Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

      Alacare

      8 mg medicinskt plåster
      5-aminolevulinsyra

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

      - Spara denna information, du kan behöva läsa om den.

      - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.

      - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

      - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

       

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. VAD ALACARE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
      2. INNAN DU ANVÄNDER ALACARE
      3. HUR DU ANVÄNDER ALACARE
      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
      5. HUR ALACARE SKA FÖRVARAS
      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      1. VAD ALACARE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

      Alacare används för behandling av lindriga hudförändringar på huvudet eller i ansiktet som kallas solkeratos. Dessa är små, ojämna fläckar som uppstår på huden. De orsakas av riklig solexponering under många år. De kallas också aktinisk keratos.


      Behandling med Alacare är en tvåstegsprocedur och kallas ”fotodynamisk behandling”. Den består av att Alacare-plåster appliceras på fläckarna i 4 timmar. Detta följs av belysning med rött ljus i ett par minuter. Belysning med rött ljus framkallar en kemisk reaktion i den förändrade hudens celler, som leder till att dessa celler förstörs. Reaktionen kallas ”fototoxisk reaktion”.

      2. INNAN DU ANVÄNDER ALACARE

      Använd inte Alacare

      Alacare ska appliceras av en läkare, sjuksköterska eller annan sjukvårdspersonal vid ett enda tillfälle.


      Använd inte Alacare

      • om du är allergisk (överkänslig) mot 5-aminolevulinsyra, akrylbaserad tryckkänslig häftmassa eller mot något av de övriga innehållsämnena i Alacare.

      • om du lider av en viss metabolisk sjukdom i blodet, som kallas porfyri.

      • om du har genomgått liknande behandling med 5-aminolevulinsyrainnehållande preparat som inte lyckades.

      Rådfråga din läkare om du är osäker.

      Var särskilt försiktig med Alacare

      • om du har mörkbrun eller svart hud eller om du har mycket tjocka hudförändringar, eftersom det inte finns någon erfarenhet av behandling med Alacare i dessa fall.

      • om du kan vara gravid, eftersom behandling med Alacare inte rekommenderas vid graviditet.

      • om du får UV-behandling ska den avbrytas före behandling med Alacare.

      Rådfråga din läkare om du är osäker.


      Läkaren eller sjuksköterskan ser till att Alacare-plåstret inte kommer i kontakt med dina ögon.

      Som en allmän försiktighetsåtgärd bör behandlad och omgivande hud inte utsättas för solljus under cirka 48 timmar efter behandling.

      Intag av andra läkemedel

      Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


      Det är viktigt att du informerar din läkare om du tar eller har tagit produkter som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) eller använt produkter som innehåller Hypericum på huden under de senaste två veckorna. Dessa kan öka den fototoxiska reaktionen, om de tas i samband med behandling med Alacare.

      Graviditet och amning

      Eventuella skadliga effekter och risker för graviditeten och det ofödda barnet kan för närvarande inte helt uteslutas.

      Alacare ska inte användas under graviditet förutom om det är absolut nödvändigt.

      Du ska inte amma inom 48 timmar efter applicering av Alacare.

      Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Alacare har ingen känd effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.


      3. HUR DU ANVÄNDER ALACARE

      Det är viktigt att du inte applicerar någon kräm i hårbottnen eller ansiktet på behandlingsdagen innan du kommer för att få behandling av din läkare.


      Vuxna (inklusive äldre)

      Alacareplåster appliceras på din aktiniska keratos (hudförändring) i 4 timmar vid ett enstaka besök. Därefter exponeras dessa områden med rött ljus under några minuter (fotodynamisk behandling). För att skydda dina ögon mot det starka ljuset, får du glasögon som du ska ha på dig under ljusexponeringen.


      Efter behandlingen med plåster och belysning ska du skydda huden mot solljus i 48 timmar.


      Hudförändringarna ska kontrolleras av din läkare efter tre månader.


      Barn och ungdomar

      Användning av Alacare rekommenderas inte, eftersom det inte finns någon erfarenhet från behandling av barn och ungdomar under 18 års ålder.

      Om du slutar att använda Alacare

      Effekten av behandlingen kan minska om

      • appliceringen av plåster stoppas för tidigt eller

      • ljusbehandlingen stoppas för tidigt.

      4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

      Liksom alla läkemedel kan Alacare orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


      Biverkningar vid behandlingsstället (lokala biverkningar)


      Nästan alla patienter (99 %) upplever biverkningar på behandlingsstället (lokala biverkningar). Dessa kan uppstå vid applicering av Alacare-plåstret, vid belysning av behandlingsstället och/eller därefter. Symtomen är vanligtvis lindriga eller måttliga. De kräver sällan att belysningen avbryts för tidigt. Som lindring kan det behandlade området kylas med en fläkt eller liknande under belysning. Efter behandlingen kan lokala biverkningar finnas kvar i 1 till 2 veckor eller ibland längre.


      Mycket vanliga (drabbar fler än 1 av 10 patienter):

      • fjällning

      • hudirritation

      • klåda

      • smärta

      • rodnad

      • sårskorpor

      Vanliga (drabbar fler än 1 av 100 patienter, men färre än 1 av 10 patienter):

      • bleka eller mörka hudområden

      • blödning

      • blåsor

      • obehag

      • ytliga sår

      • ödem (vätskeansamling i vävnaden)

      • flagning

      • varblåsor (finnar)

      • hudreaktion

      • sekretion

      • svullnad

      Mindre vanliga (drabbar fler än 1 av 1 000 patienter, men färre än 1 av 100 patienter):

      • sveda

      • missfärgning

      • infektion

      • inflammation

      • sår

      • ytliga huddefekter

      Övriga biverkningar (ej lokala vid behandlingsstället):


      Vanliga

      • huvudvärk

      Mindre vanliga

      • oro

      • förhöjda nivåer av enzymet alaninaminotransferas

      • näsblod

      • varblåseliknande (finnlika) utslag

      • missfärgning av huden

      Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

      5. HUR ALACARE SKA FÖRVARAS

      Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

      Används före utgångsdatum som anges på kartongen och dospåsen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      Används inom 3 månader efter öppnandet.

      Förvara plåstret i skyddspåsen efter öppnandet. Ljuskänsligt. Efter avlägsnandet ska det använda plåstret vikas ihop på mitten med den häftande sidan inåt, så att häftmassan inte exponeras. Därefter ska plåstret slängas på ett säkert sätt. Plåstren ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är 5-aminolevulinsyrahydroklorid. Varje medicinskt plåster på 4 cm² innehåller 8 mg 5-aminolevulinsyra (som hydroklorid), 2 mg per cm².

      • Övriga innehållsämnen är akrylbaserad tryckkänslig häftmassa, stödfilm bestående av pigmenterad polyeten och polyester belagd med aluminium med hjälp av ånga, skyddsfilm bestående av polyetentereftalatfilm (som ska tas bort före applicering).

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Varje medicinskt plåster har en storlek på 4 cm², är kvadratiskt med rundade hörn och består av en hudfärgad stödfilm och en självhäftande massa, som täcks av en skyddsfilm som ska avlägsnas före användning. 4 plåster är inneslutna i en skyddspåse.

      Alacare finns i förpackningsstorlekar på 4 eller 8 plåster (1 eller 2 skyddspåsar) i en ytterkartong av papp.

      Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      Innehavare av godkännande för försäljning:

      Galderma Nordic AB

      Seminariegatan 21

      S-752 28 Uppsala

      Sverige

      e-mail: nordic@galderma.com

      Tel: + 46 (0) 18 444 0330

      Tillverkare:

      medac Gesellschaft

      fuer klinische Spezialpraeparate mbH

      Theaterstrasse 6

      D-22880 Wedel

      Tyskland

      Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

      • Danmark, Finland, Irland, Italien, Norge, Polen, Portugal, Storbritannien, Sverige, Tyskland, Österrike: Alacare

      • Frankrike, Spanien: Effala


      Denna bipacksedel godkändes senast den

      2014-05-09

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    Alacare

    Medicinskt plåster 8 mg 4 styck Dospåse

    • Varunummer: 151574
    • Tillverkare: Photonamic GmbH & Co. KG

    1.286,06 kr

    Jämförspris: 321,52 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?