Lagerstatus på lokalt apotek

ass="art-text">- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

- Vid ihållande symtom eller hög feber bör patienten kontakta en läkare.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD STREPSILS INGEFÄRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STREPSILS INGEFÄRA
3. HUR DU TAR STREPSILS INGEFÄRA
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR STREPSILS INGEFÄRA SKA FÖRVARAS
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. VAD STREPSILS INGEFÄRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Strepsils Ingefära är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg, till exempel vid ont i halsen. Strepsils Ingefära har en bakteriehämmande och antiviral effekt.

Observera att läkaren kan ha ordinerat Strepsils Ingefära för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ därför alltid läkarens ordination.

Du bör kontakta en läkare vid ihållande symtom eller hög feber.

2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR STREPSILS INGEFÄRA

Använd inte Strepsils Ingefära

• om du är överkänslig (allergisk) mot diklorobensylalkohol, amylmetakresol eller något av övriga innehållsämnen (anges i avsnitt 6).

Varning och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Strepsils Ingefära

• Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.

• Diabetiker skall ta i beaktande innehållet av 1,1 g glukos och 1,4 g sackaros per sugtablett.

Andra läkemedel och Strepsils Ingefära

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Amning

Okänt om Strepsils Ingefära går över i modersmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Strepsils Ingefära har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Strepsils Ingefära innehåller glukos och sackaros.

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. HUR DU TAR STREPSILS INGEFÄRA

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är:

Vuxna och barn från 6 år: En tablett får sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme.

Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Äldre: Inga särskilda restriktioner för äldre.

Om du har tagit för stor mängd av Strepsils Ingefära

Möjliga reaktioner vid överdos är gastrointestinalt obehag.

Om du har glömt att ta Strepsils Ingefära

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd sugtablett

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Strepsils Ingefära orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Ingen känd frekvens:

• I vissa fall kan överkänslighetsreaktioner inträffa i form av utslag, brinnande eller stickande känsla eller svällning i munhålan eller svalgen.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

5. HUR STREPSILS INGEFÄRA SKA FÖRVARAS

Förvaras vid högst 25ºC.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som står på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- De aktiva substansenna är: Diklorobensylalkohol, amylmetakresol

- Övriga innehållsämnen är: sackaros, vattenfri glukos, vinsyra (E 334), antocyaner (E 163), medellångkedjiga triglycerider, smakämnen (plommonsmak, ingefärssmak, wasabismak, gräddsmak).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletterna är röda, runda sugtabletter med ett S ingraverat på över- och undersida. Diametern är ungefär 18 mm.

Förpackningsstorlekar:

6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 och 72 sugtabletter,

(tryckförpackning: PVC/PVdC).

10 sugtabletter i rör (PP med PE lock med torkmedel (silicagel).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.,

103-105 Bath Road

Slough, Berkshire SL1 3UH

England

Ombud

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

Vandtårnsvej 83A

2860 Søborg

Danmark

Tel: +45 4444 9701

Tillverkare

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.,

Thane Road

Nottingham, NG90 2DB

England

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets hemsida www.lakemedelsverket.se

Denna bipacksedel godkändes senast den

2013-04-04