Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Arixtra

      5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml, 10 mg/0,8 ml injektionsvätska, lösning
      fondaparinuxnatrium

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

      - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Arixtra är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du använder Arixtra
      3. Hur du använder Arixtra
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Arixtra ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Arixtra är och vad det används för

      Arixtra är ett läkemedel som behandlar eller hjälper till att förhindra att det bildas blodproppar i blodkärlen (ett antitrombosmedel).


      Arixtra innehåller en syntetiskt framställd substans som heter fondaparinuxnatrium. Den förhindrar koagulationsfaktor Xa ”tio-A” från att verka i blodet och förhindrar på så sätt oönskade blodproppar (tromboser) att bildas i blodkärlen.


      Arixtra används för att behandla vuxna med en blodpropp i blodkärlen i benen (djup ventrombos) och/eller lungorna (lungemboli).

      2. Vad du behöver veta innan du använder Arixtra

      Använd inte Arixtra

      • om du är allergisk mot fondaparinuxnatrium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

      • om du blöder kraftigt

      • om du har en bakteriell infektion i hjärtat

      • om du har en mycket allvarlig njursjukdom.

      Tala om för din läkare om något av detta stämmer in på dig. Om det gör det ska du inte använda Arixtra.

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Arixtra:

      • om du löper risk att få en okontrollerad blödning som inkluderar:

        • magsår

        • blödningsrubbning

        • nyligen inträffad hjärnblödning (intrakraniell blödning)

        • nyligen genomgången operation i hjärna, ryggrad eller ögon

      • om du har en allvarlig leversjukdom

      • om du har nedsatt njurfunktion

      • om du är 75 år eller äldre


        Tala om för din läkare om något av detta stämmer in på dig.

      Barn och ungdomar

      Användning av Arixtra har inte studerats på barn och ungdomar yngre än 17 år.


      Andra läkemedel och Arixtra

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta inkluderar även receptfria läkemedel. Vissa andra läkemedel kan påverka Arixtras effekt eller påverkas av Arixtra.


      Graviditet och amning

      Arixtra ska inte ordineras till gravida kvinnor om det inte är helt nödvändigt. Amning rekommenderas inte under behandling med Arixtra. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Arixtra innehåller hjälpämnen

      Arixtra innehåller natrium

      Detta läkemedel innehåller mindre än 23 mg natrium per dos och anses därmed vara fritt från natrium.


      Sprutan till Arixtra innehåller latex

      Sprutans nålskydd innehåller latex som kan orsaka allergiska reaktioner hos personer känsliga för latex.

      Tala om för din läkare om du är allergisk mot latex innan du behandlas med Arixtra.



      3. Hur du använder Arixtra

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 

      Din vikt

      Vanlig dos

      Under 50 kg

      5 mg en gång per dag

      Mellan 50 kg och 100 kg

      7,5 mg en gång per dag

      Över 100 kg

      10 mg en gång per dag. Denna dos kan sänkas till 7,5 mg en gång per dag om du har måttligt nedsatt njurfunktion.

      Du bör injicera vid ungefär samma tidpunkt varje dag.


      Hur Arixtra ges

      • Arixtra ges som en injektion under huden (subkutant) i ett hudveck i nedre delen av buken. Sprutan är förfylld med exakt den dos du behöver. Det är olika sprutor för doserna 5 mg, 7,5 mg och 10 mg. En steg-för-steg-instruktion finns i slutet av bipacksedeln.

      • Injicera inte Arixtra i en muskel.


      Hur länge Arixtra ska användas

      Du bör fortsätta behandlingen med Arixtra så länge som läkaren anvisat eftersom Arixtra förhindrar att allvarliga sjukdomstillstånd utvecklas.

      Om du injicerat för stor mängd av Arixtra

      Kontakta din läkare eller apotekspersonal för råd så fort som möjligt eftersom det i så fall föreligger en ökad blödningsrisk.


      Om du har glömt att använda Arixtra

      • Ta den glömda dosen så fort du kommer ihåg. Injicera inte dubbla doser för att kompensera för de doser du glömt. 

      • Om du är osäker på vad du ska göra, fråga din läkare eller apotekspersonal.


      Sluta inte att använda Arixtra utan rådgivning

      Om du avbryter behandlingen tidigare än din läkare sagt till dig så finns det risk för att din blodpropp inte blir fullständigt behandlad eller att en ny blodpropp bildas i en ven i ditt ben eller i lungan. Kontakta din läkare eller apotekspersonal innan du avbryter behandlingen.


      Om du har ytterligare frågor om hur detta läkemedel används kontakta läkare eller apotekspersonal.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Tillstånd som du behöver se upp med


      Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi): Dessa är väldigt sällsynta hos personer (upp till en av 10 000) som behandlas med Arixtra. Tecken på detta inkluderar:

      • svullnad, ibland i ansiktet eller munnen (angioödem), vilket kan ge svårigheter att svälja eller andas

      • svimning.

      • Kontakta omedelbart läkare om du får dessa symtom. Sluta använda Arixtra.


      Vanliga biverkningar

      Dessa kan förekomma hos fler än 1 av 100 personer som behandlas med Arixtra

      • blödning (t ex vid operationsstället, ett befintligt magsår, näsblod eller blåmärken)


      Mindre vanliga biverkningar

      Dessa kan förekomma hos färre än 1 av 100 personer som behandlas med Arixtra

      • svullnad (ödem)

      • huvudvärk

      • smärta

      • illamående, kräkning

      • minskat antal röda blodkroppar (anemi)

      • minskat antal blodplättar (d.v.s. blodkroppar som behövs för att blodet ska levra sig)

      • förhöjda leverenzymvärden.


      Sällsynta biverkningar

      Dessa kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 personer som behandlas med Arixtra

      • allergiska reaktioner (inklusive klåda, svullnad, hudutslag)

      • blödning inne i hjärnan, levern eller buken

      • hudutslag

      • yrsel

      • smärta eller svullnad vid injektionsstället

      • ökat antal blodplättar (d.v.s. blodkroppar som behövs för att blodet ska levra sig)

      • ökning av kväve som inte är bundet till protein.

      • magsmärta

      • klåda

      • matsmältningsbesvär

      • diarré eller förstoppning

      • förhöjda bilirubinvärden i blodet (ett ämne som produceras i levern).



      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Arixtra ska förvaras

      • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn

      • Förvaras under 25°C. Får ej frysas

      • Arixtra behöver inte förvaras i kylskåp.


        Använd inte detta läkemedel:

      • efter utgångsdatumet som anges på etiketten och kartongen

      • om du ser några partiklar i lösningen eller om lösningen är missfärgad

      • om du ser att sprutan är skadad

      • om du har öppnat en spruta men inte avser att använda den direkt.


      Kassering av sprutor:

      • Läkemedel och sprutor ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      Den aktiva substansen är:

      • 5 mg fondaparinuxnatrium i 0,4 ml injektionsvätska

      • 7,5 mg fondaparinuxnatrium i 0,6 ml injektionsvätska

      • 10 mg fondaparinuxnatrium i 0,8 ml injektionsvätska

      Övriga innehållsämnen är natriumklorid, vatten för injektionsvätskor samt saltsyra och/eller natriumhydroxid för justering av pH (se avsnitt 2).


      Arixtra innehåller inga animaliska produkter.

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Arixtra är en klar och färglös till svagt gulfärgad injektionsvätska som tillhandahålls i förfyllda sprutor försedda med ett säkerhetssystem som hjälper till att förhindra skador, till följd av nålstick, efter användning. Arixtra finns i förpackningar om 2, 7, 10 och 20 förfyllda sprutor (eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras).

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland


      Tillverkare:

      Aspen Notre Dame de Bondeville, 1 rue de l'Abbaye, F-76960 Notre Dame de Bondeville, Frankrike.



      Denna bipacksedel ändrades senast

      09/2016


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu

      Typer av säkerhetssprutor

      Det finns två typer av säkerhetssprutor som används för Arixtra, dessa är utformade för att skydda dig från nålstickskador i samband med injektion. Den ena sprutan har ett automatiskt säkerhetsssystem och den andra har ett manuellt säkerhetssystem.


      Delar på sprutan:

      1. Nålskydd

      2. Kolvstång

      3. Fingergrepp

      4. Skyddshölje



      Bild 1. Spruta med automatiskt säkerhetssystemSpruta med manuellt säkerhetssystem


      Spruta med manuellt säkerhetssystem



      Bild 2. Spruta med manuellt säkerhetssystem 

      Bild 3. Spruta med manuellt säkerhetssystem, här visas hur man drar skyddshöljet över nålen EFTER ANVÄNDNING.

      Bild 2

      Bild 3

      STEG-FÖR-STEG-INSTRUKTION FÖR ANVÄNDNING AV ARIXTRA

      Användaranvisning

      Dessa instruktioner gäller för båda typerna av sprutor (automatiskt och manuellt säkerhetssystem).

      Där instruktionerna för en spruta skiljer sig är detta tydligt angett.


      1. Tvätta händerna noga med tvål och vatten. Handdukstorka.


      2. Ta sprutan ur kartongen och kontrollera att:

      • utgångsdatumet inte har passerats

      • lösningen är klar och färglös till svagt gul och inte innehåller några partiklar

      • att sprutan inte är skadad eller har varit öppnad

      3. Sitt eller ligg ner i en bekväm ställning. Välj ut ett ställe på nedre delen av buken (magen), minst 5 cm från naveln (bild A).

      Injicera växelvis i nedre bukområdets högra och vänstra sida vid injektionstillfällena. Detta hjälper till att minska obehag vid injektionsstället.

      Om det inte är möjligt att injicera i nedre bukområdet, rådfråga din sköterska eller läkare för att få anvisningar.

      Bild A


      Bild A

      4. Rengör injektionsstället med en spritsvabb.

      5. Avlägsna nålskyddet genom att först vrida det (bild B1) och sedan dra av det, i en linje rakt ut från sprutan (bild B2).

      Kassera nålskyddet.


      Viktigt att observera

      • Vidrör inte nålen och undvik att den kommer i kontakt med någon annan yta innan injektionen.

      • Det är normalt att se en liten luftbubbla i sprutan. Försök inte att avlägsna denna luftbubbla innan injektionen ges - du kan förlora lite av läkemedlet om du gör det.

      Bild B1

      Bild B1

      Bild B2

      Bild B2



      6. Nyp försiktigt tag i den rengjorda huden så att ett hudveck bildas. Håll kvar hudvecket mellan tummen och pekfingret under hela injektionen (bild C).

      Bild C

      Bild C

      7. Håll sprutan stadigt i fingergreppet. För in hela nålen vinkelrätt i hudvecket (bild D).

      Bild D

      Bild D

      8. Injicera HELA innehållet i sprutan genom att trycka ned kolvstången så långt det går (bild E).

      Bild E


      Bild E

      Spruta med automatiskt system


      9. Släpp kolvstången. Nålen kommer då automatiskt att dras ut ur huden och tillbaka in i ett skyddshölje. Den är därefter permanent låst (bild F).

      Bild F


      Bild F

      Spruta med manuellt system

      9. Efter injektionen, håll sprutan i ena handen genom att greppa runt skyddshöljet, använd den andra handen för att hålla fingergreppet och dra det bestämt bakåt. Detta låser upp höljet. Dra höljet över sprutan tills det låser sig i läget över nålen. Det här visas på bild 3 i början av dessa instruktioner.


      Släng inte den använda sprutan bland hushållsavfall. Kassera den enligt instruktioner från din läkare eller apotekspersonal.

    • SNABBT  Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12, gäller varor som finns på lager.

      SNABBARE – Hämta på ett apotek inom två timmar från beställning är lagd, gäller varor som finns på lager.

      FRI FRAKT – Gäller alla beställningar på apoteket.se.

      FRI RETUR  I butik och alltid 30 dagars öppet köp. Gäller ej läkemedel, kylvaror och livsmedel.

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Arixtra®

    Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 7,5 mg/0,6 ml 10 dos(er) Förfylld spruta

    • Varunummer: 403966
    • Tillverkare: Aspen Nordic

    1.337 kr

    Jämförpris: 133,70 kr / dos(er)

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?