Receptbelagd produkt

Receptbelagd produkt

Logga in för att se och handla dina recept.

  • Läkemedel. Läs bipacksedel noga före användning
    • Källa: Fass.se

      Bipacksedel: Information till användaren

      Abilify Maintena

      300 mg respektive 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
      aripiprazol

      Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

      • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

      • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

      • Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

      I denna bipacksedel finner du information om:
      1. Vad Abilify Maintena är och vad det används för
      2. Vad du behöver veta innan du får Abilify Maintena
      3. Hur du får Abilify Maintena
      4. Eventuella biverkningar
      5. Hur Abilify Maintena ska förvaras
      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      1. Vad Abilify Maintena är och vad det används för

      Abilify Maintena innehåller den aktiva substansen aripiprazol och tillhör en grupp läkemedel som kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla schizofreni - en sjukdom med symtom som innebär att man hör, ser eller känner saker som inte finns, att man är misstänksam, har vanföreställningar, talar osammanhängande och beter sig oförutsägbart och visar brist på känslor. Personer med denna sjukdom kan också känna sig deprimerade, ha skuldkänslor, ångest eller vara spända.


      Abilify Maintena används för att behandla vuxna patienter med schizofreni som får tillräcklig stabilisering genom behandling med aripiprazol som tas via munnen.

      2. Vad du behöver veta innan du får Abilify Maintena

      Använd inte Abilify Maintena:

      • om du är allergisk mot aripiprazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

      Varningar och försiktighet

      Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Abilify Maintena.


      Självmordstankar och självmordsbeteenden har rapporterats vid behandling med aripiprazol. Tala omedelbart om för din läkare om du har tankar på eller en känsla av att vilja skada dig själv.


      Innan du får behandling med Abilify Maintena, ska du tala om för din läkare om du har


      • högt blodsocker (vilket kan ge symtom som överdriven törst, stora urinmängder, ökad aptit och svaghetskänsla) eller om diabetes finns i släkten

      • kramper (krampanfall) eftersom din läkare eventuellt vill följa upp dig noggrannare

      • ofrivilliga, oregelbundna muskelrörelser, speciellt i ansiktet

      • hjärt-kärlsjukdom, hjärt-kärlsjukdom i släkten, stroke eller ”mini-stroke”, onormalt blodtryck

      • blodproppar, eller blodpropp i släkten, eftersom man har sett ett samband mellan antipsykotiska läkemedel och bildning av blodproppar

      • tidigare spelmani

      • svåra leverproblem


      Om du märker att du går upp i vikt, får ett ovanligt rörelsemönster, blir så sömnig att det påverkar ditt dagliga liv, får svårt att svälja eller får allergiska symtom, måste du omedelbart tala med din läkare.

      Barn och ungdomar

      Barn och ungdomar under 18 år ska inte använda detta läkemedel. Det är inte känt om det är säkert och effektivt för dessa patienter.

      Andra läkemedel och Abilify Maintena

      Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller planerar att ta andra läkemedel, även receptfria sådana.


      Blodtryckssänkande läkemedel: Abilify Maintena kan öka effekten av läkemedel som används för att sänka blodtrycket. Tala därför om för din läkare om du använder något läkemedel för att hålla ditt blodtryck under kontroll.


      Om du får Abilify Maintena samtidigt som vissa andra läkemedel är det möjligt att läkaren måste ändra dosen av Abilify Maintena eller något av dina andra läkemedel. Det är särskilt viktigt att nämna följande för din läkare:


      • läkemedel för att korrigera hjärtrytmen (såsom kinidin, amiodaron, flekainid)

      • antidepressiva läkemedel eller naturläkemedel som används för att behandla depression och ångest, (såsom fluoxetin, paroxetin, venlafaxin, johannesört)

      • läkemedel mot svampinfektioner (såsom ketokonazol, itrakonazol)

      • vissa läkemedel för behandling av hiv-infektion (som efavirenz, nevirapin och proteashämmare t.ex. indinavir, ritonavir)

      • kramplösande läkemedel som används för att behandla epilepsi (såsom karbamazepin, fenytoin, fenobarbital)

      • vissa antibiotika som används för att behandla tuberkulos (rifabutin, rifampicin)


      Dessa läkemedel kan öka risken för biverkningar eller minska effekten av Abilify Maintena. Om du får några ovanliga symtom medan du tar något av dessa läkemedel tillsammans med Abilify Maintena måste du uppsöka läkare.


      Läkemedel som ökar serotoninhalten används huvudsakligen vid sjukdomar som depression, generaliserat ångestsyndrom, tvångssyndrom (OCD) och social fobi samt migrän och smärta:


      • triptaner, tramadol och tryptofan som används vid sjukdomar som depression, generaliserat ångestsyndrom, tvångssyndrom (OCD) och social fobi samt migrän och smärta

      • SSRI (såsom paroxetin och fluoxetin) som används vid depression, OCD, paniksyndrom och ångest

      • andra antidepressiva läkemedel (såsom venlafaxin och tryptofan) som används vid egentlig depression

      • tricykliska antidepressiva (såsom klomipramin och amitriptylin) som används vid depressionssjukdom

      • johannesört (Hypericum perforatum) som används som naturläkemedel vid lindrig depression

      • smärtstillande läkemedel (såsom tramadol och petidin) som används för att lindra smärta

      • triptaner (såsom sumatriptan och zolmitriptan) som används för behandling av migrän


      Dessa läkemedel kan öka risken för biverkningar. Om du får några ovanliga symtom medan du tar något av dessa läkemedel tillsammans med Abilify Maintena måste du uppsöka läkare.

      Abilify Maintena med alkohol

      Alkohol bör undvikas.

      Graviditet, amning och fertilitet

      Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du får detta läkemedel.


      Om du är gravid ska du inte ges en injektion med Abilify Maintena innan du har diskuterat det med din läkare. Kom ihåg att genast tala om för din läkare om du är gravid, tror att du kan vara gravid, eller om du planerar att bli gravid.


      Följande symtom kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som har fått Abilify Maintena under den sista trimestern (sista tre månaderna av graviditeten):

      skakningar, muskelstelhet och/eller muskelsvaghet, sömnighet, oro, andningsproblem och svårigheter vid matning.


      Om ditt barn uppvisar något av dessa symtom måste du kontakta läkare.


      Om du får Abilify Maintena kommer din läkare och du att diskutera om du ska amma eller inte. Ni ska då överväga vilken nytta behandlingen har för dig jämfört med vilken nytta barnet har av amningen. Du får inte både amma och ta läkemedlet samtidigt. Tala med din läkare om det bästa sättet att ge ditt barn mat om du får Abilify Maintena.

      Körförmåga och användning av maskiner

      Kör inte bil och använd inte heller verktyg eller maskiner förrän du vet hur Abilify Maintena påverkar dig, eftersom yrsel, dåsighet, dubbelseende och sömnighet har rapporterats som eventuella biverkningar av läkemedlet.


      3. Hur du får Abilify Maintena

      Abilify Maintena är i form av ett pulver som läkaren eller sjuksköterskan gör en suspension av. Din läkare ger dig suspensionen som en endosinjektion i sätesmuskeln eller deltoideusmuskeln (skinkan eller axeln) varje månad. Du kan känna viss smärta vid injektionen. Läkaren kommer omväxlande att ge dig injektionerna på höger och vänster sida. Injektionerna kommer inte att ges intravenöst (i ett blodkärl).


      Din läkare avgör vilken dos av Abilify Maintena som är bäst för dig. Rekommenderad dos och startdos är 400 mg, om inte din läkare har beslutat att ge dig en lägre startdos eller uppföljningsdos (300 mg, 200 mg eller 160 mg). Behandlingen med aripiprazol som tas via munnen fortsätter i 14 dagar efter den första injektionen. Därefter får du behandlingen i form av injektioner med Abilify Maintena, om inte din läkare säger något annat.

      Om du har fått mer Abilify Maintena än du behöver

      Du får det här läkemedlet under medicinsk övervakning, och det är därför inte troligt att du får för mycket. Om du träffar mer än en läkare måste du komma ihåg att tala om för dem att du använder Abilify Maintena.


      Patienter som har fått för mycket aripiprazol har fått följande symtom:


      • snabba hjärtslag, oro/aggressivitet, talsvårigheter.

      • ovanliga rörelser (speciellt i ansiktet eller tungan) och sänkt medvetandegrad.


      Andra symtom kan vara:


      • akut förvirring, krampanfall (epilepsi), koma, en kombination av feber, snabbare andning, svettningar.

      • muskelstelhet och dåsighet eller sömnighet, långsammare andning, kvävning, högt eller lågt blodtryck, onormal hjärtrytm.


      Kontakta omedelbart läkare eller sjukhus om du får något av symtomen som beskrivs ovan.

      Om du har glömt en injektion av Abilify Maintena

      Det är viktigt att du inte glömmer en schemalagd dos. Du ska få en injektion varje månad, men inte tidigare än 26 dagar efter den förra injektionen. Om du glömmer en injektion ska du kontakta din läkare så att du kan få nästa injektion så snart som möjligt. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

      Om du slutar att få Abilify Maintena

      Avbryt inte behandlingen bara för att du mår bättre. Det är viktigt att du fortsätter att få Abilify Maintena så länge som din läkare har sagt.


      Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

      4. Eventuella biverkningar

      Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


      Tala genast om för din läkare om du får någon av följande allvarliga biverkningar:


      • en kombination av några av dessa symtom: överdriven sömnighet, yrsel, förvirring, desorientering, talsvårigheter, svårigheter att gå, muskelstelhet eller skakningar, feber, kraftlöshet, irritation, aggressivitet, ångest, förhöjt blodtryck eller krampanfall som kan leda till medvetslöshet.

      • ovanliga rörelser främst i ansikte eller tunga, eftersom din läkare kan vilja sänka dosen.

      • om du har symtom som svullnad, smärta och rodnad i benet, eftersom det kan innebära att du har en blodpropp, som kan vandra genom blodkärlen till lungorna och ge bröstsmärtor och andningssvårigheter. Om du märker något av de här symtomen ska du genast kontakta läkare.

      • en kombination av feber, snabbare andning, svettningar, muskelstelhet och dåsighet eller sömnighet, eftersom det kan vara ett tecken på ett tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom (MNS).

      • ovanligt stark törst, behov av att kissa mer än vanligt, kraftig hungerkänsla, svaghets- eller trötthetskänsla, illamående, känsla av förvirring eller fruktdoftande andedräkt, eftersom det kan vara ett tecken på diabetes.


      De nedan listade biverkningarna kan också förekomma efter det att man har fått Abilify Maintena.


      Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)


      • viktökning, viktminskning

      • känsla av ångest, sömnlöshet (insomnia)

      • känsla av rastlöshet och oförmåga att vara stilla, svårighet att sitta stilla, darrningar, okontrollerbara ryckiga, knyckiga eller vridande rörelser, restless legs

      • förändringar av vakenhetsnivån, dåsighet

      • muskelrörelser som du inte kan kontrollera, som grimaser, smackande med läpparna och tungrörelser. De påverkar i allmänhet ansiktet och munnen först, men eventuellt även andra delar av kroppen. Det kan vara tecken på en sjukdom som kallas ”tardiv dyskinesi”.

      • parkinsonism: detta är en medicinsk term som står för flera symtom, som muskelstelhet, ryckiga rörelser när man böjer armar och ben, långsamma rörelser eller nedsatt rörelseförmåga, uttryckslöst ansikte, spända muskler, att man går med hasande och snabba steg och utan normala armrörelser när man går

      • ryckigt motstånd vid passiv rörelse när musklerna spänns och slappnar av, onormalt ökad spänning i muskeln, muskelstelhet, långsamma kroppsrörelser

      • yrsel, huvudvärk

      • muntorrhet

      • smärta vid injektionsstället, hudförhårdnad vid injektionsstället

      • kraftlöshet, förlust av styrka eller extrem trötthet

      • höga halter i blodet av enzymet kreatinfosfokinas


      Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)


      • minskad eller ökad aptit, förändrat smak- och luktsinne

      • lågt antal av en specifik typ av vita blodkroppar (neutropeni), lågt hemoglobinvärde (Hb) eller lågt antal röda blodkroppar, lågt antal blodplättar

      • allergisk reaktion (överkänslighet)

      • sänkta eller förhöjda halter av hormonet prolaktin i blodet

      • högt blodsocker, sänkt blodsocker

      • höga blodfetter, såsom högt kolesterolvärde, höga triglyceridvärden och även lågt kolesterolvärde och lågt triglyceridvärde

      • ökad halt av insulin (ett hormon som reglerar blodsockerhalten)

      • självmordstankar

      • psykisk sjukdom kännetecknad av bristande eller förlorad kontakt med verkligheten, hallucinationer, vanföreställningar

      • förändrat eller ökat sexuellt intresse

      • panikreaktion, depression, känslomässig labilitet, ett tillstånd med likgiltighet och avsaknad av känslor, känslor av emotionellt och psykiskt obehag, förändrad sinnesstämning

      • sömnstörningar

      • tandgnissel eller att man biter ihop käkarna

      • hicka

      • att ögongloberna är fixerade i ett läge, dimsyn, ögonsmärta, dubbelseende

      • onormal hjärtrytm, långsam eller snabb puls, onormal ledning av elektrisk ström i hjärtat, onormalt hjärt-EKG

      • yrsel på grund av blodtrycksfall när man reser sig från liggande eller sittande, högt blodtryck

      • hosta

      • orolig mage, matsmältningsbesvär, att man dreglar, ökad salivproduktion, kräkningar, illamående, diarré, förstoppning, smärta eller obehagskänsla i övre delen av buken, täta tarmtömningar

      • onormala levervärden i blodet

      • onormalt håravfall

      • akne, hudsjukdom i ansiktet med ovanligt röd näsa och röda kinder, eksem, hudförhårdnader

      • muskelstelhet muskelkramper, muskelryckningar, strama muskler, muskelvärk (myalgi), smärta i armar och/eller ben, gångrubbningar, ledvärk (artralgi), ryggsmärta, minskat rörelseomfång i lederna, nackstelhet, begränsningar i hur mycket man kan öppna munnen

      • njursten, socker (glukos) i urinen

      • förstorade bröst hos män, ömma bröst, torrhet i slidan

      • nedsatt styrka

      • obehagskänsla i bröstkorgen

      • reaktioner på injektionsstället, som rodnad, svullnad med obehagskänsla och klåda på injektionsstället

      • ökat midjemått


      Följande biverkningar har rapporterats efter marknadsintroduktion av aripiprazol som tas via munnen men det är inte känt med vilken frekvens de förekommer:


      • låga halter av vita blodkroppar

      • ovanlig hjärtrytm, plötslig oförklarlig död, hjärtinfarkt

      • allergisk reaktion (t.ex. svullnad i munnen, tungan, ansiktet och svalget, klåda, nässelutslag), utslag

      • ketoacidos (ketoner i blod och urin) eller koma, låg natriumhalt i blodet

      • aptitlöshet (anorexi), svårigheter att svälja

      • aggressivitet

      • nervositet, spelmani, självmordsförsök och självmord; talrubbningar, krampanfall, serotonergt syndrom (en reaktion som kan ge starka lyckokänslor, dåsighet, klumpighet, rastlöshet, känsla av att vara berusad, feber, svettningar eller stela muskler), en kombination av feber, muskelstelhet, snabbare andning, svettningar, sänkt medvetandegrad och plötsliga förändringar i blodtryck och hjärtfrekvens (malignt neuroleptikasyndrom)

      • svimning, kramper i musklerna runt struphuvudet, oavsiktlig inandning av mat med risk för lunginflammation (lunginfektion), inflammation i bukspottkörteln

      • leversvikt, inflammation i levern, gulfärgning av hud och ögonvitor, ljuskänslighet, kraftiga svettningar, stelhet eller kramper, muskelsmärtor, kraftlöshet

      • urinläckage (inkontinens), svårigheter att kissa

      • ihållande och/eller smärtsam erektion

      • svårigheter att reglera kroppstemperaturen eller överhettning, bröstsmärtor samt svullnad av händer, vrister eller fötter


      Rapportering av biverkningar

      Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

      Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

      5. Hur Abilify Maintena ska förvaras

      Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


      Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


      Får ej frysas.


      Den beredda suspensionen måste användas omedelbart men kan förvaras < 25 °C i upp till 4 timmar i injektionsflaskan. Förvara inte den beredda suspensionen i sprutan.


      Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

      6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

      Innehållsdeklaration

      • Den aktiva substansen är aripiprazol.
        Varje injektionsflaska innehåller 300 mg aripiprazol.
        Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 200 mg aripiprazol.
        Varje injektionsflaska innehåller 400 mg aripiprazol.
        Efter beredning innehåller varje ml av suspensionen 200 mg aripiprazol.

      • Övriga innehållsämnen är
        Pulver
        Karmellosnatrium, mannitol, natriumdivätefosfatmonohydrat, natriumhydroxid
        Vätska
        Vatten för injektionsvätskor

      Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

      Abilify Maintena är ett pulver och en vätska till injektionsvätska, depotsuspension.


      Abilify Maintena är i form av ett vitt till benvitt pulver i en injektionsflaska av klart glas. Din läkare eller sjuksköterska kommer att blanda en suspension av pulvret och den klara vätskan. Detta ges sedan som en injektion.


      Endosförpackning

      Varje enkelförpackning innehåller en injektionsflaska med pulver, en 2 ml injektionsflaska med vätska, en 3 ml luerlockspruta med i förväg fastsatt 38 mm, 21 gauge injektionsnål med nålskydd, en 3 ml luerlockspruta för engångsbruk, en adapter till injektionsflaskan och tre injektionsnålar: en 25 mm, 23 gauge, en 38 mm, 22 gauge och en 50 mm, 21 gauge.


      Flerdosförpackning

      Förpackning med 3 endosförpackningar.


      Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

      Innehavare av godkännande för försäljning

      Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.

      Gallions, Wexham Springs, Framewood Road,

      Wexham, SL3 6PJ - Storbritannien


      Tillverkare

      H. Lundbeck A/S

      Ottiliavej 9, 2500 Valby

      Danmark


      Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

      België/Belgique/Belgien

      Lundbeck S.A./N.V.

      Tél/Tel: +32 2 535 79 79

      Lietuva

      H. Lundbeck A/S

      Tel: +45 36301311

      България

      Lundbeck Export A/S Representative Office

      Tel: +359 2 962 4696

      Luxembourg/Luxemburg

      Lundbeck S.A.

      Tél: +32 2 535 79 79

      Česká republika

      Lundbeck Česká republika s.r.o.

      Tel: +420 225 275 600

      Magyarország

      Lundbeck Hungaria Kft.

      Tel: +36 1 4369980

      Danmark

      Otsuka Pharma Scandinavia AB

      Tel: +46 8 54528660

      Malta

      H. Lundbeck A/S

      Tel: +45 36301311

      Deutschland

      Otsuka Pharma GmbH

      Tel: +49 69 1700860

      Nederland

      Lundbeck B.V.

      Tel: +31 20 697 1901

      Eesti

      H. Lundbeck A/S

      Tel: +45 36301311

      Norge

      Otsuka Pharma Scandinavia AB

      Tel: +46 8 54528660

      Ελλάδα

      Lundbeck Hellas S.A.

      Τηλ: +30 210 610 5036

      Österreich

      Lundbeck Austria GmbH

      Tel: +43 1 266 91 08

      España

      Otsuka Pharmaceutical S.A.

      Tel: +34 93 208 10 20

      Polska

      Lundbeck Poland Sp. z o. o.

      Tel.: +48 22 626 93 00

      France

      Otsuka Pharmaceutical France SAS

      Tél: +33 (0)1 47 08 00 00

      Portugal

      Lundbeck Portugal Lda

      Tel: +351 21 00 45 900

      Hrvatska

      Lundbeck Croatia d.o.o.

      Tel.: +385 1 644 82 63

      România

      Lundbeck Export A/S

      Reprezentanta din Romania

      Tel: +40 21319 88 26

      Ireland

      Lundbeck (Ireland) Limited

      Tel: +353 1 468 9800

      Slovenija

      Lundbeck Pharma d.o.o.

      Tel.: +386 2 229 4500

      Ísland

      Vistor hf.

      Sími: +354 535 7000

      Slovenská republika

      Lundbeck Slovensko s.r.o.

      Tel: +421 2 5341 42 18

      Italia

      Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l

      Tel: +39 02 00 63 27 10

      Suomi/Finland

      Otsuka Pharma Scandinavia AB

      Tel: +46 8 54528660

      Κύπρος

      Lundbeck Hellas A.E

      Τηλ.: +357 22490305

      Sverige

      Otsuka Pharma Scandinavia AB

      Tel: +46 8 54528660

      Latvija

      H. Lundbeck A/S

      Tel: +45 36301311

      United Kingdom

      Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd.

      Tel: +44 203 747 5300



      Denna bipacksedel ändrades senast

      april 2016.


      Övriga informationskällor

      Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.

      Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

      ANVISNINGAR FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL


      Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


      Abilify Maintena 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

      Abilify Maintena 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

      aripiprazol


      Steg 1: Förberedelser före beredning av pulvret

      Lägg fram och kontrollera att innehållet som listas nedan finns med:

      • Abilify Maintena bipacksedel och anvisningar för hälso- och sjukvårdspersonal

      • Injektionsflaska med pulver

      • 2 ml injektionsflaska med vätska
        Viktigt: Injektionsflaskan med vätska innehåller ett överskott av vätska.

      • En 3 ml luerlockspruta med i förväg fastsatt 38 mm, 21 gauge injektionsnål med nålskydd

      • En 3 ml luerlockspruta för engångsbruk

      • En adapter till injektionsflaska

      • En 25 mm, 23 gauge injektionsnål med nålskydd

      • En 38 mm, 22 gauge injektionsnål med nålskydd

      • En 50 mm, 21 gauge injektionsnål med nålskydd

      • Anvisningar för sprutor och nålar


      Steg 2: Beredning av pulvret

      a) Ta bort kapsylerna från injektionsflaskorna med vätska och pulver och torka av ovansidorna med en steril spritsudd.

      b) Använd sprutan med den i förväg fastsatta nålen och dra upp den förbestämda vätskevolymen från injektionsflaskan i sprutan.

      Injektionsflaskan med 300 mg:
      Tillsätt 1,5 ml vätska för beredning av pulvret

      Injektionsflaskan med 400 mg:
      Tillsätt 1,9 ml vätska för beredning av pulvret

      En liten mängd vätska kommer att finnas kvar i injektionsflaskan. Allt överskott ska kasseras.


      Instruktion

      Vatten

      c) Injicera vätskan sakta i injektionsflaskan med pulvret.

      d) Dra ut luft för att jämna ut trycket i injektionsflaskan genom att föra kolven en aning bakåt.



      Bilden visar hur du injicerar vätskan i injektionsflaskan med pulvret.



      e) Dra därefter ut nålen ur injektionsflaskan.

      Sätt på nålskyddet med hjälp av enhandsteknik.

      Tryck nålskyddet försiktigt mot en plan yta tills nålen sitter stadigt fast i nålskyddet.

      Kontrollera visuellt att nålen befinner sig helt och hållet inuti nålskyddet och kassera den.

      Nålskydd

      Kassera

      Nålskydd

      Kassera


      f) Skaka injektionsflaskan kraftigt i 30 sekunder tills suspensionen ser homogen ut.
      Figur 2f

      g) Inspektera den beredda suspensionen med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Det beredda läkemedlet är en vit till benvit, flytande suspension. Den beredda suspensionen får ej användas om den innehåller partiklar eller är missfärgad.

      h) Om injektionen inte ges omedelbart efter beredning ska injektionsflaskan förvaras < 25 °C i upp till 4 timmar och skakas kraftigt i minst 60 sekunder för återsuspendering före injektion.

      i) Förvara inte den beredda suspensionen i sprutan.


      Steg 3: Förberedelser före injektion

      1. Ta av locket, men ta inte ut adaptern ur förpackningen.

      2. Använd förpackningen till injektionsflaskans adapter för att hantera adaptern och sätt fast den färdigförpackade luerlocksprutan på adaptern.
        Före injektion 1

      3. Använd luerlocksprutan för att ta ut injektionsflaskans adapter ur förpackningen, och kassera adapterförpackningen.
        Vidrör aldrig spetsen på adaptern.
        Före injektion 2

      4. Fastställ den rekommenderade injektionsvolymen.

        Tabell

        Tabell

      5. Torka av ovansidan av injektionsflaskan med den beredda suspensionen med en steril spritsudd.

      6. Ställ injektionsflaskan med beredd suspension på en hård yta och håll i den. Sätt fast den ihopmonterade kombinationen adapter/spruta på injektionsflaskan genom att hålla i utsidan av adaptern och tryck spetsen på adaptern stadigt genom gummiproppen tills det hörs ett klick när adaptern är på plats.

      7. Dra sakta upp den rekommenderade volymen ur injektionsflaskan med luerlocksprutan för att möjliggöra injektion.
        Ett litet överskott av suspensionen kommer att finnas kvar i injektionsflaskan
        Före injektion 3

      Steg 4: Injektion

      1. Ta loss luerlocksprutan som innehåller den rekommenderade volymen beredd Abilify Maintena-suspension från injektionsflaskan.

      2. Välj en av följande injektionsnålar beroende på injektionsställe och patientens vikt och sätt fast nålen på luerlocksprutan som innehåller suspensionen som ska injiceras. Se till att nålen sitter ordentligt fast på nålskyddet genom att trycka och vrida medurs, och dra därefter bort nålskyddet rakt ut från nålen.
        Steg 4: Injektion

      3. Injicera sakta den rekommenderade volymen som en intramuskulär endosinjektion i glutealmuskeln eller deltoideusmuskeln. Massera inte injektionsstället. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktlig injektion i ett blodkärl. Injicera inte i ett område med tecken på inflammation, hudskador, knölar och/eller blåmärken.

        Endast avsett för djup intramuskulär injektion i glutealmuskeln eller deltoideusmuskeln.




      deltoideus
      gluteus

      deltoideus

      gluteus


      Kom ihåg att alternera injektionsställe mellan glutealmuskeln eller deltoideusmuskeln på båda sidor. Var observant på tecken eller symtom på oavsiktlig intravenös administrering.


      Steg 5: Efter injektionen

      Sätt på nålskyddet såsom beskrivet i steg 2 e). Kassera injektionsflaskor, adapter, nålar och spruta på lämpligt sätt efter injektionen.

      Injektionsflaskorna med pulver och vätska är endast för engångsbruk.


      Nålskydd
      Kassera

      Nålskydd

      Kassera

    • SNABBT – Din order skickas samma dag vid beställning innan kl 12 (gäller alla varor i lager). 

      FRI FRAKT – på alla beställningar för dig som kundklubbsmedlem! Gäller alla leveranssätt. (Ej medlem: Fri frakt till våra ca 1000 apotek och ombud. Brev och paket 29 kr, gratis frakt över 295 kr).

      FRI RETUR – I butik och alltid 30 dagars öppet köp.

       

      Läs mer om att handla på apoteket.se

    ABILIFY MAINTENA

    Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension 400 mg 1 styck Kombinationsförpackning

    • Varunummer: 063897
    • Tillverkare: Otsuka Pharma Scandinavia AB

    3.277,61 kr

    Jämförspris: 3.277,61 kr / styck

    Logga in

    Du vet väl att du kan handla din receptbelagda medicin på apoteket.se?

    Bara logga in här!

    Finns varan på ditt apotek?

    %name%

    %address%, %region%

    Hämtar lagerstatus...

    %status%

    Markera ett apotek för att spara sökningen.
    Söker...

    Vi hittade tyvärr inte din butik. Stavade du namnet helt rätt?