      Om du använt för stor mängd av Bezalip

      Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

      Om du har glömt att använda Bezalip

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Sluta ta Bezalip och kontakta läkare snarast möjligt:

      • om du får oförklarlig muskelsmärta, muskelkramper eller muskelsvaghet. (Detta kan vara tecken på en sällsynt biverkan som kallas rhabdomyolys som kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare.)

      • om du får svåra hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom (en extremt kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor exempelvis könsorganen) eller toxisk epidermal nekrolys (allvarlig utbredd hudskada med hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor). Dessa reaktioner är mycket sällsynta.

      Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare):

      • Besvär från mag-tarmkanalen, t ex magknip, sura uppstötningar, illamående

      Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

      • Huvudvärk, yrsel

      • Diarré, förstoppning, kräkning, gaser, buksmärta, minskad aptit

      • Hudutslag, klåda, ljuskänslighet, nässelutslag

      • Leverpåverkan, gallstopp, gallsten

      • Muskelsvaghet, muskelsmärta, muskelkramp

      • Akut njursvikt

      • Impotens

      • Överkänslighetsreaktion

      • Förändrade laboratorievärden

      Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

      • Håravfall

      • Minskat antal vita och/eller röda blodkroppar

      • Muskelinflammation

      • Bukspottkörtelinflammation

      • Störningar i nervfunktionen, känselförlust eller en stickande känsla i huden

      Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

      • Minskat antal blodplättar

      • Lungsjukdom

      Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

      • Depression, sömnlöshet

      5. Hur Bezalip ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

      Förvaras vid högst 25ºC.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är bezafibrat. En tablett innehåller 200 mg bezafibrat.

      • Övriga innehållsämnen är:

        • Tablettkärna: majsstärkelse, pregelatiniserad stärkelse, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat

        • Tablettdragering: Opadry (polyvinylalkohol, titandioxid (färgämne E171), makrogol, talk).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Vit, rund, filmdragerad tablett märkt G6.

      Blisterförpackning, 100 tabletter.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Actavis Group PTC ehf.

      Reykjavikurvegi 76-78

      220 Hafnarfjordur

      Island


      Tillverkare

      Cenexi

      52, Rue Marcel et Jacques Gaucher

      FR-94120 Fontenay-Sous-Bois

      Frankrike


      Ombud

      Actavis AB

      112 89 Stockholm


      Denna bipacksedel ändrades senast

      2014-11-17


    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Bezalip®

    Filmdragerad tablett 200 mg 100 styck Blister

    • Varunummer: 051318
    • Tillverkare: Actavis AB

    132,81 kr

    Jämförspris: 1,33 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?