Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Aranesp

      20 mikrogram, 30 mikrogram, 40 mikrogram, 50 mikrogram, 60 mikrogram, 80 mikrogram, 100 mikrogram, 130 mikrogram, 150 mikrogram, 300 mikrogram, 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionsspruta, darbepoetin alfa

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtomstecken som liknar dina.

      • Om du får några biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ARANESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ARANESP
      3. HUR DU ANVÄNDER ARANESP
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR ARANESP SKA FÖRVARAS
      6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Vad innehåller Aranesp ?

      Innehållsdeklaration

      - Den aktiva substansen är darbepoetin alfa, r-HuEPO (erytropoietin framställt med hjälp av genteknik).

      - Den förfyllda sprutan innehåller antingen 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 eller 500 mikrogram darbepoetin alfa.


      -Övriga innehållsämnen är natriumdivätefosfat, dinatriumvätefosfat, natriumklorid, polysorbat 80 och vatten för injektionsvätskor.



      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

      Aranesp är en klar, färglös eller svagt pärlskimrande injektionsvätska i en förfylld spruta.


      Aranesp tillhandahålls i förpackningar med 1 eller 4 förfyllda sprutor i en blisterförpackning med eller utan ett automatiskt nålskydd. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Amgen Euroupe B.V.

      Minervum 7061

      NL-4817 ZK Breda

      Nederländerna

      Tillverkare:

      Amgen Technology Ireland (ADL)

      Pottery Road

      Dun Laoghaire

      Co Dublin

      Irland

      1. VAD ARANESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Vad används dåAranesp för?

      Din läkare har ordinerat Aranesp (ett medel mot blodbrist, anemi) för behandling av din anemi. Anemi innebär att ditt blod inte innehåller tillräckligt många röda blodkroppar vilket kan ge upphov till symtom som trötthet, svaghet och andnöd.


      Aranesp verkar på exakt samma sätt som det naturliga hormonet erytropoietin. Erytropoietin tillverkas i dina njurar och stimulerar benmärgen att tillverka fler röda blodkroppar. Den aktiva substansen i Aranesp är darbepoetin alfa som tillverkas med hjälp av genteknologi i äggceller från kinesisk hamster (CHO-K1).


      Om du har kronisknjursvikt

      Aranesp används till att behandla symtomgivande anemi vid kronisk njursvikt hos vuxna och barn. Vid njursvikt producerar njurarna inte tillräcklig mängd av det naturliga hormonet erytropoietin vilket i många fall kan orsaka anemi.


      Eftersom det tar lite tid för kroppen att producera fler röda blodkroppar, kommer det att dröja cirka fyra veckor innan du märker någon effekt. Anemibehandlingen med Aranesp kommer inte att påverkas av dina normala dialysrutiner.


      Om du får behandling med kemoterapi

      Aranesp används för att behandla symtomgivande blodbrist hos vuxna patienter med vissa cancersjukdomar som behandlas med kemoterapi.


      En av de vanligaste biverkningarna av kemoterapi är att det hindrar benmärgen från att tillverka tillräckligt med blodkroppar. Mot slutet av din behandling med kemoterapi, speciellt om du har fått mycket kemoterapi, kan ditt blodvärde för röda blodkroppar minska vilket innebär att du får blodbrist.


      2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ARANESP

      Använd inte Aranesp:

      • om du är allergisk mot darbepoetin alfa eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar - Innehållsdeklaration).

      • om du har fått diagnosen högt blodtryck som inte är under kontroll med läkemedel ordinerade av din läkare


      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Aranesp. Du ska informera din läkare om du nu lider av eller har lidit av:

      •högt blodtryck som är under kontroll med läkemedel ordinerade av din läkare,

      •sicklecellanemi,

      •epileptiska anfall,

      •kramptillstånd (krampanfall),

      •leversjukdom,

      •betydelsefull avsaknad av behandlingssvar på läkemedel som används vid anemibehandling,

      •latexallergi (den förfyllda sprutans nålskydd innehåller ett latexderivat) eller

      •hepatit C.


      Särskilda varningar

      •Om du har symtom som omfattar onormal trötthet och brist på energi kan det betyda att du har anti-erytropoietin antikroppsmedierad antierytroblastopeni (PRCA), vilket har rapporterats vid behandling. PRCA innebär att kroppen har upphört med eller minskat produktionen av röda blodkroppar som leder till allvarlig anemi. Om du känner av dessa symtom, ska du kontakta din läkare som bestämmer vilka åtgärder som är bäst för att behandla din anemi.

      •Var särskilt försiktig med andra läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar: Aranesp tillhör en grupp läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar på samma sätt som det humana proteinet erytropoietin gör. Din läkare ska alltid anteckna exakt vilket läkemedel du använder.

      •Om du har kronisk njursvikt, och i synnerhet om du inte svarar tillfredsställande på Aranesp, kommer din läkare att hålla uppsikt över din Aranesp-dos. Det gör han eller hon eftersom upprepade ökningar av Aranesp-dosen, om du inte svarar på behandlingen, kan öka risken för hjärt- och kärlproblem och kan öka risken för hjärtinfarkt, stroke och dödsfall.

      •Din läkare ska försöka hålla ditt hemoglobinvärde mellan 10 och 12 g/dl. Din läkare kommer att kontrollera att ditt hemoglobinvärde inte överstiger en viss nivå, eftersom höga hemoglobinkoncentrationer kan medföra en risk för problem med hjärtat eller blodkärlen, och kan öka risken för hjärtinfarkt, stroke och dödsfall.

      •Om du har symtom i form av svår huvudvärk, dåsighet, förvirring, problem med synen, illamående, kräkningar eller krampanfall, kan det betyda att du har mycket högt blodtryck. Om du drabbas av sådana symtom, ska du kontakta läkare.

      •Om du har cancer bör du känna till att Aranesp kan fungera som en cancertillväxtfaktor för blodceller som i vissa fall kan ha en negativ effekt på din cancer. Beroende på din individuella situation kan en blodtransfusion vara att föredra. Diskutera detta med din läkare.

      •Missbruk hos friska personer kan leda till livshotande problem med hjärtat eller blodkärlen.


      Användning av Aranesp med mat och dryck

      Mat och dryck påverkar inte Aranesp.

      Graviditet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


      Aranesp har inte prövats av gravida kvinnor. Det är viktigt att du meddelar din läkare om du:

      •är gravid,

      •tror att du kan vara gravid, eller

      •planerar att bli gravid.

      Amning

      Det är inte känt om darbepoetin alfa utsöndras i bröstmjölk. Du måste sluta amma om du använder Aranesp.

      Körförmåga och användning av maskiner:


      Aranesp bör inte påverka körförmågan eller förmågan att använda maskiner.

      Aranesp innehåller natrium

      Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

      Andra läkemedel och Aranesp

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


      Ciklosporin och takrolimus (läkemedel som sänker immunförsvaret) påverkas av antalet röda blodkroppar i ditt blod. Det är viktigt att du talar om för din läkare om du tar något av dessa läkemedel.


      3. HUR DU ANVÄNDER ARANESP

      Doseringsanvisning

      Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


      Efter kontroll av dina blodvärden har din läkare beslutat att du behöver Aranesp eftersom din hemoglobinnivå är 10 g/dl eller lägre. För att upprätthålla din hemoglobinnivå mellan 10 och 12 g/dl kommer din läkare att tala om hur mycket och hur ofta du måste använda Aranesp. Detta kan variera beroende på om du är vuxen eller barn.


      Att injicera Aranesp själv

      Din läkare kan besluta att det bästa för dig är att du själv eller en vårdare injicerar Aranesp. Läkaren, sköterskan eller apotekspersonalen kommer att visa dig hur du ger dig själv en injektion med den förfyllda sprutan. Försök inte att själv injicera om du inte fått anvisningar om hur du ska göra. Du ska aldrig själv injicera Aranesp i en ven.


      Om du har kronisknjursvikt

      Till alla vuxna patienter och barn (≥ 1 år) med kronisk njursvikt ges Aranesp som en injektion antingen under huden (subkutant), eller i en ven (intravenöst).


      För att korrigera din anemi kommer din startdos Aranesp per kilo kroppsvikt att vara antingen

      • 0,75 mikrogram en gång varannan vecka eller

      • 0,45 mikrogram en gång per vecka.

      För vuxna patienter som inte står på dialys kan även 1,5 mikrogram/kg en gång per månad användas som startdos.


      Efter att din anemi har korrigerats, ges Aranesp fortsättningsvis till alla vuxna patienter och barn ≥ 1 år med kronisk njursvikt som en injektion antingen en gång i veckan eller varannan vecka. För alla vuxna och pediatriska patienter ≥ 11 år, som inte står på dialys, kan Aranesp även ges som en injektion en gång i månaden.


      Din läkare kommer regelbundet att ta blodprover för att mäta hur din anemi svarar på behandlingen och kan justera din dos en gång var fjärde vecka om det är nödvändigt för att bibehålla långsiktig kontroll av din anemi.

      Läkaren kommer att använda den lägsta effektiva dosen för att få kontroll på dina anemisymtom.


      Om du inte svarar tillfredsställande på Aranesp kommer läkaren att kontrollera din dos och meddela dig om du behöver ändra Aranesp-doseringen.


      Ditt blodtryck kommer också att kontrolleras regelbundet, särskilt i början av behandlingen.


      I vissa fall kan din läkare rekommendera att du tar järntillskott.


      Din läkare kan besluta att ändra administreringssätt (antingen under huden eller i en ven). Om detta förändras kommer du att starta med samma dos som du har fått tidigare och läkaren kommer att ta blodprov för att försäkra sig om att du fortfarande får korrekt behandling av anemin.


      Om din läkare beslutat att ändra din behandling från r-HuEPO (erytropoietin framställt med genteknologi) till Aranesp, kommer din läkare att välja om du ska få din injektion en gång i veckan eller en gång varannan vecka. Injektionssättet är detsamma som med r-HuEPO men din läkare kommer att tala om för dig hur mycket du ska ta och när och kan vid behov justera dosen.


      Om du får behandling med kemoterapi

      Aranesp ges som en injektion, antingen en gång i veckan eller en gång var tredje vecka under huden.


      För att korrigera din anemi kommer din startdos att vara

      • 500 mikrogram en gång var tredje vecka (6,75 mikrogram Aranesp per kilo kroppsvikt) eller

      • 2,25 mikrogram (en gång per vecka) Aranesp per kilo kroppsvikt.

      Din läkare kommer regelbundet att ta blodprover för att mäta hur din anemi svarar på behandlingen och kan justera din dos om det är nödvändigt. Din behandling kommer att fortsätta till ungefär 4 veckor efter avslutad behandling med kemoterapi. Din läkare kommer att tala om för dig när du ska sluta ta Aranesp.


      I vissa fall kan din läkare rekommendera att du tar järntillskott.


      Administrering

      Att injicera Aranesp själv

      Din läkare kan besluta att det bästa för dig är att du själv eller en vårdare injicerar Aranesp. Läkaren eller sköterskan kommer att visa dig hur du ger dig själv en injektion med den förfyllda sprutan. Försök inte att själv injicera om läkaren eller sköterskan inte har visat dig hur du ska göra. Du ska aldrig själv injicera Aranesp i en ven.

      Om du använt för stor mängd av Aranesp

      Du kan få allvarliga problem om du tar mer Aranesp än du behöver, till exempel mycket högt blodtryck. Om detta händer ska du kontakta din läkare, sköterska eller farmaceut. Om du känner dig dålig på något sätt ska du omedelbart kontakta läkaren, sköterskan eller apotekspersonalen.

      Om du har glömt att använda Aranesp

      Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


      Om du har glömt en dos Aranesp, ska du kontakta din läkare för att höra efter när du kan injicera nästa dos.


      Om du slutar att använda Aranesp

      Om du vill sluta att använda Aranesp ska du först diskutera med läkare.

      Effekter som kan uppträda när behandling med Aranesp avslutas:

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Följande biverkningar har förekommit hos vissa patienter som har tagit Aranesp:


      Patientermedkronisknjursvikt

      Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

      •Högt blodtryck (hypertoni)

      •Allergiska reaktioner


      Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

      •Stroke

      •Smärta vid injektionsstället
      •Hudutslag och/eller hudrodnad


      Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

      •Blodpropp (trombos)

      •Konvulsioner (kramper och anfall)


      Ingen känd frekvens: förekommer hos okänt antal användare

      •Erytroblastopeni (PRCA) – (anemi, ovanlig trötthet, energibrist)


      Cancerpatienter

      Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

      •Allergiska reaktioner

      •Vätskeansamling (ödem)


      Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

      •Högt blodtryck (hypertoni)

      •Blodpropp (trombos)

      •Smärta vid injektionsstället

      •Hudutslag och/eller hudrodnad


      Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

      •Konvulsioner (kramper och anfall)


      Alla patienter


      Ingen känd frekvens: förekommer hos okänt antal användare

      •Allvarliga allergiska reaktioner som kan innefatta:

      -Plötsliga livshotande allergiska reaktioner (anafylaxi)

      -Svullnad i ansikte, läppar, mun, tunga eller hals som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas (angioödem)

      -Andfåddhet (allergisk bronkospasm)

      -Hudutslag

      -Nässelfeber (urtikaria)


      Rapportering av biverkningar till Fimea i Finland:

      webbplats www.fimea.fi

      Postadress


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. HUR ARANESP SKA FÖRVARAS

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på den förfyllda sprutans etikett efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Förvaras i kylskåp (2°C–8°C). Får ej frysas. Du ska inte använda Aranesp om du tror att det har varit fryst.


      Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


      När du tagit ut Aranesp ur kylskåpet och låtit det ligga i rumstemperatur i cirka 30 minuter innan injektion, måste det antingen användas inom sju dagar eller kastas.


      Använd inte detta läkemedel om innehållet i den förfyllda sprutan är grumligt eller om det finns partiklar i den.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel.


      Suomi/Finland

      Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland

      Puh/Tel: +358 (0)9 54900500


      Sverige

      Amgen AB

      Tel: +46 (0)8 6951100


      België/Belgique/Belgien

      s.a. Amgen n.v.

      Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

      Lietuva

      Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas

      Tel: +370 5 219 7474

      България

      Амджен България ЕООД

      Тел: +359 (0)2 424 7440

      Luxembourg/Luxemburg

      s.a. Amgen

      Belgique/Belgien

      Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

      Česká republika

      Amgen s.r.o

      Tel:+420 221 773 500

      Magyarország

      Amgen Kft.

      Tel: +36 1 35 44 700

      Danmark

      Amgen filial af Amgen AB, Sverige

      Tlf: +45 39617500

      Malta

      Amgen B.V.

      The Netherlands

      Tel: 31 (0)76 5732500

      Deutschland

      AMGEN GmbH

      Tel: +49 (0)89 1490960

      Nederland

      Amgen B.V.

      Tel: +31 (0)76 5732500

      Eesti

      Amgen Switzerland AG Vilniaus filiaal

      Tel: + 372 5125 501

      Norge

      Amgen AB

      Tel: +47 23308000

      Ελλάδα

      Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε.

      Τηλ.: +30 210 3447000

      Österreich

      Amgen GmbH

      Tel: +43 (0)1 50 217

      España

      Amgen S.A.

      Tel: +34 93 600 18 60

      Polska

      Amgen Biotechnologia Sp. z o.o.

      Tel: +48 22 581 3000

      France

      Amgen S.A.S.

      Tél: +33 (0)9 69 363 363

      Portugal

      Amgen Biofarmacêutica, Lda.

      Tel: +351 21 4220550

      Hrvatska

      Amgen d.o.o.

      Tel: +385 (1) 562 5720

      România

      Amgen România SRL

      Tel: +4021 527 30 00

      Ireland

      Amgen Limited

      United Kingdom

      Tel: +44 (0)1223 420305

      Slovenija

      AMGEN zdravila d.o.o.

      Tel: +386 (0)1 585 1767

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: +354 535 7000

      Slovenská republika

      Amgen Slovakia s.r.o.

      Tel: +421 33 321 13 22

      Italia

      Amgen S.r.l.

      Tel: +39 02 6241121

      Suomi/Finland

      Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland

      Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

      Kύπρος

      Papaellinas & Co Ltd

      Τηλ.: +357 22741 741

      Sverige

      Amgen AB

      Tel: +46 (0)8 6951100

      Latvija

      Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle

      Tel: +371 292 84807

      United Kingdom

      Amgen Limited

      Tel: +44 (0)1223 420305

      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/


      Denna bipacksedel finns på samtliga EU-/EES-språk på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats.



      Instruktion för användning

      Viktigt

      Innan du använder Aranesp förfylld spruta med automatiskt nålskydd, läs denna viktiga information:

      •Det är viktigt att du inte försöker ge dig själv en injektion såvida du inte fått träna tillsammans med din läkare eller sjukvårdspersonal.

      •Aranesp ges som en injektion i vävnaden precis under huden (subkutan injektion).

      •Tala om för läkaren om du är allergisk mot latex. Nålhylsan på den förfyllda sprutan innehåller ett latexderivat som kan ge allvarliga allergiska reaktioner.

      × Ta inte av den grå nålhylsan från den förfyllda sprutan förrän du är redo att injicera.

      ×Använd inte den förfyllda sprutan om den har tappats på en hård yta. Använd en ny förfylld spruta och kontakta din läkare eller sjukvårdspersonal.

      ×Försök inte att aktivera den förfyllda sprutan före injektion.

      ×Försök inte att ta av det genomskinliga nålskyddet från den förfyllda sprutan.

      ×Försök inte att dra bort den avtagbara etiketten från den förfyllda sprutcylindern innan injektionen ges.


      Kontakta din läkare eller sjukvårdspersonal om du har några frågor.

      Steg 1: Förbered

      ATa ut tråget med den förfyllda sprutan från ytterförpackningen och samla ihop de saker du behöver för din injektion: spritservetter, bomullstussar eller kompresser, plåster och en behållare för stickande och skärande avfall (medföljer ej).

      Sätt tillbaka originalförpackningen med kvarvarande oanvända sprutor i kylskåpet.

      För en behagligare injektion, låt den förfyllda sprutan ligga i rumstemperatur i cirka 30 minuter före injektion. Tvätta dina händer noga med tvål och vatten.

      Lägg den nya förfyllda sprutan och de andra tillbehören på en ren plats med god belysning.

      × Försök inte att värma den förfyllda sprutan med hjälp av en värmekälla såsom varmt vatten eller mikrovågsugn

      × Låt inte den förfyllda sprutan ligga i direkt solljus

      × Skaka inte den förfyllda sprutan

      •Förvara förfyllda sprutor utom syn- och räckhåll för barn

      BÖppna tråget genom att dra av skyddsplasten. Greppa över nålskyddet för att lyfta ur den förfyllda sprutan från tråget.

      Lyft här

      Av säkerhetsskäl:

      × Lyft inte i kolven

      × Lyft inte i den grå nålhylsan

      CKontrollera läkemedlet och den förfyllda sprutan.

      Läkemedlet

      ×Använd inte den förfyllda sprutan om:


      •Läkemedlet är grumligt eller innehåller partiklar. Det ska vara en klar och färglös vätska.

      •Någon del verkar sprucken eller trasig.

      •Den grå nålhylsan saknas eller sitter löst.

      •Utgångsdatumet som står på etiketten har passerat den sista dagen i angiven månad.

      I samtliga fall ska du kontakta läkare eller sjukvårdspersonal.

      Steg 2: Gör dig redo

      A Tvätta händerna noggrant. Förbered och rengör injektionsstället.

      Förbered och rengör injektionsstället

      Lämpliga injektionsställen:

      •Övre delen av låren

      •Buken, dock ej närmare än 5 cm från naveln

      •Utsidan av överarmen (endast om någon annan ger dig injektionen)


      Rengör injektionsstället med en spritservett. Låt huden torka.


      × Rör inte injektionsstället före injektion

      ! Välj olika injektionsställen varje gång du ska injicera. Om du måste använda samma injektionsställe ska du inte använda exakt samma stickställe som förra gången.

      Injicera inte i områden där huden ömmar, har blåmärken, är röd eller hård. Undvik att injicera i områden med ärr eller bristningar.

      B Dra varsamt av den grå nålhylsan rakt ut och bort från kroppen.

      Dra varsamt av den grå nålhylsan

      C Nyp ihop huden runt injektionsstället för att få en spänd yta.

      Nyp ihop huden runt injektionsstället

      ! Det är viktigt att hålla huden spänd under hela injektionen.

      Steg 3: Injicera

      A Fortsätt att nypa ihop huden. STICK IN nålen i huden.

      Fortsätt att nypa ihop huden

      × Rör inte det rengjorda hudområdet

      B TRYCK kolven långsamt med konstant tryck tills du känner eller hör ett ”klick”. Tryck hela vägen genom klicket.

      KLICK





      ! Det är viktigt att trycka igenom ”klicket” för att hela dosen ska injiceras.

      C SLÄPP tummen. LYFT sedan bort sprutan från huden.

      Släpp tummen



      Efter att ha släppt kolven kommer nålskyddet att täcka nålen.


      × Sätt inte tillbaka den grå nålhylsan på den använda förfyllda sprutan.

      Endast för sjukvårdspersonal

      Endast för sjukvårdspersonal


      Dra av och spara etiketten på den förfyllda sprutan.


      Vrid på kolven för att flytta etiketten till en position där du kan dra av sprutetiketten.

      Steg 4: Slutför

      A Kasta den använda förfyllda sprutan och annat material i behållaren för stickande och skärande avfall.

      Kasta den använda förfyllda sprutan

      Läkemedel ska kastas i enlighet med lokala bestämmelser. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


      Förvara sprutan och behållaren för stickande och skärande avfall utom syn- och räckhåll för barn.

      × Återanvänd inte den förfyllda sprutan

      × Återvinn inte förfyllda sprutor och kasta dem inte bland hushållsavfall

      B Kontrollera injektionsstället.

      Om det blöder, kan du trycka en bomullstuss eller kompress mot injektionsstället. Gnid inte på injektionsstället. Vid behov kan du sätta på ett plåster.


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      25 september 2015.

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Aranesp®

    Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 50 mikrogram 4 styck Förfylld spruta

    • Varunummer: 057194
    • Tillverkare: Amgen AB

    4.074,06 kr

    Jämförspris: 1.018,52 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?